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小兒家族性嗅神經...(小兒家族性嗅神經... )

別名：
小兒Kallman綜合征,小兒家族性嗅神經-性發育不全綜合癥,小兒失嗅類無睪綜合征
傳染性：
無傳染性
治愈率：
對癥治療為主
多發人群：
男性
發病部位：
鼻 男性生殖 女性生殖
典型癥狀：
睪丸發育不全 陰莖短 無胡須腋毛和陰毛 第二性征改變
并發癥：
視網膜色素變性 色盲
是否醫保：
是
掛號科室：
兒科 泌尿外科
治療方法：
對癥治療 藥物治療
簡 介
家族性嗅神經-性發育不全綜合征(familial olfactory-sexual aplasia syndrome)即嗅神經-性發育不全綜合征(anosmia eunuchoidism)，又稱Kallmann綜合征、失嗅類無睪綜合征、嗅覺生殖器發育障礙綜合征等。是一種先天性促性腺激素缺乏引起性腺發育不全，伴嗅覺缺失或減退的遺傳性疾病。由Kallmann于1944年首先報告故亦稱為Kallmann綜合癥。多見于男性。
是否屬于醫保
否
別 名
小兒Kallman綜合征,小兒家族性嗅神經-性發育不全綜合癥,小兒失嗅類無睪綜合征
發病部位
鼻 男性生殖 女性生殖
傳染性
無傳染性
多發人群
男性
相關癥狀
睪丸發育不全 陰莖短 無胡須腋毛和陰毛 第二性征改變
并發疾病
視網膜色素變性 色盲
就診科室
兒科 泌尿外科
治療費用
終身治療 費用不詳
治愈率
對癥治療為主
治療周期
終身間歇性對癥治療
治療方法
對癥治療 藥物治療
相關檢查
尿促卵泡成熟素,睪丸檢查,睪丸活檢,睪酮,血清卵泡刺激素
常用藥品
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
終身間歇性對癥治療

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