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齊多夫定
齊多夫定

齊多夫定

處方藥 醫(yī)保

通用名稱(chēng):齊多夫定

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20052419

生產(chǎn)企業(yè): 浙江海正藥業(yè)股份有限公司

功能主治:齊多夫定片/齊多夫定膠囊:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
齊多夫定
齊多夫定
依西美坦片
依西美坦片
主要成分

本品主要成分為齊多夫定。

依西美坦,化學(xué)式:1,4-二烯-3,17-二酮-6-甲基雄烷,分子式:C20H24O2,分子量:296.41

生產(chǎn)企業(yè)

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

Pfizer Italia S.r.l.

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20052419

H20160052

說(shuō)明
作用與功效

齊多夫定片/齊多夫定膠囊:

適用于以他莫昔芬治療后病情進(jìn)展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書(shū)使用,或遵醫(yī)囑。 齊多夫定片/齊多夫定膠囊/齊多夫定口服溶液/注射用齊多夫定: 1、成人用藥劑量口服:本品與其他抗-逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物合用的推薦劑量為每日500或600mg,分2-3次給藥。另外,一些研究結(jié)果表明,每日1000mg,分次給藥的方案是有效的。每日低于1000mg劑量的齊多夫定對(duì)HIV感染引起的神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙是否有治療及預(yù)防作用目前尚不清楚。 2、用于預(yù)防母—嬰傳播的劑量下列齊多夫定的劑量已證實(shí)有效:口服,本品用于妊娠婦女(孕周>14周)的推薦劑量是每日500mg(每次100mg,每日五次)至開(kāi)始分娩。在生產(chǎn)期間齊多夫定需靜脈給藥2mg/kg,給藥時(shí)間為1小時(shí)以上。隨后繼續(xù)靜脈注射1mg/kg/每小時(shí)至臍帶結(jié)扎。 3、新生兒:應(yīng)按2mg/kg的劑量給予齊多夫定口服液。每6小時(shí)服藥一次。生后12小時(shí)內(nèi)開(kāi)始給藥并持續(xù)服至6周。不能口服的嬰兒應(yīng)靜給予齊多夫定1.5mg/kg,每6小時(shí)給藥一次,每次給藥時(shí)間大于30分鐘。 4、血液系統(tǒng)不良反應(yīng)患者的劑量調(diào)整:對(duì)于血紅蛋白水平降至7.5g/dl(4.65mmol/l)-9g/dl(5.59mmol/l)或中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)降至0.75109-1.0109/1的患者,應(yīng)減少齊多夫定的用量或中止齊多夫定的治療。 5、腎功能損害者的用藥劑量:與健康人相比,晚期腎衰患者齊多夫定的血漿峰濃度高出50%,系統(tǒng)暴露(以齊多夫定濃度-時(shí)間曲線(xiàn)下面積表示)增加100%,而半衰期無(wú)明顯改變。腎功能的衰竭主要引起葡萄糖苷酸代謝物的貯積,該代謝物無(wú)毒性作用。晚期腎衰患者每日使用300-400mg為合適的劑量。治療中應(yīng)根據(jù)患者的血液學(xué)參數(shù)及臨床反應(yīng)調(diào)整劑量。血液透析及腹膜透析對(duì)齊多夫定的排泄無(wú)明顯影響,而其葡萄糖苷酸代謝物的排泄增加。對(duì)于進(jìn)行血液透析及腹膜透析的晚期腎病患者,推薦劑量為每6-8小時(shí)100mg。 6、肝功能受損者的用藥劑量:從肝硬化患者中得到的資料表明,肝功能受損患者由于葡糖醛酸化作用的減弱而引起齊多夫定的蓄積。肝功能受損患者須進(jìn)行劑量調(diào)整,但因資料有限,目前尚無(wú)理想的推薦方案。如果無(wú)法監(jiān)測(cè)齊多夫定的血漿濃度,醫(yī)師應(yīng)特別注意患者有無(wú)不耐受的征象,并適當(dāng)調(diào)整和/或延長(zhǎng)用藥間隔。

