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泮托拉唑鈉腸溶片
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泮托拉唑鈉腸溶片

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:泮托拉唑鈉腸溶片

批準文號:注冊證號H20160486

生產企業: Takeda GmbH Production site Or

功能主治:十二指腸潰瘍 胃潰瘍 中、重度反流性食管炎 與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染: 克拉霉素和阿莫西林,或 克拉霉素和甲硝唑,或 阿莫西林和甲硝唑 (詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復發。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
泮托拉唑鈉腸溶片
泮托拉唑鈉腸溶片
谷氨酰胺膠囊
谷氨酰胺膠囊
主要成分

本品主要成份為:泮托拉唑鈉(Pantoprazole)倍半水合鈉鹽。 ?化學名稱:5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶甲基)亞硫酰]-1氫苯并咪唑鈉倍半水合物 ?分子式:C16H14F2NaO4S*1.5H2O ?分子量:432.4

本品主要成份谷氨酰胺。 ?化學名稱:L-谷氨酰胺(2,5-二氨基-5-氧代戊酸) ?分子式:C5H10N2O3 ?分子量:146.15

生產企業

Takeda GmbH Production site Or

江蘇神華藥業有限公司

批準文號

注冊證號H20160486

國藥準字H20010192

說明
作用與功效

十二指腸潰瘍 胃潰瘍 中、重度反流性食管炎 與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染: 克拉霉素和阿莫西林,或 克拉霉素和甲硝唑,或 阿莫西林和甲硝唑 (詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復發。

本品為氨基酸類藥,用于治療胃、十二指腸球部潰瘍病。

用法用量

的注意項。

口服,一次2粒(0.5g),一日3-4次,或遵醫囑。

副作用

詳見說明書。

有時會出現便秘、腹瀉、偶爾有胃部不適等,一般不需要作特殊處理。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦的臨床經驗有限。動物試驗中,在劑量超過5mg/kg時有輕度胚胎毒性作用。無泮托拉唑進入人體乳汁的報道。 只有權衡泮托拉唑對母體的益處大于其對胎兒或嬰兒的潛在危害時,才可使用本品。 兒童用藥:目前還沒有將之用于兒童的經驗。 老年用藥:參見

兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

十二指腸潰瘍 胃潰瘍 中、重度反流性食管炎 與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染: 克拉霉素和阿莫西林,或 克拉霉素和甲硝唑,或 阿莫西林和甲硝唑 (詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復發。

本品為氨基酸類藥,用于治療胃、十二指腸球部潰瘍病。

藥理作用

1.作用機制:泮托拉唑是苯并咪唑衍生物,通過特異性地與胃壁細胞上的質子泵結合,抑制胃酸分泌。泮托拉唑在胃壁細胞的酸性分泌小管中被激活,再特異性地與胃酸分泌的最終環節-質子泵(即H+,K+-ATP酶)結合,抑制胃酸分泌。抑酸效應呈劑量相關性,能夠有效抑制基礎、夜間胃酸分泌。與其他質子泵抑制劑和H2受體拮抗劑一樣,泮托拉唑可降低胃酸分泌,刺激胃泌素水平相應升高,這種效應是可逆的。 2.毒理作用:毒理作用急性毒理學研究表明,大鼠靜脈應用本品后半數致死量(LD50)為390mg/kg,小鼠為250mg/kg。慢性毒理學研究顯示,泮托拉唑可引起動物(大鼠、小鼠)血液中胃泌素水平上升,并導致胃粘膜形態學改變和胃重量增加,這種效應具有可逆性,隨用藥終止可自然消失。本品不影響生育,亦無致畸的證據。

體外實驗表明:L-谷氨酰胺對胃腸粘膜損傷具有明顯的修復作用。在用幽門結扎的大鼠實驗中,口服給予可見對由阿司匹林、消炎痛所引起胃病變的抑制效果。對正常胃粘膜內防御因子的生成具有促進作用,對潰瘍愈合的肉芽形成具有促進作用。

注意事項

當與其他藥物聯合使用時,每種藥物的用藥原則均應予以遵守。遇有嚴重肝功能障礙(肝衰竭)的患者,應定期監測肝臟酶譜的變化,若其測定值增加,必須停止用藥。不要使用過期的泮托拉唑。藥品應存放在兒童接觸不到的地方。

1.本品為氨基酸類藥物,患有慢性腎功能衰竭的患者,如果服用過量,對腎臟會造成損害,因此在這種情況下患者若服用谷氨酰胺必須在醫生的嚴密觀察下使用。 2.谷氨酰胺能增加腸道對鈉和氯的吸收,進而增加腸道對水分的吸收,對腹瀉病人有益,但對無腹瀉病人來說,有可能使大便變硬,造成便秘,若長期服用此藥,病人必須增加纖維含量高的食品的攝入,并大量喝水。 3.谷氨酰胺不適用于伴有嚴重肝臟疾病的患者,對有嚴重的肝硬化及其它代謝性疾病的病人,血氨增加可誘發肝性腦病甚至肝昏迷。 4.該藥品在高溫下會被分解破壞,因此谷氨酰胺在室溫下或冷的食品及飲料中服用,不能與加熱的或者含酸量高的食品混合攝入。

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