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阿卡波糖
阿卡波糖

阿卡波糖

處方藥 醫保

通用名稱:阿卡波糖

批準文號:國藥準字H20103164

生產企業: 浙江海正藥業股份有限公司

功能主治:本品用于配合飲食控制,用于治療糖尿病。或降低糖耐量低減者的餐后血糖。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿卡波糖
阿卡波糖
蛇蓮膠囊
蛇蓮膠囊
主要成分

本品主要成份為阿卡波糖。

白花蛇舌草、半枝蓮、丹參、郁金、虎杖、兩頭尖、川楝子、枳殼(炒)、天南星(制)、青黛、全蝎、鱉甲(制)、桃仁(生)、鹿角霜、人參、大棗。

生產企業

浙江海正藥業股份有限公司

吉林雙星藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20103164

國藥準字Z20055311

說明
作用與功效

本品用于配合飲食控制,用于治療糖尿病。或降低糖耐量低減者的餐后血糖。

與介入化療(MMC+5-FU+PDD,如腎功能差者PDD改為ADM)合并治療原發性肝癌,本品具有一定的控制腫瘤增長的作用,并可以提高介入化療期間的生存質量。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 阿卡波糖片: 1、用餐前即刻整片吞服或與前幾口食物一起咀嚼服用,劑量因人而異。 2、一般推薦劑量為:起始劑量為每次50mg,每日3次。以后逐漸增加至每次0.1g,每日3次。個別情況下,可增至每次0.2g,每日3次。或遵醫囑。 3、如果病人在服藥4-8周后療效不明顯,可以增加劑量。如果病人堅持嚴格的糖尿病飲食仍有不適時,就不能再增加劑量,有時還需適當減少劑量,平均劑量為一次0.1g,一日3次。 阿卡波糖膠囊: 用餐前即刻整粒吞服,劑量需個體化。一般推薦劑量為:起始劑量為每次50mg,每日3次,以后逐漸增加至每次0.1g。每次3次,個別情況下,可增加至每次0.2g,每日3次。或遵醫囑。

口服,每次4粒,每日3次。療程8周。

副作用

1、對阿卡波糖和/或非活性成分過敏者禁用。 2、有明顯消化和吸收障礙的慢性胃腸功能紊亂患者禁用。 3、患有由于腸脹氣而可能惡化的疾患(如Roemheld綜合癥、嚴重的疝、腸梗阻和腸潰瘍)的病人禁用。 4、嚴重腎功能損害(肌酐清除率25ml/分)的患者禁用。

尚不明確

禁忌

成分

本品用于配合飲食控制,用于治療糖尿病。或降低糖耐量低減者的餐后血糖。

與介入化療(MMC+5-FU+PDD,如腎功能差者PDD改為ADM)合并治療原發性肝癌,本品具有一定的控制腫瘤增長的作用,并可以提高介入化療期間的生存質量。

藥理作用

1、常有胃腸脹氣和腸鳴音,偶有腹瀉和腹脹,極少見有腹痛。 2、如果不遵守規定的飲食控制,則胃腸道副作用可能加重。如果控制飲食后仍有嚴重不適的癥狀,應咨詢醫生以便暫時或長期減小劑量。 3、極個別病例可能出現諸如紅斑、皮疹和蕁麻疹等皮膚過敏反應。 4、極個別病例觀察到水腫的發生。極個別病例發生輕度腸梗阻或腸梗阻。 5、據報道在極個別情況可出現黃疸和/或肝炎合并肝損害。在日本發現個別患者發生爆發性肝炎而死亡,但是否與阿卡波糖有關還不明確。 6、在接受阿卡波糖每日150至300mg治療的患者,觀察到個別患者發生與臨床有關的肝功能檢查異常(3次超過正常高限,參考注意事項部分)。

注意事項

1、病人應遵醫囑調整劑量。 2、如果病人在服藥4-8周后療效不明顯,可以增加劑量。 3、個別病人,尤其是在使用大劑量時會發生無癥狀的肝酶升高。因此,應考慮在用藥的頭6-12個月檢測肝酶的變化。但停藥后肝酶值會恢復正常。 4、本品可使蔗糖分解為果糖和葡萄糖的速度更加緩慢。因此如果發生急性的低血糖,不宜使用蔗糖,而應該使用葡萄糖糾正低血糖反應。 5、服用阿卡波糖治療期間,由于結腸內碳水化合物酵解增加,蔗糖或含有蔗糖的食物常會引起腹部不適,甚至導致腹瀉。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)因為無法得到有關本藥在妊娠婦女中使用的資料,妊娠期婦女禁用。 (2)哺乳期大鼠服用放射性標記的阿卡波糖后,在其乳汁中發現了少量的放射活性物質,在人類尚無類似的發現。即使如此,由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖對嬰兒的影響,故哺乳期婦女禁用。 7、兒童用藥:鑒于尚無本品對兒童和青春期少年的療效和耐受性的足夠資料,本品不應使用于18歲以下的患者。 8、老年用藥:沒有特殊注意事項。 9、藥物過量:當過量的阿卡波糖膠囊與含碳水化合物的食物或飲料一起服用時,會發生嚴重的胃腸脹氣和腹瀉;如果空腹服用過量阿卡波糖膠囊,一般情況下不會發生胃腸道反應。當服用了過量的阿卡波糖膠囊時,在隨后的4-6小時內要避免飲用或吃含碳水化合物的食物。 

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.過敏體質者慎用;3.服用期間如出現不適,應立即停藥并咨詢醫生;4.兒童必須在成人監護下使用;5.避免與其他藥物同時服用,以免發生相互作用。

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