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亞胺培南
亞胺培南

亞胺培南

處方藥 醫保

通用名稱:亞胺培南

批準文號:國藥準字H20070067

生產企業: 浙江海正藥業股份有限公司

功能主治:本品用于治療敏感菌引起的各系統感染、菌血癥和敗血癥,尤適用于混合感染和感染原因不明的經驗性治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
亞胺培南
亞胺培南
維參鋅膠囊
維參鋅膠囊
主要成分

本品主要成分為亞胺培南。

本品為復方制劑,其組分:每粒含人參(紅參須)1.25mg,維生素E2.5mg,硫酸鋅0.85mg花粉素25mg。輔料為淀粉,微晶纖維素。

生產企業

浙江海正藥業股份有限公司

長春大政藥業科技有限公司

批準文號

國藥準字H20070067

國藥準字H10880022

說明
作用與功效

本品用于治療敏感菌引起的各系統感染、菌血癥和敗血癥,尤適用于混合感染和感染原因不明的經驗性治療。

用于改善衰老癥狀,提高心肺調節功能,視敏度以及聽力等。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 1、可供深部肌內注射和靜脈滴注。 2、對成人的輕中度感染可予肌內注射500-750mg,每12h一次,對無合并癥的淋病可單次肌內注射500mg。 3、一般成人滴注1-2g/d,3-4次用,重癥可增量至4g/d,3-4次分用。 4、≥3個月體重<40kg的兒童可滴注15mg/(kg·d),分次用。每日最大劑量不可>2g。 5、預防手術感染,可于誘導麻醉時滴注1g,3h后再給予1g;必要時,在8h和16h再加用500mg。 6、對腎功能不全患者的用量調整應按: (1)Ccr為31-70,0.5g/次,每6-8h一次。 (2)Ccr為21-30,0.5g/次,每8-12h一次。 (3)Ccr為6-20,0.25g/次(偶爾0.5g/次),每12h一次。 (4)Ccr≤5時,表明腎功能已嚴重受損,如在48h內患者已開始接受血液透析始可使用本品,并在一次透析后給予1次用量。對腎功能不全患者不用肌內注射給藥。

口服,一次2粒,晨服。

副作用

1、對本品過敏或已經存在嚴重休克或心臟傳導阻滯的患者禁用。 2、對其他β-內酰胺抗生素過敏者,應慎用本品。 3、尚未明確本品是否可經乳汁分泌,哺乳期婦女慎用。如確需使用,應選擇停藥或暫停哺乳。

1.偶見輕度惡心、嘔吐、便秘。2.罕見口干、鼻衄。

禁忌

成分

本品用于治療敏感菌引起的各系統感染、菌血癥和敗血癥,尤適用于混合感染和感染原因不明的經驗性治療。

用于改善衰老癥狀,提高心肺調節功能,視敏度以及聽力等。

藥理作用

1、本品一般均與酶抑制劑西司他丁混合給藥,故臨床上出現的不良反應難以分清是哪一成分引起的,其不良反應大致類似其他β-內酰胺類如青霉素和頭孢噻吩。 2、靜脈注射部位可能發生疼痛和血栓性靜脈炎。 3、可出現皮疹、蕁麻疹、瘙癢、嗜酸性粒細胞增多和藥物熱,罕見剝脫性皮炎或超敏反應。 4、胃腸道反應如惡心、嘔吐、腹瀉、味覺改變、二重感染和假膜性小腸結腸炎。 5、血液學參數(包括Coombs試驗假陽性)可能出現異常,肌肝和BUN升高,尿色變紅,但非血尿,兒童多見。 6、可誘發癲癇或精神錯亂,使中樞神經系統受到損害,既往有癲癇史和腎功能不全患者更易發生。應減量或停藥,必要時給予苯妥英鈉等緩解之。

注意事項

1、本品與其他β-內酰胺類抗生素有部分交叉過敏反應,因此,有β-內酰胺類過敏史者應慎用本品。雖尚無因使用本品引起過敏性休克的報道,為慎重計,應做好必要的安全措施準備。 2、靜脈滴注液的配制方法是,每0.25g加入50ml稀釋液中,本品與乳酸鹽不相容,故不能使用含有乳酸鹽的溶液稀釋本品,但可在不同的靜脈途徑分別給藥。 3、本品經稀釋后,室溫(25℃)下可穩定4h,冷藏(4℃)時可穩定24h,如以等滲氯化鈉作為稀釋液時,其穩定時間分別加倍。 4、本品作肌內注射時,每0.25g應加入1ml稀釋液,混懸液配制后應于1h內使用。 5、本品不可與其他抗生素配伍用。 6、如發生病灶性震顫,肌陣攣或癲癇時,應作神經病學檢查評價,如原來未進行抗驚厥治療,應給予治療。如中樞神經系統癥狀持續存在,應減少本品的劑量或停藥。 7、幾乎所有抗生素都可引起假膜性小腸結腸炎,其嚴重程度由輕度至危及生命不等。因此,對曾患過胃腸道疾病尤其是結腸炎的患者,均需小心使用抗生素。對在使用抗生素過程中出現腹瀉的患者,應考慮假膜性小腸結腸炎的可能。

1.服用半年后,癥狀未緩解或未改善,請咨詢醫師或藥師。 2.兒童不推薦使用。 3.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 4.本品性狀發生改變時禁止使用。 5.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 6.兒童必須在成人監護下使用。 7.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

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