口服維D2葡萄糖

左乙拉西坦片

本品為復方制劑，每克含維生素D20.375微克（15單位）、口服葡萄糖適量。輔料為：

左乙拉西坦。

華北制藥河北華諾有限公司

重慶圣華曦藥業股份有限公司

國藥準字H13024104

國藥準字H20143179

用于營養補充。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

口服。一次5～10克，一日3～5次。溫開水沖服或溶于牛奶、豆漿等食品中服用。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

1.高鈣血癥患者禁用。2.高磷血癥伴腎性佝僂病患者禁用。3.維生素D增多癥患者禁用。4.葡萄糖－半乳糖吸收不良者禁用。5.糖尿病患者禁用。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

用于營養補充。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

1.偶見惡心、嘔吐或過敏反應。2.過量服用維生素D可導致中毒反應。

1.按推薦劑量服用，不得任意加大劑量。2.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。3.本品性狀發生改變時禁止使用。4.請將本品放在兒童不能接觸的地方。5.兒童必須在成人監護下使用。6.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。

根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。