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泮托拉唑鈉腸溶片
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泮托拉唑鈉腸溶片

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:泮托拉唑鈉腸溶片

批準文號:注冊證號H20160486

生產企業: Takeda GmbH Production site Or

功能主治:十二指腸潰瘍 胃潰瘍 中、重度反流性食管炎 與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染: 克拉霉素和阿莫西林,或 克拉霉素和甲硝唑,或 阿莫西林和甲硝唑 (詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復發。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
泮托拉唑鈉腸溶片
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枸櫞酸鉀緩釋片
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主要成分

本品主要成份為:泮托拉唑鈉(Pantoprazole)倍半水合鈉鹽。 ?化學名稱:5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶甲基)亞硫酰]-1氫苯并咪唑鈉倍半水合物 ?分子式:C16H14F2NaO4S*1.5H2O ?分子量:432.4

本品主要成份為枸櫞酸鉀。

生產企業

Takeda GmbH Production site Or

麗珠集團麗珠制藥廠

批準文號

注冊證號H20160486

國藥準字H20110135

說明
作用與功效

十二指腸潰瘍 胃潰瘍 中、重度反流性食管炎 與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染: 克拉霉素和阿莫西林,或 克拉霉素和甲硝唑,或 阿莫西林和甲硝唑 (詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復發。

本品用于腎小管性酸中毒伴鈣結石,任何病因引起的低枸櫞酸尿所致的草酸鈣腎結石,伴有或不伴有鈣結石的尿酸結石。

用法用量

的注意項。

口服給藥。與食物同服或餐后30分鐘內服用。 使用本品治療應限制鹽的攝取(避免高鹽飲食及就餐加鹽),鼓勵增加液體攝入(每日尿量應保持在2升以上)。本品的治療目標為恢復正常尿枸櫞酸值(大于320mg/天,并盡可能接近平均值為640mg/天的正常值),并使尿pH值升高至6.0-7.0水平。 監測血清電解質(鈉、鉀、氯及二氧化碳)、血清肌酐和全血細胞計數,每4個月1次。對于心臟疾病、腎臟疾病或酸中毒的患者,應提高檢測頻率。定期進行心電圖檢查。如出現高血鉀、血清肌酐顯著升高、血細胞壓積或血紅蛋白顯著降低,應停止本品治療。 應進行24小時尿枸櫞酸和尿pH測定,以確定起始劑量或評價劑量改變后的效果。此外,服藥期間應每4個月測定一次尿枸櫞酸和尿pH。文獻資料顯示,未進行枸櫞酸鉀緩釋片大于100mEq/天劑量的研究,應避免使用。 ·嚴重的低枸櫞酸尿癥 嚴重的低枸櫞酸尿癥患者(尿枸櫞酸量<150mg/天),起始治療劑量為60mEq/天,每次30mEq,每日2次或每次20mEq,每日3次, ·輕度至中度低枸櫞酸尿癥 輕度至中度低枸櫞酸尿癥患者(尿枸櫞酸量>150mg/天),起始治療劑量30mEq/天,每次15mEq,每日2次,或每次10mEq,每日3次。

副作用

詳見說明書。

本品禁用于: 1.高鉀血癥患者(或存在能導致高血鉀的疾病或因素的患者):因血鉀的進一步升高可導致心臟驟停。這些疾病或因素包括:慢性腎功能衰竭、未控制的糖尿病、急性脫水、過度的劇烈運動后、腎上腺機能不全、廣泛的組織損傷或服用保鉀利尿藥(如氨苯蝶啶、安體舒通、阿米洛利)。 2.患有延遲或阻止片劑通過消化道疾病的患者,例如患有胃排空延遲、食管壓迫、腸梗阻或狹窄或服用抗膽堿能藥物進行治療的患者。 3.消化道潰瘍患者,因為本品有致潰瘍的可能性。 4.尿路感染活動期患者(伴有尿素分解細菌或其他細菌,其與鈣結石或鳥糞石相關),由于細菌能酶解枸櫞酸鹽,從而降低本品增加尿枸櫞酸的效果;此外,尿pH的升高可促進細菌的進一步生長。 5.腎功能不全患者(腎小球濾過率低于0.7ml/kg/min):因本品存在軟組織鈣化及發生高鉀血癥的風險增加

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦的臨床經驗有限。動物試驗中,在劑量超過5mg/kg時有輕度胚胎毒性作用。無泮托拉唑進入人體乳汁的報道。 只有權衡泮托拉唑對母體的益處大于其對胎兒或嬰兒的潛在危害時,才可使用本品。 兒童用藥:目前還沒有將之用于兒童的經驗。 老年用藥:參見

