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小兒先天性睪丸發...(小兒先天性睪丸發... )

別名：
小兒Klinefetter綜合征,小兒克蘭費爾特綜合征,小兒先天性生精不能癥
傳染性：
無傳染性
治愈率：
40%
多發人群：
小兒
發病部位：
睪丸
典型癥狀：
睪丸微小 睪丸發育不全
并發癥：
是否醫保：
是
掛號科室：
泌尿外科
治療方法：
藥物治療 手術治療
簡 介
先天性睪丸發育不全又稱Klinefetter綜合征(Klinefetter syndrome)，是一種發病率較高的性染色體疾病，在染色體鑒定之前，1942年Klinefelter首先報道了此癥，1956年Bradbury等表明患者體細胞內呈女性X染色質，1959年Jacobs和Strong首先發現該病患者的染色體核型為47，XXY。以高齡婦女妊娠中機會為多，由于性染色體異常導致睪丸發育不全、不育、智能低下等。本病在青春期前癥狀不明顯，故不易早期發現。
是否屬于醫保
否
別 名
小兒Klinefetter綜合征,小兒克蘭費爾特綜合征,小兒先天性生精不能癥
發病部位
睪丸
傳染性
無傳染性
多發人群
小兒
相關癥狀
睪丸微小 睪丸發育不全
并發疾病
就診科室
泌尿外科
治療費用
市三甲醫院約(10000——30000元)
治愈率
40%
治療周期
3-12個月
治療方法
藥物治療 手術治療
相關檢查
染色體核型分析,睪丸檢查,睪丸活檢,睪酮,精液檢查
常用藥品
十一酸睪酮膠丸,復方吡拉西坦腦蛋白水解物片,腦蛋白水解物口服液
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
3-12個月

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