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注射用前列地爾
注射用前列地爾

注射用前列地爾

處方藥 醫保

通用名稱:注射用前列地爾

批準文號:國藥準字H20064387

生產企業: 亞寶藥業集團股份有限公司

功能主治:本品適用于心肌梗死,血栓性脈管炎、閉塞性動脈硬化等癥。亦可用于治療慢性動脈閉塞癥如血栓閉塞性脈管炎、慢性動脈粥樣硬化癥所致的肢體慢性潰瘍,微血管循環障礙所致的四肢靜息性疼痛;并可作為血管移植術后的抗栓治療,用以抑制移植血管內的血栓形成(本品能用于小兒先天性動脈導管未閉癥的手術前治療,用以緩解低氧血癥保持導管血流以等候時機手術治療)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用前列地爾
注射用前列地爾
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品的主要成分為前列地爾。

左乙拉西坦。

生產企業

亞寶藥業集團股份有限公司

重慶圣華曦藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20064387

國藥準字H20143179

說明
作用與功效

本品適用于心肌梗死,血栓性脈管炎、閉塞性動脈硬化等癥。亦可用于治療慢性動脈閉塞癥如血栓閉塞性脈管炎、慢性動脈粥樣硬化癥所致的肢體慢性潰瘍,微血管循環障礙所致的四肢靜息性疼痛;并可作為血管移植術后的抗栓治療,用以抑制移植血管內的血栓形成(本品能用于小兒先天性動脈導管未閉癥的手術前治療,用以緩解低氧血癥保持導管血流以等候時機手術治療)。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

用法用量

1、靜脈滴注,溶于250ml或500ml0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中。 2、心肌梗死,每日劑量100-200μg,重癥可適當增加,但不得超過400μg。 3、用于血栓性脈管炎、閉塞性動脈硬化,每日劑量100-200μg。 4、視網膜中央靜脈血栓,一日100-200μg。

口服。需以適量的水吞服,服用不受進食影響。

副作用

1、對本品過敏者禁用。 2、嚴重心衰或心功能不全患者禁用。 3、妊娠或可能妊娠的婦女禁用。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明,藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡,乏力和頭暈,常發生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

禁忌

成分

本品適用于心肌梗死,血栓性脈管炎、閉塞性動脈硬化等癥。亦可用于治療慢性動脈閉塞癥如血栓閉塞性脈管炎、慢性動脈粥樣硬化癥所致的肢體慢性潰瘍,微血管循環障礙所致的四肢靜息性疼痛;并可作為血管移植術后的抗栓治療,用以抑制移植血管內的血栓形成(本品能用于小兒先天性動脈導管未閉癥的手術前治療,用以緩解低氧血癥保持導管血流以等候時機手術治療)。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

藥理作用

1、休克:為最嚴重反應,但偶見。注射時應注意觀測,發現異常立即停藥,并采取相應措施。 2、注射部位:偶見發紅、硬結、瘙癢或局部血管疼痛。 3、循環系統:有時發現胸悶、面紅、心悸、頭暈或血壓下降,一旦出現,停藥即消失。心衰患者可能加重心衰癥狀。 4、消化系統:可出現食欲不振、嘔吐、腹脹、便秘等癥狀,偶有ALT、AST上升等肝功能異常。 5、精神和神經系:頭暈、頭痛、疲勞,偶見發麻。 6、皮膚:偶見蕁麻疹或皮疹、瘙癢感。 7、血液系統:偶見白細胞減少、嗜酸細胞增多。

注意事項

1、下列患者慎用:心功能不全、青光眼或眼壓增高、活動性胃潰瘍、間質性肺炎者曾報道使病情惡化。 2、本品僅是對癥治療,緩解慢性動脈閉塞癥或脈管炎的臨床癥狀,如靜息性肢痛或慢性下肢潰瘍的促進愈合。停藥后有復發的可能。 3、注射時,局部有疼痛、腫脹感覺,若有發燒、瘙癢感時,應及時減慢輸入速度。 4、當藥品性狀發生改變時禁止使用。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女慎用。 6、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 7、老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 8、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

根據當前的臨床實踐,如需停止服用本品,建議逐漸停藥。(例如 :成人每隔2-4周,每次減少500 mg,每日2次 ;兒童應每隔2周,每次減少10 mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應,可以停止原合并應用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。

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