成分

十二指腸潰瘍 胃潰瘍 中、重度反流性食管炎 與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染: 克拉霉素和阿莫西林,或 克拉霉素和甲硝唑,或 阿莫西林和甲硝唑 (詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復發。

本品用于腎小管性酸中毒伴鈣結石,任何病因引起的低枸櫞酸尿所致的草酸鈣腎結石,伴有或不伴有鈣結石的尿酸結石。

藥理作用

1.作用機制:泮托拉唑是苯并咪唑衍生物,通過特異性地與胃壁細胞上的質子泵結合,抑制胃酸分泌。泮托拉唑在胃壁細胞的酸性分泌小管中被激活,再特異性地與胃酸分泌的最終環節-質子泵(即H+,K+-ATP酶)結合,抑制胃酸分泌。抑酸效應呈劑量相關性,能夠有效抑制基礎、夜間胃酸分泌。與其他質子泵抑制劑和H2受體拮抗劑一樣,泮托拉唑可降低胃酸分泌,刺激胃泌素水平相應升高,這種效應是可逆的。 2.毒理作用:毒理作用急性毒理學研究表明,大鼠靜脈應用本品后半數致死量(LD50)為390mg/kg,小鼠為250mg/kg。慢性毒理學研究顯示,泮托拉唑可引起動物(大鼠、小鼠)血液中胃泌素水平上升,并導致胃粘膜形態學改變和胃重量增加,這種效應具有可逆性,隨用藥終止可自然消失。本品不影響生育,亦無致畸的證據。

使用本品期間部分患者可能有輕微的消化道癥狀,如:腹部不適、嘔吐、腹瀉、減弱腸蠕動或惡心,這些癥狀是由于消化道刺激所引起的,可通過藥物和食物同服或減少服藥劑量來緩解。患者的糞便中可能存在蠟基質。

注意事項

當與其他藥物聯合使用時,每種藥物的用藥原則均應予以遵守。遇有嚴重肝功能障礙(肝衰竭)的患者,應定期監測肝臟酶譜的變化,若其測定值增加,必須停止用藥。不要使用過期的泮托拉唑。藥品應存放在兒童接觸不到的地方。

高鉀血癥:患者排鉀功能受損時,服用本品可能會引起高血鉀和心臟驟停。潛在的致命性高血鉀可以迅速發展但患者可能無癥狀。伴有慢性腎衰或其它任何鉀排泄減少疾病如嚴重心肌損害或心力衰竭的患者應避免使用本品。通過定期進行血液和ECGs檢查,密切監測高血鉀的征兆。胃腸道損害據文獻資料,由于有服用氯化鉀(蠟基質)后產生上消化道粘膜損傷的報道,30名健康志愿者服用胃長寧(2mg,p.o.tid)后,分成三組,分別服用枸酸鉀緩釋片(95meq/天,每日3次)、蠟基質氯化鉀(96meq/天,每日3次)和蠟基質安慰劑(每日3次)。一周后,進行上消化道粘膜內窺鏡檢查。結果枸櫞酸鉀緩釋片與蠟基質氯化鉀組的上消化道刺激性的檢查結果相似,均高于安慰劑組;隨后的一個相似的研究顯示,不服用胃長寧的情況下損傷程度有所減輕。已有氯化鉀固體制劑可引起小腸梗阻和/或潰瘍性損害和死亡的報道,這是由于片劑溶解部位局部高濃度的鉀所引起的報道。此外,或許是由于臘基質制劑沒有腸溶包衣,并且在胃中釋放鉀離子,從而導致上消化道損害。使用蠟基質的氯化鉀產生上消化道損害的發生率約為每年1/100000。枸櫞酸鉀緩釋片的使用經驗有限,但其上消化道損害的發生率可能與蠟基質氯化鉀制劑相似。若出現嚴重嘔吐、腹痛或腸胃出血,應立即停止使用本品,并檢查是否出現消化道穿孔或腸梗阻。藥物使用注意本品為緩釋片,服藥時不要壓碎、咀嚼、吸吮藥片。必須在醫生指導下服用本品,若同時服用利尿劑和洋地黃制劑尤應注意。若吞咽藥片有困難或者藥品黏在咽喉處,應及時與醫生聯系。 5.腎功能不全患者(腎小球濾過率低于0.7ml/kg/min):因本品存在軟組織鈣化及發生高鉀血癥的風險增加。

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