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小兒生殖細胞瘤(小兒生殖細胞瘤 )

別名:
小兒生殖細胞性腫瘤,小兒胚組織瘤
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發人群:
可見于各年齡期小兒
發病部位:
女性生殖 男性生殖
典型癥狀:
肚子疼 呼吸異常 呼吸衰竭 睪丸增大和變硬 性發育停頓
并發癥:
是否醫保:
掛號科室:
婦科 腫瘤科
治療方法:
化療、手術治療、藥物治療

小兒生殖細胞瘤是怎么回事?

小兒生殖細胞瘤疾病病因

  (一)發病原因

  生殖細胞性腫瘤可發生于任何一個原始生殖腺正常或異位移行的部位。正常原始生殖腺的移行常沿著軀體中軸進行,因此除原發于卵巢和睪丸外,生殖細胞瘤多數發生于中線部位。病因不清。

  (二)發病機制

1.生殖細胞性腫瘤的組織起源

胚胎發育第4周在卵黃囊區可見未分化的、無性別差異的胚胎性生殖腺,此后原始的生殖腺從卵黃囊移行至后腹膜的生殖脊,受性染色體信息指令調控發育成熟為卵巢或睪丸并漸分別下降至盆腔、陰囊。原始生殖腺可發生異位移行,如移行至松果體、縱隔、后腹膜、骶尾部等。因此生殖細胞性腫瘤可發生于任何一個原始生殖腺正常或異位移行的部位。除原發于卵巢和睪丸外,生殖細胞瘤多數發生于中線部位。

  2.組織學分類

兒童性腺及性腺外生殖細胞性腫瘤的組織學分類如下。

  (1)卵巢原發:

  ①生殖細胞性:無性生殖細胞性;內胚竇瘤(卵黃囊瘤);畸胎瘤(成熟、未成熟、惡性);胚胎性癌;惡性混合性生殖細胞瘤;多胚瘤;絨毛膜癌;生殖腺母細胞瘤。

  ②非生殖細胞性:上皮性腫瘤;性索-基質性腫瘤。

  (2)睪丸原發:

  ①生殖細胞性:內胚竇瘤(卵黃囊瘤);畸胎瘤(成熟、未成熟、惡性);胚胎性癌;生殖腺母細胞瘤;其他如惡性混合性生殖細胞瘤、精原細胞瘤、絨毛膜癌。

  ②非生殖細胞性:性索-基質性腫瘤。

  (3)生殖腺外生殖細胞瘤:畸胎瘤(骶尾部、縱隔、后腹膜、松果體等): /-卵黃囊瘤成分; /-胚胎性癌成分。

  3.病理學特征

  (1)不同部位生殖細胞性腫瘤病理一致:形態同一類型的生殖細胞性腫瘤在生殖腺內和生殖腺外不同部位的病理形態學表現一致。

  (2)同時包含良性和惡性成分:腫瘤可同時包含良性和惡性成分,其惡性成分決定它的臨床特征。同一腫瘤的不同部位有不同的細胞成分,因此需做多層次病理切片以避免診斷誤差。

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  • 王慶平,主任醫師
    王慶平 主任醫師
    未開通
    烏魯木齊市友誼醫院 腫瘤科

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  • 魏秀清,主任醫師
    魏秀清 主任醫師
    未開通
    成都市婦女兒童中心醫院 婦科

    擅長疾病: 婦科常見病、多發病、內分泌疾病及婦科腫瘤的診治。從事婦產科臨床20余年,尤其對宮腹腔鏡下婦科疾病的微創診斷及治療技術有豐富的經驗。

  • 羅劍儒,主任醫師
    羅劍儒 主任醫師
    未開通
    成都市婦女兒童中心醫院 婦科

    擅長疾病: 婦科常見病、多發病、疑難病診治,從事臨床工作20余年,尤其擅長宮、腹腔鏡下婦科疾病的微創診斷、治療、盆底修補等。如子宮脫垂、子宮肌瘤、子宮內膜異位癥等。

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