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復方氨基酸注射液(9AA)
復方氨基酸注射液(9AA)

復方氨基酸注射液(9AA)

處方藥 醫保

通用名稱:復方氨基酸注射液(9AA)

批準文號:國藥準字H19993800

生產企業: 石家莊四藥有限公司

功能主治:本品用于急性和慢性腎功能不全患者的腸道外支持;大手術、外傷或膿毒血癥引起的嚴重腎功能衰竭以及急性和慢性腎功能衰竭。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方氨基酸注射液(9AA)
復方氨基酸注射液(9AA)
左乙拉西坦口服溶液
左乙拉西坦口服溶液
主要成分

本品為復方制劑,其組分為組氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、醋酸賴氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、蘇氨酸、色氨酸、纈氨酸、鹽酸半胱氨酸。

本品的活性成份為左乙拉西坦。

生產企業

石家莊四藥有限公司

優時比(珠海)制藥有限公司

批準文號

國藥準字H19993800

國藥準字J20160060

說明
作用與功效

本品用于急性和慢性腎功能不全患者的腸道外支持;大手術、外傷或膿毒血癥引起的嚴重腎功能衰竭以及急性和慢性腎功能衰竭。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

用法用量

靜脈滴注:成人每日250-500ml,緩慢滴注。小兒用量遵醫囑。進行透析的急、慢性腎功能衰竭患者每日1000ml,最大劑量不超過1500ml。滴速不超過每分鐘15滴。

詳見說明書。

副作用

氨基酸代謝紊亂、嚴重肝功能損害、心功能不全、水腫、低血鉀、低血鈉患者禁用。

1.成人臨床研究匯總的安全性數據表明,藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡,乏力和頭暈,常發生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發生率相似,分別為55.4%和40.2%,藥物組未發生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外,總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結成人和兒童臨床研究結果和上市后經驗,評估了每個系統的不良反應和發生頻率:很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%,包括單獨的報告。 4.上市后臨床應用的數據,尚不足以估計治療人群中不良反應的發生率。 -全身反應和給藥部位不適:很常見乏力。 -

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:見[用法用量]項。 老年用藥:見[用法用量]項。

成分

本品用于急性和慢性腎功能不全患者的腸道外支持;大手術、外傷或膿毒血癥引起的嚴重腎功能衰竭以及急性和慢性腎功能衰竭。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

藥理作用

靜滴速度過快能引起惡心、嘔吐、心悸、寒戰等反應。應及時減慢給藥速度(靜滴每分鐘15滴為宜),老年人和危重患者尤要注意。

詳見說明書。

注意事項

1、凡用本品的患者,均應低蛋白,高熱量飲食。熱量攝入應為每日2000千卡以上,如飲食攝入量達不到此值,應給予葡萄糖等補充,否則本品進入體內轉變為熱量,而不能合成蛋白。 2、應嚴格控制給藥速度,不超過每分鐘15滴。 3、使用過程中,應監測血糖、血清蛋白、腎功能、肝功能、電解質、二氧化碳結合力、血鈣、血磷等,必要時檢查血鎂、和血氨。如出現異常,應注意糾正。 4、注意水平衡,防止血容量不足或過多。 5、尿毒癥病人宜在補充葡萄糖同時給予少量胰島素,糖尿病患者應給以適量胰島素,以防出現高血糖。 6、尿毒癥性心包炎、尿毒癥腦病、無尿、高鉀血癥等應首先采用透析治療。 7、使用本品前應詳細檢查藥液有無渾濁,密封完好才能使用。若遇冷析出結晶,可置50℃溫水中溶解后再用。藥液一經使用后,剩余藥液切勿保存再用。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥、兒童用藥、老年用藥、藥物過量:尚不明確。

詳見說明書。

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