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比卡魯胺
比卡魯胺

比卡魯胺

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:比卡魯胺

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20080194

生產(chǎn)企業(yè): 浙江海正藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品用于治療局部晚期、無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者,或與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物/外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
比卡魯胺
比卡魯胺
糠酸莫米松鼻噴霧劑
糠酸莫米松鼻噴霧劑
主要成分

本品主要成份為比卡魯胺。

本品主要成份為:糠酸莫米松;分子式:C24H30Cl2O6;分子量:521.43

生產(chǎn)企業(yè)

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

Schering-Plough Labo N.V.

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20080194

注冊證號H20140100

說明
作用與功效

本品用于治療局部晚期、無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者,或與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物/外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。

本品適用于治療成人、青少年和3至11歲兒童季節(jié)性或常年性鼻炎,對于曾有中至重度季節(jié)性過敏性鼻炎癥狀的患者,主張在花粉季節(jié)開始前2-4周用本品作預(yù)防性治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 比卡魯胺膠囊: 口服。 1、與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物活外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。 (1)成人:成年男性包括老年人:一次1粒(50mg),一日1次,用本品治療應(yīng)與LHRH類似物或外科睪丸切除術(shù)治療同時開始。 (2)兒童:本品禁用于兒童。 (3)腎損害:對于腎損害的病人無需調(diào)整劑量。 (4)肝損傷:對于輕度肝損害的病人無需調(diào)整劑量,中重度肝損害的病人可能發(fā)生藥物蓄積(見【注意事項】)。 2、用于治療局部晚期、無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者,這些患者不適宜或不愿接受外科去勢術(shù)或其他內(nèi)科治療。 (1)成年男性包括老年人:一次3粒(50mg*3),一日1次。 (2)本品應(yīng)持續(xù)服用至少兩年或到疾病進(jìn)展為止。 (3)腎損害:對于腎損害的病人無需調(diào)整劑量。 (4)肝損傷:對于輕度肝損害的病人無需調(diào)整劑量,中重度肝損害的病人可能發(fā)生藥物蓄積(見【注意事項】)。 比卡魯胺片: 1、50mg片劑:與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。 (1)成年男性包括老年人:一片(50mg),一天一次,用本品治療應(yīng)在開始用LHRH類似物治療之前至少3天開始,或與外科睪丸切除術(shù)治療同時開始。 (2)兒童:本品禁用于兒童。 (3)腎損害:對于腎損害的病人無需調(diào)整劑量。 (4)肝損害:對于輕度肝損害的病人無需調(diào)整劑量,中重度肝損傷的病人可能發(fā)生藥物蓄積。 2、150mg片劑:用于治療局部晚期、無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者,這些患者不適宜或不愿接受外科去勢術(shù)或其他內(nèi)科治療。 (1)成年男性包括老年人:口服,一天一次,一次三片50mg片劑或一次一片150mg片劑。本品應(yīng)持續(xù)服用至少兩年或到疾病進(jìn)展為止。 (2)腎損害:對于腎損害的病人無需調(diào)整劑量。 (3)肝損害:對于輕度肝損害的病人無需調(diào)整劑量,中重度肝損傷的病人可能發(fā)生藥物蓄積。

季節(jié)過敏性或常年性鼻炎:通常先手撳噴霧器6-7次作為啟動,直至看到均勻的噴霧,然后鼻腔給藥,每噴噴出糠酸莫米松混懸液100mg,內(nèi)含糠酸莫米松一水合物,相當(dāng)于糠酸莫米松50μg,如果噴霧器停用14日以上,則在以后應(yīng)用時應(yīng)重新啟動。在每次用藥前充分振搖容器。1.成人(包括老年患者)和青年:用于預(yù)防和治療的常用推薦量為每側(cè)鼻孔2噴(每噴為50μg)一日1次(總量為200μg),癥狀被控制后,劑量可減至每側(cè)鼻孔1噴(總量100μg),即能維持療效。如果癥狀未被有效控制,可增劑量至每側(cè)鼻孔4噴(總量400μg