一次一片(25mg),一日一次,飯后口服輕度肝腎功能不全者不需調(diào)整給藥劑量

副作用

1、本品禁用于已知對(duì)齊多夫定或制劑中任何成分過(guò)敏者。 2、本品禁用于中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)異常低下(0.75×109/L)者或血紅蛋白水平異常低下(7.5g/dl或4.65mmol/L)者。

依西美坦的臨床研究中,不良事件通常為輕度至中度在服用25mg標(biāo)準(zhǔn)劑量的所有患者中,因不良事件而退出試驗(yàn)的比率為2.8% 報(bào)道發(fā)生率>;10%的不良事件中,最常見(jiàn)的是面部潮紅和惡心其它常見(jiàn)的不良事件是疲勞、出汗增加和頭暈 報(bào)道較少見(jiàn)的不良事件中,發(fā)生率≥(greaterthanorequalto)2%的有頭痛、失眠、疼痛、皮疹、腹痛、厭食、嘔吐、抑郁、脫發(fā)、全身或下肢水腫、便秘和消化不良 依西美坦治療的患者中,約20%的患者觀察到淋巴細(xì)胞偶爾減少,特別是先前已存在淋巴細(xì)胞減少癥的患者然而,在用藥期間,這些病人的淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)平均值的變化無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,也沒(méi)有觀察到病毒感染的相關(guān)性增加罕見(jiàn)有血小板減少和白細(xì)胞減少偶而還有肝酶和堿性磷酸酶的升高在主要的對(duì)照臨床試驗(yàn)中,這些酶的升高主要發(fā)生在有肝轉(zhuǎn)移、骨骼轉(zhuǎn)移或者有其它肝功能受損患者,這些變化可能與依西美坦有關(guān),也可能無(wú)關(guān)

禁忌

成分

齊多夫定片/齊多夫定膠囊:

