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泛昔洛韋片
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泛昔洛韋片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:泛昔洛韋片

批準文號:國藥準字H19991075

生產企業: 麗珠集團麗珠制藥廠

功能主治:適用于帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
泛昔洛韋片
泛昔洛韋片
酮康唑片
酮康唑片
主要成分

泛昔洛韋,化學名稱:2-[2-[9-(2-氨基-9H-嘌呤基)]乙基]-1,3-丙二醇二乙酸酯。

主要化學成分為酮康唑 化學名稱1-乙酰基-4[4-[2-(2,4-二氯苯基)-2(1H-咪唑-1-甲基)-1,3二氧戊環-4-甲氧基]苯基]-哌嗪。

生產企業

麗珠集團麗珠制藥廠

永信藥品工業(昆山)有限公司

批準文號

國藥準字H19991075

國藥準字H20058170

說明
作用與功效

適用于帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

全身真菌感染,如全身念珠菌病、副球孢子菌病、組織胞漿菌病。由皮膚真菌和(或)酵母菌引起的皮膚、毛發和指(趾)甲的感染(皮膚真菌病、甲癬、甲周炎、花斑癬、慢性皮膚粘膜念珠菌病等),當局部治療無效或由于感染部位、面積及深度等因素不易上藥時,可用本藥治療。胃腸道酵母菌感染。應用局部治療無效的慢性、復發性陰道念珠菌病。用于預防治療因免疫機能降低(遺傳性及由疾病或藥物引起的)而易發真菌感染的患者。本品對中樞神經系統穿透性差,不宜用于治療真菌性腦膜炎。

用法用量

口服,成人每次0.25g,每日3次,連用7天。

本品須在醫生指導下使用。成人:深部真菌感染:口服,每日1~2次,每次1片(200mg)。皮膚感染:口服,每日1次,一次1片(200mg),與飯同服。必要時,可增至每日1次,一次2片(400mg),或每日2次,一次1片(200mg)。陰道念珠菌病:口服,每日1次,一次2片(400mg),與飯同服。兒童:深部真菌感染:口服,每日每公斤體重4~8mg。皮膚感染:體重小于15公斤的兒童,每日3次,一次20mg;體重15~30公斤的兒童,每日1次,一次1/2片,或遵醫囑。體重30公斤以上的兒童,同成人。免疫缺陷病人的預防性治療:成人:每日2片(400mg)。兒童:每日每公斤體重4~8mg。

副作用

常見不良反應是頭痛和惡心,此外尚可見下列反應:1.神經系統:頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等。2.消化系統:腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等。3.全身反應:疲勞、疼痛、發熱、寒戰等。4.其他反應:皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等。5.實驗室異常可有ALT、AST增高、血中脂酶增高、淀粉酶增高、膽紅素增高、白細胞減低、中性粒細胞減低,偶有血肌酐增高,曾有報道腎功能減退患者應用大劑量本品引起急性腎功能衰竭。

本品禁用于患急慢性肝病的患者或已知對本品過敏的患者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥: 懷孕大鼠和家兔服用本品后對其胎仔發育未見異常,但缺乏人類臨床資料,孕婦使用本品需充分權衡利弊。大鼠實驗證實本品的前體噴昔洛韋在乳汁中的濃度高于血漿濃度,但是否經人乳分泌尚無定論,哺乳期婦女使用本品應停止哺乳。兒童用藥: 18歲以下患者使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥: 65歲以上老人服用本品后的不良反應的類型和發生率與年輕人相似,但服藥前要監測腎功能以及及時調整劑量。

兒童注意事項: 本品用于體重低于15kg的兒童的資料有限,因此不建議小兒使用本品。 妊娠與哺乳期注意事項: 對孕婦尚無研究資料,因此,在孕期不應使用本品,除非可能的利益大于對胎兒潛在的危險。 本品可從母乳中排出,因此哺乳婦女服用本品時應停止哺乳。 老人注意事項: 老年患者慎用。

成分

適用于帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

全身真菌感染,如全身念珠菌病、副球孢子菌病、組織胞漿菌病。由皮膚真菌和(或)酵母菌引起的皮膚、毛發和指(趾)甲的感染(皮膚真菌病、甲癬、甲周炎、花斑癬、慢性皮膚粘膜念珠菌病等),當局部治療無效或由于感染部位、面積及深度等因素不易上藥時,可用本藥治療。胃腸道酵母菌感染。應用局部治療無效的慢性、復發性陰道念珠菌病。用于預防治療因免疫機能降低(遺傳性及由疾病或藥物引起的)而易發真菌感染的患者。本品對中樞神經系統穿透性差,不宜用于治療真菌性腦膜炎。

藥理作用

酮康唑為合成的咪唑二惡烷衍生物,對皮膚真菌、酵母菌(念珠菌屬、糠秕孢子菌屬、球擬酵母菌屬、隱球菌屬)、雙相真菌和真菌綱具有抑菌和殺菌活性。酮康唑對曲霉菌、申克氏孢子絲菌、某些暗色孢科、毛霉菌屬較不敏感,但對Entomophthorales例外。酮康唑抑制真菌麥角甾醇生物合成并改變細胞膜其他脂類化合物的組成。動物長期毒性實驗表明,本品可使堿性磷酸酶明顯上升,肝細胞變性。

注意事項

1. 本品對預防生殖器皰疹的復發,眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認。 2. 腎功能不全者噴昔洛韋的表觀血漿清除率、腎清除率和血漿清除速率常數均隨腎功能的降低而下降,故腎功能不全者應注意調整用法用量。 3. 肝功能代償的肝病患者無需調整劑量,尚未對肝功能失代償的肝病患者進行藥代動力學研究。 4. 食物對生物利用度無明顯影響,口服本品0.5g,一日3次,連續7天,未見噴昔洛韋的蓄積現象。 5. 病毒胸腺嘧啶脫氧核苷激酶或DNA多聚酶的質變可導致HSV或VZV對噴昔洛韋耐藥突變株的產生,若病人治療臨床療效不佳時,應考慮病毒可能對噴昔洛韋耐藥。對阿昔洛韋耐藥的突變株對噴昔洛韋也耐藥。 6. 本品并不能完全治愈生殖器皰疹,是否能夠防止疾病傳播尚不清楚,但生殖器皰疹可以通過性接觸傳播,故治療期間應避免性接觸。 7. 藥物過量,采用對癥及支持治療,血液透析有助于消除本品。 8. 藥物不要放在孩童可觸及的地方。 9. 廢棄藥品包裝不應隨意丟棄。

服用本品的患者,特別是50歲以上的婦女、有肝病病史、對藥物耐受性差、曾服用灰黃霉素及同時服用對肝臟有損害的藥物的患者,應注意肝損害反應,如異常疲勞感,尿色深黃,糞便色淡或出現黃疸等癥狀。需服用本品2周以上的患者,治療前應先做肝功檢查,治療期間每間隔2周必須進行肝功復查。如出現上述肝損害癥狀應立即做肝功檢查,確診有肝病應立即停止用藥。對每日服用400mg以上(含400mg)劑量的健康受試者,發現本品會降低可的松對促皮質激素刺激的反應。因此對腎上腺功能不全的患者,以及對于長時間應激(如大手術、嚴密護理等)狀態的患者,都應監測他們的腎上腺功能。

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