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亞胺培南
亞胺培南

亞胺培南

處方藥 醫保

通用名稱:亞胺培南

批準文號:國藥準字H20070067

生產企業: 浙江海正藥業股份有限公司

功能主治:本品用于治療敏感菌引起的各系統感染、菌血癥和敗血癥,尤適用于混合感染和感染原因不明的經驗性治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
亞胺培南
亞胺培南
鹽酸普萘洛爾片
鹽酸普萘洛爾片
主要成分

本品主要成分為亞胺培南。

本品主要成份為鹽酸普萘洛爾。

生產企業

浙江海正藥業股份有限公司

北京中新藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20070067

國藥準字H13020584

說明
作用與功效

本品用于治療敏感菌引起的各系統感染、菌血癥和敗血癥,尤適用于混合感染和感染原因不明的經驗性治療。

1.作為二級預防,降低心肌梗死死亡率。2.高血壓(單獨或與其它抗高血壓藥合用。3.勞力型心絞痛。4.控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特別是與兒茶酚胺有關或洋地黃引起心律失常??捎糜谘蟮攸S療效不佳的房撲、房顫心室事的控制,也可用于頑固性期前收縮,改善患者的癥狀。5.減低肥厚性心肌病流出道壓差,減輕心絞痛、心悸與昏厥等癥狀。6.配合α受體阻滯劑用于嗜鉻細胞瘤病人控制心動過速。7.用于控制甲狀腺機能亢進癥的心率過快,也可用于治療甲狀腺危象。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 1、可供深部肌內注射和靜脈滴注。 2、對成人的輕中度感染可予肌內注射500-750mg,每12h一次,對無合并癥的淋病可單次肌內注射500mg。 3、一般成人滴注1-2g/d,3-4次用,重癥可增量至4g/d,3-4次分用。 4、≥3個月體重<40kg的兒童可滴注15mg/(kg·d),分次用。每日最大劑量不可>2g。 5、預防手術感染,可于誘導麻醉時滴注1g,3h后再給予1g;必要時,在8h和16h再加用500mg。 6、對腎功能不全患者的用量調整應按: (1)Ccr為31-70,0.5g/次,每6-8h一次。 (2)Ccr為21-30,0.5g/次,每8-12h一次。 (3)Ccr為6-20,0.25g/次(偶爾0.5g/次),每12h一次。 (4)Ccr≤5時,表明腎功能已嚴重受損,如在48h內患者已開始接受血液透析始可使用本品,并在一次透析后給予1次用量。對腎功能不全患者不用肌內注射給藥。

1.高血壓:口服,初始劑量10mg(1片),每日3-4次,可單獨使用或與利尿劑合用。劑量應逐漸增加,日最大幫量200mg(20片)。2.心絞痛:開始時5-10(0.5-l片),每日3-4次;每3日可增加10-20(1-2片),可漸增至每日200mg(20片),分次服。3.心律失常:每次10-30mg(1-3片),日服3-4次,應根據需要及耐受程度量。4.心肌梗死:每日30-240mg(3-24片),日服2-3次。5.肥厚性心肌病:10-20mg(1-2片),每日3-4次。按需要及耐受程度調整劑量。6.嗜鉻細胞瘤:10-20mg(1-2片),每日3-4次。術前用三天,一般應先用受體阻滯劑,待藥效穩定后加用普萘洛爾。

副作用

1、對本品過敏或已經存在嚴重休克或心臟傳導阻滯的患者禁用。 2、對其他β-內酰胺抗生素過敏者,應慎用本品。 3、尚未明確本品是否可經乳汁分泌,哺乳期婦女慎用。如確需使用,應選擇停藥或暫停哺乳。

應用本品可出現眩暈、神智模糊(尤見于老年人)、精神抑郁、反應遲鈍等中樞神經系統不良反應;頭昏(低血壓所致);心率過慢(<50次/分鐘);較少見的有支氣管痙攣及呼吸困難、充血性心力衰竭;更少見的有發熱和咽痛(粒細胞缺乏)、皮疹(過敏反應)、出血傾向(血小板減少);不良反應持續存在時,須格外警惕雷諾氏征樣四肢冰冷、腹瀉、倦怠、眼口或皮膚干燥、惡心、指趾麻木、異常疲乏等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可通過胎盤進入胎兒體內,有報道妊娠高血壓者用后可導致宮內胎兒發育遲緩,分娩時無力造成難產,新生兒可產低血壓、低血糖、呼吸抑制、及心率減慢,盡管有報道對母親及胎兒無影響,但必須慎用,不宜作為孕婦第一線 治療用藥。本品可少量從乳汁巾分泌,故哺乳期婦女慎用。兒童用藥:尚未確定,一般按體重每日0.5-1.0mg/kg,分次口服。根據體重計算兒童用量,本品血藥濃度治療范圍與成人相似。但是按體表面積計算的兒童劑量,本品血藥濃度治療范圍高于成人。有報道認為,先天愚型患者服用本品時,血藥濃度升高,從而提高生物利用度。老年用藥:因老年患者對藥物代謝與排泄能力低,使用本品時應適當調節劑量。

