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甘露聚糖肽膠囊
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甘露聚糖肽膠囊

非處方藥 非醫保 國產

通用名稱:甘露聚糖肽膠囊

批準文號:國藥準字H20003315

生產企業: 成都利爾藥業有限公司

功能主治:用于免疫功能低下、反復呼吸道感染、白細胞減少癥和再生障礙性貧血及腫瘤的輔助治療,減輕放、化療對造血系統的副作用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甘露聚糖肽膠囊
甘露聚糖肽膠囊
鹽酸埃克替尼片
鹽酸??颂婺崞?/a>
主要成分

a-甘露聚糖肽。

鹽酸埃克替

生產企業

成都利爾藥業有限公司

貝達藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20003315

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

用于免疫功能低下、反復呼吸道感染、白細胞減少癥和再生障礙性貧血及腫瘤的輔助治療,減輕放、化療對造血系統的副作用。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

口服,一次5~10mg(1-2粒),一日3次,一月一療程。兒童用量酌減或遵醫囑。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

少數患者有一過性發熱,偶見皮疹。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數據,包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉移酶升高(8.0%),絕大多數為I~II級,一般見于服藥后1-3周內,通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質性肺病(ILD)的不良反應。在??颂婺岬腎期臨床研究中出現2例疑似ILD患者,其中1例經 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關;另一例因為缺乏病理檢查結果,未能確認最終結論。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 兒童用藥:尚不明確。 老年用藥:尚不明確。

成分

用于免疫功能低下、反復呼吸道感染、白細胞減少癥和再生障礙性貧血及腫瘤的輔助治療,減輕放、化療對造血系統的副作用。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

1.藥理:本品具有激活吞噬細胞、NK細胞、T.B細胞亞群作用;有誘生干擾素和白細胞介素等作用??墒鼓[瘤細胞、病毒等DNA斷裂,使之凋亡。 2.毒理:采用Bliss法靜脈注射于昆明種小白鼠,一次給藥,劑量為675.3-4018.0mg/kg,觀察7天,測得LD50為1707.0mg/kg;腹腔注射于昆明種小白鼠,一次給藥,劑量為6097.5-11687.5mg/kg,觀察7天,測得LD50為8041.2mg/kg。

注意事項

1.過敏性體質者慎用。 2.當藥品性狀發生改變時禁止使用。

1、據文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺?。↖LD)發生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發生間質 性肺病。間質性肺病患者通常出現急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內該癥狀可發展得很嚴重,并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。 經治醫生治療期間應密切監測間質性肺病發生的跡象,如果患者出現新的急性發作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應中斷本品治療,立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時,應停止用藥,并對患者進行相應的治療。 文獻報道,出現間質性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。

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