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家族性抗維生素D...(家族性抗維生素D... )

別名：
低磷酸鹽血癥性佝僂病,家族性抗維生素D骨軟化癥,原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病
傳染性：
無傳染性
治愈率：
80%
多發人群：
兒童人群
發病部位：
骨 全身
典型癥狀：
維生素D缺乏 低磷血癥 低血磷
并發癥：
重癥肌無力 佝僂病
是否醫保：
是
掛號科室：
骨科 兒科
治療方法：
藥物治療
簡 介
家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化癥(familial vitamin D resistant rickets or osteomalacia) 又稱原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病、低磷酸鹽血癥性佝僂病(hypophosphatemic rickets)是一種家族性遺傳性腎小管功能障礙性疾病。
是否屬于醫保
否
別 名
低磷酸鹽血癥性佝僂病,家族性抗維生素D骨軟化癥,原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病
發病部位
骨 全身
傳染性
無傳染性
多發人群
兒童人群
相關癥狀
維生素D缺乏 低磷血癥 低血磷
并發疾病
重癥肌無力 佝僂病
就診科室
骨科 兒科
治療費用
市三甲醫院約8000--12000
治愈率
80%
治療周期
終身用藥控制
治療方法
藥物治療
相關檢查
尿磷,尿鈣,普通透視檢查,脂溶性維生素,血液生化六項
常用藥品
多維元素片(21),三維魚肝油乳,骨化三醇膠丸
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
終身用藥控制

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