成分

本品用于治療敏感菌引起的各系統感染、菌血癥和敗血癥,尤適用于混合感染和感染原因不明的經驗性治療。

1.作為二級預防,降低心肌梗死死亡率。2.高血壓(單獨或與其它抗高血壓藥合用。3.勞力型心絞痛。4.控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特別是與兒茶酚胺有關或洋地黃引起心律失常??捎糜谘蟮攸S療效不佳的房撲、房顫心室事的控制,也可用于頑固性期前收縮,改善患者的癥狀。5.減低肥厚性心肌病流出道壓差,減輕心絞痛、心悸與昏厥等癥狀。6.配合α受體阻滯劑用于嗜鉻細胞瘤病人控制心動過速。7.用于控制甲狀腺機能亢進癥的心率過快,也可用于治療甲狀腺危象。

藥理作用

1、本品一般均與酶抑制劑西司他丁混合給藥,故臨床上出現的不良反應難以分清是哪一成分引起的,其不良反應大致類似其他β-內酰胺類如青霉素和頭孢噻吩。 2、靜脈注射部位可能發生疼痛和血栓性靜脈炎。 3、可出現皮疹、蕁麻疹、瘙癢、嗜酸性粒細胞增多和藥物熱,罕見剝脫性皮炎或超敏反應。 4、胃腸道反應如惡心、嘔吐、腹瀉、味覺改變、二重感染和假膜性小腸結腸炎。 5、血液學參數(包括Coombs試驗假陽性)可能出現異常,肌肝和BUN升高,尿色變紅,但非血尿,兒童多見。 6、可誘發癲癇或精神錯亂,使中樞神經系統受到損害,既往有癲癇史和腎功能不全患者更易發生。應減量或停藥,必要時給予苯妥英鈉等緩解之。

注意事項

1、本品與其他β-內酰胺類抗生素有部分交叉過敏反應,因此,有β-內酰胺類過敏史者應慎用本品。雖尚無因使用本品引起過敏性休克的報道,為慎重計,應做好必要的安全措施準備。 2、靜脈滴注液的配制方法是,每0.25g加入50ml稀釋液中,本品與乳酸鹽不相容,故不能使用含有乳酸鹽的溶液稀釋本品,但可在不同的靜脈途徑分別給藥。 3、本品經稀釋后,室溫(25℃)下可穩定4h,冷藏(4℃)時可穩定24h,如以等滲氯化鈉作為稀釋液時,其穩定時間分別加倍。 4、本品作肌內注射時,每0.25g應加入1ml稀釋液,混懸液配制后應于1h內使用。 5、本品不可與其他抗生素配伍用。 6、如發生病灶性震顫,肌陣攣或癲癇時,應作神經病學檢查評價,如原來未進行抗驚厥治療,應給予治療。如中樞神經系統癥狀持續存在,應減少本品的劑量或停藥。 7、幾乎所有抗生素都可引起假膜性小腸結腸炎,其嚴重程度由輕度至危及生命不等。因此,對曾患過胃腸道疾病尤其是結腸炎的患者,均需小心使用抗生素。對在使用抗生素過程中出現腹瀉的患者,應考慮假膜性小腸結腸炎的可能。

1.本品口服可空腔或與食物共進,后者可延緩肝內代謝,提高生物利用度。 2.β受體阻滯劑的耐受垂個體差異大,用量必須個體化。首次用本品時需從小劑量開始,逐漸增加劑量并密切觀察反應以免發生意外。 3.注意本品血藥濃度不能完全預示藥理效應,故還應根據心率及血壓等臨床征象指導臨床用藥。 4.冠心病患者使用本品不宜驟停,否則可出現心絞痛、心肌梗死或室性心動過速。 5.甲亢病人用本品也不可驟停,否則使甲亢癥狀加重。 6.長期用本品者撤藥須逐漸遞減劑量,至少經過3天,一般為2周。 7.長期應用本品可在少數病人出現心力衰竭,倘若出現,可用洋地黃苷類和(或)利尿劑糾正,并逐漸遞減劑量,最后停用。 8.本品可引起糖尿病患者血糖降低,但非糖尿病患者無降糖作用。故糖尿病患者應定期檢查血糖。并逐漸遞減劑量, 9.服用本品期間應定期檢查血常規、血壓、心功能、肝腎功能等。 10.對診斷的干擾:服用本品時,測定血尿素氮、脂蛋白、肌酐、鉀、甘油三醣、尿酸等都有可能提高;而血糖降低,但糖尿病患者有時會增高。腎功能不全者本品的代產物可蓄積于血中,干擾測定血清膽紅質的重氮反應,出現假陽性。 11.下列情況慎用本品:過敏史、充

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