適用于以他莫昔芬治療后病情進(jìn)展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者

藥理作用

1、成人最嚴(yán)重的不良反應(yīng)包括貧血癥(必要時(shí)輸血)。中性粒細(xì)胞減少癥和白細(xì)胞減少。當(dāng)高劑量用藥(1200-1500mg/天)或晚期HIV惠者(尤其是治療前骨髓儲(chǔ)量少的患者),特別是CD4+細(xì)胞數(shù)低于100/mm3惠著易出現(xiàn)上述不良反應(yīng)。必要時(shí)減少用藥量或停止治療(參照用法用量)用本品治療前嗜中性粒細(xì)胞數(shù)、血紅蛋白和血清中維生素B,低的患者,與對(duì)乙酰氨基酚同用的惠著(都照藥物相互作用)。中性粒細(xì)胞減少癥發(fā)生率增加。大規(guī)模安慰劑對(duì)照臨床研究中常見(jiàn)的其他不反應(yīng)包括惡心電吐厭食、腹痛、頭痛、皮疹、低熱、肌痛、異感癥、失眠不適、虛弱、消化不良。其中惡心是應(yīng)用齊多夫定時(shí)最常見(jiàn)的不良反應(yīng),其他的不良反應(yīng)發(fā)生率報(bào)道的并非均比安性高。晚期HIV患者用本品治療時(shí)常見(jiàn)的不良反應(yīng)有嚴(yán)重頭痛、肌痛、失眠。早期HIV患者用本品治療時(shí)常見(jiàn)的不庭反應(yīng)有嘔吐、厭食、不適或虛弱。其他出現(xiàn)的不良反應(yīng)包括嗜睡、腹瀉、頭暈、多汗、呼吸困難、腸胃脹氣,味覺(jué)異常、胸痛、智力下降、焦慮、尿頻、抑郁癥、全身疼痛、寒戰(zhàn)、咳嗽,蕁麻疹、 瘙癢和流感樣綜合癥。這些不良反應(yīng)和其他偶見(jiàn)不良反應(yīng)發(fā)生率安慰劑組和治療組相似。安慰劑對(duì)照研究和開(kāi)放研究表明服用本品幾周后惡心相其他常見(jiàn)不庭反應(yīng)發(fā)生率都會(huì)降低服用本品的患者有可能出現(xiàn)下列事件,肌病,各類(lèi)血細(xì)胞減少伴隨骨能再生不良和單血小板減少綻, 乳酸中毒,肝病如伴有脂肪變性的嚴(yán)重的肝腫大;血中肝酶濃度和膽紅素開(kāi)高,胰腺炎,指甲、皮膚和口腔鉆膜色素沉檔。上述癥狀可能是疾病發(fā)腿的表現(xiàn)也可能是展用本品出現(xiàn)的不良反應(yīng)。上述癥狀和應(yīng)用本品治療也許本品之間的關(guān)系很難判定,特別是晚期HIV病患者應(yīng)用本品治療時(shí)如果病狀嚴(yán)重,減少業(yè)物停本品行有中行年系統(tǒng)表品有全面的益處。在開(kāi)放試驗(yàn)中報(bào)道有患者出現(xiàn)驚厥和其他腦病。很難判定這些事件和使用本品之間的關(guān)系,重要證據(jù)表明本品對(duì)HIV有關(guān)的神經(jīng)系統(tǒng)紊亂有全面的益處。 2、兒童:因缺乏安慰劑對(duì)照,感染HIV的兒童患者的不良反應(yīng)資料僅限于開(kāi)放研究,同成年人一樣,最嚴(yán)重的不良反應(yīng)包括貧血癥(必要時(shí)輸血),中性粒細(xì)胞減少癥和白細(xì)胞減少癥。必要時(shí)調(diào)整劑量(參照用法用量)。兒童應(yīng)用本品的不良反應(yīng)和成人應(yīng)用本品的不良反應(yīng)相似。 3、聯(lián)合用藥的不良反應(yīng):本品的HIVID聯(lián)合用藥的安全性資料有限,醫(yī)師應(yīng)全面掌握HIVID性質(zhì)和有關(guān)的不良反應(yīng)。

注意事項(xiàng)

