復方卡力孜然酊

利拉萘酯乳膏

驅蟲斑鳩菊、補骨脂、何首烏、當歸、防風、蛇床子、白鮮皮、烏梅、白芥子、丁香。

本品成分為利拉萘酯。

新疆維阿堂制藥有限公司

辰欣藥業股份有限公司

國藥準字Z65020003

國藥準字H20052287

活血溫膚，清除沉著于局部的未成熟異常粘液質。用于白熱斯(白癜風)。

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

外用適量，搽患處。一日3-4次，搽藥30分鐘后，局部日光浴或紫外線照射15~30...

外用，每天1次涂于患處。

偶有發紅、發癢、腫脹等反應。

1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應的發生率為30例（1.86％）。其中主要為接觸性皮炎17例（1.06％），瘙癢4例（0.25％），發紅3例（0.19％），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，發生率小于1％的不良反應有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

活血溫膚，清除沉著于局部的未成熟異常粘液質。用于白熱斯(白癜風)。

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥，屬角鯊烯環氧化酶抑制劑，通過阻礙真菌細胞膜角鯊烯環氧化反應，影響作為細胞膜構成成分的麥角甾醇的合成，發揮抗真菌作用。 利拉萘酯對皮膚絲狀真菌（發癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬）有強抗真菌作用，對其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態性真菌也顯示出抗真菌作用。 毒理研究： 遺傳毒性：利拉萘酯致突變試驗結果均為陰性。 生殖毒性：一般生殖毒性試驗中，SD大鼠皮下給予利拉萘酯，對母體的最大無毒性反應劑量為20MG/KG，對生殖過程及胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體的最大無毒性反應劑量為300MG/KG，對胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG，圍產期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體和新生仔鼠的最大無毒性反應劑量為30MG/KG。

1、將患處揉搓后涂藥，涂藥后務必繼續揉搓至自斑發紅為止； 2、本品為外用制劑，禁止口服，勿用于皮膚破損處及正常皮膚上； 3、用藥后若出現水腫性紅斑、水皰等癥狀時，應停藥，待癥狀消退后繼續用藥； 4、過敏性體質慎用； 5、避免長時間日光曝曬。

1.禁用于角膜、結膜等部位。 2.不慎入眼時，請用大量水沖洗，并立即到醫院接受醫生檢查。 3.禁用于明顯糜爛部位。 4.涂布部位如出現接觸性皮炎、瘙癢、發紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應停止用藥，并采取適當措施，必要時向醫師咨詢。 5.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。