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注射用前列地爾
注射用前列地爾

注射用前列地爾

處方藥 醫保

通用名稱:注射用前列地爾

批準文號:國藥準字H20064387

生產企業: 亞寶藥業集團股份有限公司

功能主治:本品適用于心肌梗死,血栓性脈管炎、閉塞性動脈硬化等癥。亦可用于治療慢性動脈閉塞癥如血栓閉塞性脈管炎、慢性動脈粥樣硬化癥所致的肢體慢性潰瘍,微血管循環障礙所致的四肢靜息性疼痛;并可作為血管移植術后的抗栓治療,用以抑制移植血管內的血栓形成(本品能用于小兒先天性動脈導管未閉癥的手術前治療,用以緩解低氧血癥保持導管血流以等候時機手術治療)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用前列地爾
注射用前列地爾
富馬酸喹硫平片
富馬酸喹硫平片
主要成分

本品的主要成分為前列地爾。

富馬酸喹硫平。

生產企業

亞寶藥業集團股份有限公司

AstraZeneca UK Limited

批準文號

國藥準字H20064387

H20160665

說明
作用與功效

本品適用于心肌梗死,血栓性脈管炎、閉塞性動脈硬化等癥。亦可用于治療慢性動脈閉塞癥如血栓閉塞性脈管炎、慢性動脈粥樣硬化癥所致的肢體慢性潰瘍,微血管循環障礙所致的四肢靜息性疼痛;并可作為血管移植術后的抗栓治療,用以抑制移植血管內的血栓形成(本品能用于小兒先天性動脈導管未閉癥的手術前治療,用以緩解低氧血癥保持導管血流以等候時機手術治療)。

用于治療精神分裂癥。

用法用量

1、靜脈滴注,溶于250ml或500ml0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中。 2、心肌梗死,每日劑量100-200μg,重癥可適當增加,但不得超過400μg。 3、用于血栓性脈管炎、閉塞性動脈硬化,每日劑量100-200μg。 4、視網膜中央靜脈血栓,一日100-200μg。

每日兩次給藥,飯前飯后均可。成人前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日),10...

副作用

1、對本品過敏者禁用。 2、嚴重心衰或心功能不全患者禁用。 3、妊娠或可能妊娠的婦女禁用。

困倦(17.5%),頭暈(10%),便秘(9%),體位性低血壓(7%),口干(7%),以及肝酶異常(6%)。

禁忌

成分

本品適用于心肌梗死,血栓性脈管炎、閉塞性動脈硬化等癥。亦可用于治療慢性動脈閉塞癥如血栓閉塞性脈管炎、慢性動脈粥樣硬化癥所致的肢體慢性潰瘍,微血管循環障礙所致的四肢靜息性疼痛;并可作為血管移植術后的抗栓治療,用以抑制移植血管內的血栓形成(本品能用于小兒先天性動脈導管未閉癥的手術前治療,用以緩解低氧血癥保持導管血流以等候時機手術治療)。

用于治療精神分裂癥。

藥理作用

1、休克:為最嚴重反應,但偶見。注射時應注意觀測,發現異常立即停藥,并采取相應措施。 2、注射部位:偶見發紅、硬結、瘙癢或局部血管疼痛。 3、循環系統:有時發現胸悶、面紅、心悸、頭暈或血壓下降,一旦出現,停藥即消失。心衰患者可能加重心衰癥狀。 4、消化系統:可出現食欲不振、嘔吐、腹脹、便秘等癥狀,偶有ALT、AST上升等肝功能異常。 5、精神和神經系:頭暈、頭痛、疲勞,偶見發麻。 6、皮膚:偶見蕁麻疹或皮疹、瘙癢感。 7、血液系統:偶見白細胞減少、嗜酸細胞增多。

注意事項

1、下列患者慎用:心功能不全、青光眼或眼壓增高、活動性胃潰瘍、間質性肺炎者曾報道使病情惡化。 2、本品僅是對癥治療,緩解慢性動脈閉塞癥或脈管炎的臨床癥狀,如靜息性肢痛或慢性下肢潰瘍的促進愈合。停藥后有復發的可能。 3、注射時,局部有疼痛、腫脹感覺,若有發燒、瘙癢感時,應及時減慢輸入速度。 4、當藥品性狀發生改變時禁止使用。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女慎用。 6、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 7、老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 8、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

心血管疾病可能會導致直立性低血壓,尤其是在最初的加藥期;在老年患者中上述現象較年輕患者多見。在臨床試驗中,使用喹硫平不伴發持久性QTc間期的延長。但與其它抗精神病藥一樣,如果效喹硫平與其它已知會延長QTc間期的藥物合用時就在當謹慎,尤其是用于老年人時。應慎用于已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的病人。抽搐:在臨床對照試驗中,服用“思瑞康”的病人的抽搐發生率與服用安慰劑的病人無區別。與其它抗精神病藥物一樣,當用于治療有抽搐病史的患者時應予以注意。神經阻滯劑惡性綜合征:抗精神病藥物治療會伴發神經阻滯劑惡性綜合征。臨床表現包手高熱、精神狀態改變、肌肉強直、植物神經功能紊亂以及肌酸磷酸激酶活性增加。若出現此種情況,應停用。并給予適當的治療。遲發性運動障礙:與其它抗精神病藥物一樣,長期服用治療也有導致遲發性運動障礙的可能性。如果出現遲發性運動障礙的體征和癥狀,應考慮減少劑量或停用。

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