甘油磷酸鈉

鹽酸普拉克索緩釋片

本品主要成份為甘油磷酸鈉。

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

亞寶藥業集團股份有限公司

上海勃林格殷格翰藥業有限公司

國藥準字H14021299

國藥準字J20150017

本品適用于成人腸外營養的磷補充劑、磷缺乏病人。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時(劑末現象或“開關”波動)，都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 甘油磷酸鈉注射液： 1、靜脈滴注。 2、本品每天用量通常為一支（10ml）。對接受腸外營養治療的病人則應根據病人的實際需要酌情增減。 3、通過周圍靜脈給藥時，在可配伍性得到保證的前提下，本品10ml可加入復方氨基酸注射液或5％、10％葡萄糖注射液500ml中，4-6小時內緩慢滴注。稀釋應在無菌條件下進行，稀釋后應在24小時內用完，以免發生污染。

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算。口服用藥，一天一次服用。初始治療：起始劑量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受，應增加劑量以達到最大療效。(其余詳見說明書)。

1、嚴重腎功能不全，休克和脫水患者禁用。 2、對本品過敏者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數據，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退，這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現幻覺，大于等于65歲患者發生率為13％，小于65歲患者發生率為2％。

本品適用于成人腸外營養的磷補充劑、磷缺乏病人。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時(劑末現象或“開關”波動)，都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。

未發現明顯不良反應。

1、腎功能障礙病人應慎用。 2、本品系高滲溶液，未經稀釋不能輸注。 3、注意控制給藥速度。 4、長期用藥時應注意血磷、血鈣濃度的變化。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 6、兒童用藥：本品根據成人對磷的需求量制定處方，主要用于成人患者，兒童應用的臨床經驗較少。 7、老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 8、藥物過量：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1. 可能引起幻覺、嗜睡等不良反應；2. 有心臟疾病患者慎用；3. 避免與CYP2D6抑制劑合用；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 駕駛或操作機械時應謹慎。