1、應(yīng)提醒患者注意其同時(shí)應(yīng)用的其它藥物的不良反應(yīng)。 2、應(yīng)告誡患者該藥尚未被證明能預(yù)防HIV通過(guò)性接觸或血液污染的傳播。 3、齊多夫定不能治愈HIV感染,患者仍存在著與免疫抑制相關(guān)疾患的危險(xiǎn),如條件致病菌所致感染及惡性腫瘤等。雖然有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明齊多夫定可減少條件致病菌感染及惡性腫瘤(包括淋巴瘤)的發(fā)生機(jī)率,但證據(jù)尚不夠充分。對(duì)于HIV感染晚期患者,目前的研究結(jié)果表明,接受齊多夫定治療組與未接受治療組患淋巴瘤的機(jī)率是相同的。對(duì)于長(zhǎng)期接受齊多夫多定治療的早期HIV感染患者,其患淋巴瘤的機(jī)率尚不清楚。應(yīng)提醒那些在懷孕期間使用齊多夫定預(yù)防HIV的母嬰傳播,盡管進(jìn)行了治療,但在某些病例中仍有發(fā)生母嬰傳播的可能。 4、血液學(xué)不良反應(yīng): (1)對(duì)于晚期HIV感染患者,接受齊多夫定治療會(huì)出現(xiàn)貧血(通常于用藥6周后出現(xiàn),少數(shù)病例出現(xiàn)較早),中性粒細(xì)胞減少(通常于用藥4周后出現(xiàn),有時(shí)出現(xiàn)較早)及白細(xì)胞減少(通常繼發(fā)于中性粒細(xì)胞減少)等不良反應(yīng)。這些現(xiàn)象常見(jiàn)于高劑量(1200-1500mg/日)和治療前骨髓功能儲(chǔ)備不好的患者,特別是對(duì)于晚期HIV患者。應(yīng)仔細(xì)監(jiān)測(cè)血液學(xué)參數(shù)。 (2)對(duì)于晚期HIV病患者,建議治療開(kāi)始后的3個(gè)月內(nèi),至少每2周查一次血常規(guī),以后至少每月檢查一次。對(duì)于先前骨髓儲(chǔ)備量少的患者,用藥時(shí)應(yīng)特別小心,起始劑量應(yīng)降低。 (3)對(duì)于早期HIV感染患者(通常骨髓功能儲(chǔ)備較好),血液學(xué)不良反應(yīng)的發(fā)生率較低,根據(jù)患者的整體情況,可適當(dāng)降低血常規(guī)的監(jiān)測(cè)頻率,例如可每1-3月一次。如果血紅蛋白低于7.5g/dl(4.65mmol/L)-9g/dl(5.59mmol/L)或中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)低至0.75×109-1.0×109/L,則應(yīng)減少每日劑量直至有骨髓恢復(fù)的跡象;否則,應(yīng)停止用藥(2-4周)以促進(jìn)骨髓恢復(fù)。通常在減少用藥劑量?jī)芍軆?nèi),骨髓得到恢復(fù)。對(duì)于出現(xiàn)重癥貧血的患者,在進(jìn)行劑量調(diào)整的同時(shí),應(yīng)予以輸血治療。 5、乳酸酸中毒及重度脂肪肝:有報(bào)道單獨(dú)或聯(lián)合應(yīng)用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒核苷酸類(lèi)似物治療HIV感染,包括齊多夫定,會(huì)出現(xiàn)乳酸酸中毒及重度脂肪肝等可危及生命的嚴(yán)重不良反應(yīng)。大多數(shù)病例出現(xiàn)于女性患者。對(duì)于任何接受齊多夫定的患者均應(yīng)給予上述警告,特別是具肝臟疾患已知危險(xiǎn)因素的患者。對(duì)于在用齊多夫定治療的患者,如在臨床上或試驗(yàn)室檢查中出現(xiàn)乳酸酸中毒或肝毒的征象,則應(yīng)停止用藥。 6、對(duì)駕駛和機(jī)械操作能力的影響:目前尚無(wú)齊多夫定對(duì)駕駛及操作能力影響的研究報(bào)道。從該藥的藥理學(xué)特性無(wú)法進(jìn)一步推測(cè)該藥對(duì)上述行為的影響。然而,當(dāng)評(píng)估患者駕駛或操作機(jī)械的能力時(shí),應(yīng)慮及患者臨床狀況及齊多夫定的不良反應(yīng)。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)孕婦: ①研究證實(shí),對(duì)懷孕14周以上的婦女給予齊多夫定,且繼對(duì)她們的嬰兒治療可顯著的降低母-嬰HIV傳播(感染率安慰劑組23%,齊多夫定組8%)。