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泮托拉唑鈉腸溶片
通用名稱：泮托拉唑鈉腸溶片
批準文號：注冊證號H20160486
生產企業： Takeda GmbH Production site Or
功能主治：十二指腸潰瘍 胃潰瘍 中、重度反流性食管炎 與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染： 克拉霉素和阿莫西林，或 克拉霉素和甲硝唑，或 阿莫西林和甲硝唑 (詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復發。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份為：泮托拉唑鈉(Pantoprazole)倍半水合鈉鹽。 ?化學名稱：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶甲基）亞硫酰]-1氫苯并咪唑鈉倍半水合物 ?分子式：C16H14F2NaO4S*1.5H2O ?分子量：432.4 |
本品主要成分為藻酸雙酯鈉. |
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| 生產企業 |
Takeda GmbH Production site Or |
哈爾濱泰華藥業股份有限公司 |
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| 批準文號 |
注冊證號H20160486 |
國藥準字H23022430 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
十二指腸潰瘍 胃潰瘍 中、重度反流性食管炎 與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染： 克拉霉素和阿莫西林，或 克拉霉素和甲硝唑，或 阿莫西林和甲硝唑 (詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復發。 |
本品主要用于缺血性腦血管病如腦血栓﹑腦栓塞﹑短暫性腦缺血發作及心血管疾病如高血壓﹑高脂蛋白血癥﹑冠心病﹑心絞痛等疾病的防治。也可用于治療彌漫性血管內凝血﹑慢性腎小球腎炎及出血熱等。 |
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| 用法用量 |
的注意項。 |
口服:一次50～100mg，一日2～3次。 |
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| 副作用 |
詳見說明書。 |
有出血病史、血友病、腦溢血及嚴重肝、腎功能不全者禁用本品。 |
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| 禁忌 |
孕婦及哺乳期婦女用藥：對孕婦的臨床經驗有限。動物試驗中，在劑量超過5mg/kg時有輕度胚胎毒性作用。無泮托拉唑進入人體乳汁的報道。 只有權衡泮托拉唑對母體的益處大于其對胎兒或嬰兒的潛在危害時，才可使用本品。 兒童用藥：目前還沒有將之用于兒童的經驗。 老年用藥：參見 |
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| 成分 |
十二指腸潰瘍 胃潰瘍 中、重度反流性食管炎 與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染： 克拉霉素和阿莫西林，或 克拉霉素和甲硝唑，或 阿莫西林和甲硝唑 (詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復發。 |
本品主要用于缺血性腦血管病如腦血栓﹑腦栓塞﹑短暫性腦缺血發作及心血管疾病如高血壓﹑高脂蛋白血癥﹑冠心病﹑心絞痛等疾病的防治。也可用于治療彌漫性血管內凝血﹑慢性腎小球腎炎及出血熱等。 |
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| 藥理作用 |
1.作用機制：泮托拉唑是苯并咪唑衍生物，通過特異性地與胃壁細胞上的質子泵結合，抑制胃酸分泌。泮托拉唑在胃壁細胞的酸性分泌小管中被激活，再特異性地與胃酸分泌的最終環節-質子泵(即H+，K+-ATP酶)結合，抑制胃酸分泌。抑酸效應呈劑量相關性，能夠有效抑制基礎、夜間胃酸分泌。與其他質子泵抑制劑和H2受體拮抗劑一樣，泮托拉唑可降低胃酸分泌，刺激胃泌素水平相應升高，這種效應是可逆的。 2.毒理作用：毒理作用急性毒理學研究表明，大鼠靜脈應用本品后半數致死量(LD50)為390mg/kg，小鼠為250mg/kg。慢性毒理學研究顯示，泮托拉唑可引起動物(大鼠、小鼠)血液中胃泌素水平上升，并導致胃粘膜形態學改變和胃重量增加，這種效應具有可逆性，隨用藥終止可自然消失。本品不影響生育，亦無致畸的證據。 |
口服時不良反應很少見，偶有個別患者出現惡心、頭暈、皮疹等，停藥后癥狀消失。 |
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| 注意事項 |
當與其他藥物聯合使用時，每種藥物的用藥原則均應予以遵守。遇有嚴重肝功能障礙(肝衰竭)的患者，應定期監測肝臟酶譜的變化，若其測定值增加，必須停止用藥。不要使用過期的泮托拉唑。藥品應存放在兒童接觸不到的地方。 |
凡有下列病癥者慎用本品: 1.低血壓低血容量者 2.血小板減少癥 3.非高粘滯血癥非血小板聚集亢進 4.過敏性體質 |
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