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克林霉素磷酸酯注射液
克林霉素磷酸酯注射液

克林霉素磷酸酯注射液

處方藥 醫保

通用名稱:克林霉素磷酸酯注射液

批準文號:國藥準字H20053707

生產企業: 晉城海斯制藥有限公司

功能主治:1、本品用于革蘭陽性菌引起的下列各種感染性疾病:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
克林霉素磷酸酯注射液
克林霉素磷酸酯注射液
苯磺酸氨氯地平分散片
苯磺酸氨氯地平分散片
主要成分

本品主要成份為克林霉素磷酸酯。

本品主要成份為苯磺酸氨氯地平。

生產企業

晉城海斯制藥有限公司

南通久和藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20053707

國藥準字H20080298

說明
作用與功效

1、本品用于革蘭陽性菌引起的下列各種感染性疾病:

(1)高血壓。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。(2)慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

用法用量

本品可經深部肌內注射或靜脈滴注給藥。靜脈滴注時,每0.3g需用50-100ml生理鹽水或5%葡萄糖溶液稀釋成小于6mg/ml濃度的藥液,緩慢滴注,通常每分鐘不超過20mg。 1、輕中度感染:成人一日0.6-1.2g,分2-4次給藥(q12h-q6h);兒童一日按體重15-25mg/kg,分2-4次給藥(q12h-q6h)。 2、重度感染:成人一日1.2-2.7g,分2-4次給藥(q12h-q6h);兒童一日按體重25-40mg/kg,分2-4次給藥(q12h-q6h)。

1.治療高血壓:初始劑量為5mg,每日一次,最大劑量為10mg,每日一次。虛弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始劑量為2.5mg,每日一次;此劑量也可為原使用其它抗高血壓藥物治療需加用本品治療的劑量。劑量調整應根據患者個體反應進行。一般的劑量調整應在7-14天后開始進行。如臨床需要,在對患者進行嚴密觀測后,可更快地開始劑量調整。2.治療心絞痛:初始劑量為5-10mg,每日一次,老年及肝功能不全的患者建議使用較低劑量治療,大多數人的有效劑量為10mg/日。

副作用

本品與林可霉素、克林霉素有交叉耐藥性,對克林霉素或林可霉素有過敏史者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦用藥缺乏相應的研究資料,但根據動物試驗結果,本品只在非常必要時方可用于孕婦。尚不知本品能否通過乳汁分泌,服藥的哺乳期婦女應中止哺乳。兒童用藥:尚無本品用于兒童患者的資料。老年用藥:本品血藥濃度的達峰時間在老年和年輕患者中是相似的,老年患者曲線下面積(AUC)增加和消除半衰期的延長使消除率有下降趨勢。有報導在接受相似劑量的氨氯地平時,老年患者具有與年輕患者相同的良好耐受性。因此,老年患者可用正常劑量。但開始宜用較小劑量,再漸增量為妥。

成分

1、本品用于革蘭陽性菌引起的下列各種感染性疾病:

(1)高血壓。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。(2)慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

藥理作用

1、肌內注射后,在注射部位偶可出現輕微疼痛。長期靜脈滴注可出現靜脈炎。 2、胃腸道反應:偶見惡心、嘔吐、腹痛及腹瀉。 3、過敏反應:少數病人可出現藥物性皮疹。 4、偶可引起中性粒細胞減少或嗜酸性粒細胞增多。 5、少數病人可發生一過性堿性磷酸酶、血清氨基轉移酶輕度升高及黃疸。 6、極少數病人可產生假膜性結腸炎。

注意事項

1、本品和青霉素、頭孢菌素類抗生素無交叉過敏反應,可用于對青霉素過敏者。 2、本品禁止與氨芐青霉素、苯妥英鈉、巴比妥類、氨茶堿、葡萄糖酸鈣及硫酸鎂配伍。 3、肝、腎功能損害者慎用。 4、如出現假膜性腸炎,可選用萬古霉素0.125-0.5g口服,一日4次進行治療。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女使用本品應注意。 6、兒童用藥:本品含苯甲醇,禁止用于兒童肌肉注射。小于4歲兒童慎用。

1.警告:極少數患者特別是伴有嚴重冠狀動脈阻塞性疾病的患者,在開始使用鈣拮抗劑治療或增加劑量時,出現心絞痛頻率增加、時間延長和/或程度加重,或發生急性心肌梗塞,其作用機制目前尚不清楚。 2.因本品的擴血管作用是逐漸產生的,服用本品后發生急性低血壓的情況罕有報道。然而對于嚴重的主動脈狹窄患者,當與其它外周血管擴張劑合用時,應引起注意。 3.心衰患者的使用:充血性心衰患者使用鈣拮抗劑應謹慎。在對非缺血引起心衰的病人(NYHA Ⅲ-Ⅳ級)進行的長期、安慰劑對照研究(PRAISE-2)中,雖然心衰加重的發生率與安慰劑相比無明顯差異,但與氨氯地平有關的肺水腫報道有增加。 4.肝功能受損病人的使用:與其它所有鈣拮抗劑相同,本品的半衰期在肝功能受損時延長,但尚未確定本品在這類患者中的推薦劑量。因此,這類患者使用本品應謹慎。 5.腎功能衰竭病人的使用:氨氯地平的血藥濃度改變與腎功能損害程度無相關性,因此,可以采用正常劑量。本品不能被透析。

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