在懷孕14周至34周期間開(kāi)始口服齊多夫定并持續(xù)至分娩開(kāi)始。分娩過(guò)程中靜脈給藥。新生兒口服齊多夫定口服溶液至出生后6周。不能口服的新生兒靜脈給藥。在1998年泰國(guó)疾病控制中心的研究中,只使用齊多夫定口服治療,從懷孕36周開(kāi)始至分娩完成。顯著地降低了母-嬰HIV傳播(安慰劑:齊多夫定為19%:9%)。本研究中心無(wú)母乳喂養(yǎng)的嬰兒。 ②對(duì)于胎兒和嬰兒暴露于齊多夫定的遠(yuǎn)期后果尚不清楚。動(dòng)物致癌/變異研究發(fā)現(xiàn)對(duì)人類(lèi)致癌的危險(xiǎn)不能排除。這些發(fā)現(xiàn)與暴露于齊多夫定治療的感染和未感染嬰兒的相關(guān)性還不清楚。然而妊娠婦女在考慮妊娠期使用齊多夫定時(shí)應(yīng)了解這些發(fā)現(xiàn)。 (2)哺乳期婦女:一些健康專(zhuān)家建議HIV感染的婦女不要母乳喂養(yǎng)她們的嬰兒以防HIV的傳播。HIV婦女口服200mg單劑量齊多夫定后,齊多夫定在人乳和血漿中的平均濃度相似。因此,由于藥物和病毒均在母乳中出現(xiàn),故建議服用齊多夫定的婦女不要母乳喂養(yǎng)她們的嬰兒。 8、兒童用藥 (1)3-12個(gè)月:嬰兒因不能吞服本品,可服用齊多夫定口服溶液。3個(gè)月以上的兒童,推薦初始劑量為360mg-480mg/m2,分3或4次與其它抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物合用。對(duì)于小于720mg/m2(每6小時(shí)180mg/m2)的給藥劑量是否對(duì)HIV感染引起的神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙是否有治療及預(yù)防作用目前尚不清楚。最大劑量不可超過(guò)每6小時(shí)200mg。 (2)小于3個(gè)月:有限的數(shù)據(jù)還不能提供推薦的劑量。 9、老年用藥:尚未對(duì)65歲以上的老年人的藥代動(dòng)力學(xué)進(jìn)行研究,目前尚無(wú)資料可以借鑒。但是對(duì)于老年患者,因出現(xiàn)與年齡相關(guān)的腎功能下降和血液學(xué)參數(shù)的改變等,建議在使用齊多夫定前和使用過(guò)程中,對(duì)病人進(jìn)行相應(yīng)的檢查。 10、藥物過(guò)量: (1)癥狀和體征:無(wú)論對(duì)于成人還是兒童,關(guān)于短期過(guò)量服用齊多夫定臨床表現(xiàn)的報(bào)道尚不多見(jiàn),除了出現(xiàn)如疲勞、頭痛、惡心以及偶爾報(bào)告的血液學(xué)紊亂等不良反應(yīng)外,有報(bào)告曾有一位病人過(guò)大劑量服用齊多夫定,血液中齊多夫定水平超過(guò)普通治療劑量的16倍,但未出現(xiàn)短期的臨床、生化或血液學(xué)上的后遺癥。 (2)治療:對(duì)于患者應(yīng)密切觀察有無(wú)中毒征象并給予必要的對(duì)癥支持治療。血液透析及腹膜透析無(wú)助于加快齊多夫定的清除,但可加快其葡萄糖苷酸代謝物的清除。

運(yùn)動(dòng)員慎用 本品不適用于內(nèi)分泌狀態(tài)為絕經(jīng)前的女性因此,如臨床允許,應(yīng)進(jìn)行LH、FSH和雌二醇水平的檢測(cè)以確定是否處于絕經(jīng)后狀態(tài)也不應(yīng)與含有雌激素的藥物聯(lián)合使用,此類(lèi)藥物將影響其藥理作用 有肝功能或腎功能損害的患者應(yīng)慎用 依西美坦片劑含有蔗糖,對(duì)于罕見(jiàn)糖耐量異常,葡萄糖-半乳糖吸收障礙或蔗糖酶-異麥芽糖酶不足的遺傳性疾病的患者,不應(yīng)使用 對(duì)于駕駛和機(jī)械操作的影響 :有使用本品后發(fā)生困倦、嗜睡、衰弱、眩暈的報(bào)告應(yīng)提醒使用本品的患者,如果發(fā)生這些癥狀,其操作機(jī)器或駕車(chē)的體力和/或精神狀態(tài)可能會(huì)受到影響

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