副作用

1、本品禁用于婦女和兒童。 2、本品不能用于對本品過敏的病人。 3、本品不可與特非那定、阿司咪唑或西沙比利聯(lián)合使用。

1.季節(jié)過敏性或常年性鼻炎在臨床研究中報道與本品有關(guān)的局部不良反應(yīng)(成人及青少年患者)包括頭疼(8%),鼻出血如明顯出血、帶血粘液和血斑(8%),咽炎(4%),鼻灼熱感(2%),鼻部刺激感(2%)及鼻潰瘍(1%),這些不良反應(yīng)常見于使用皮質(zhì)激素類鼻噴霧劑時。2.鼻出血一般具有自限性,同時程度較輕,與安慰劑(5%)相比發(fā)生率較高,但與陽性對照的皮質(zhì)激素(15%)相比發(fā)生率接近或較低,其他反應(yīng)均與安慰劑相當(dāng)。3.在小兒患者中,不良反應(yīng)如頭疼(3%),鼻出血(6%),鼻部刺激感(2%)及流涕(2%)均與安慰劑相當(dāng)。鼻腔吸入糠酸莫米松一水合物很少發(fā)生即刻過敏反應(yīng),極少有過敏和血管性水腫的報道。罕有味覺及嗅覺干擾的報道。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對于孕婦尚未進(jìn)行足夠或良好的對照研究。 如同其他鼻腔用糖皮質(zhì)激素制劑,對于孕婦、乳母或育齡婦女,只有在用藥后對母體、胎兒或嬰兒的益處超過可能產(chǎn)牛的危害時才可使用本品。對母親在孕期接受糖皮質(zhì)激素診治的嬰兒需注意觀察是否存在腎上腺功能減退。兒童用藥:臨床對照研究表明鼻腔用糖皮質(zhì)激素可能導(dǎo)致兒童患者生長速度減慢。在缺乏下丘腦-垂體-腎上腺(HPA)軸抑制實驗室證據(jù)的情況下,觀察到的此種現(xiàn)象提示,對于兒童患者全身糖皮質(zhì)激素暴露,與通常所采用的HPA軸功能測試相比,增長速度是更敏感的指示劑。這種與鼻腔用糖皮質(zhì)激素相關(guān)的生長速度減慢的長期影響(包括對成年后身高的影響)還是未知的。停止鼻腔用糖皮質(zhì)激素治療后對生長的潛在影響還未進(jìn)行充分的研究。對接受鼻腔用糖皮質(zhì)激素的兒童患者(包括本品50mg)應(yīng)進(jìn)行例行檢測(如身高檢查)。延長治療對生長的潛在影響應(yīng)與獲得的臨床益處和可替代的非糖皮質(zhì)激素治療的安全性和有效性相衡量。為減少鼻腔用糖皮質(zhì)激素給藥(包括本品50mg)的全身影響,應(yīng)測定每位患者的最低有效量。老年用藥:老年患者:總計203名64歲以上(64到86歲)患者接受本品治療,50m

成分

本品用于治療局部晚期、無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者,或與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物/外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。

本品適用于治療成人、青少年和3至11歲兒童季節(jié)性或常年性鼻炎,對于曾有中至重度季節(jié)性過敏性鼻炎癥狀的患者,主張在花粉季節(jié)開始前2-4周用本品作預(yù)防性治療。

藥理作用

比卡魯胺膠囊: 1、50mg每日:與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物活外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。 (1)本品一般來說有良好的耐受性,少有不良反應(yīng)而停藥的情況。不良反應(yīng)發(fā)生頻率: ①多見(≥10%):生殖系統(tǒng)和乳房乳房觸痛;男性乳房女性化;全身:潮紅。 ②常見(≥1%且<10%)胃腸道:腹瀉、惡心;肝膽系統(tǒng):肝功能改變(轉(zhuǎn)氨酶水平升高、膽汁阻塞、黃疸);全身:乏力、瘙癢。 ③少見(≥0.1%且<1%):免疫系統(tǒng):過敏反應(yīng),包括血管神經(jīng)性水腫和蕁麻疹;呼吸,胸廓和縱隔:間質(zhì)性肺病。 ④罕見(≥0.01%且<0.1%):胃腸道:嘔吐;皮膚和皮下組織:皮膚干燥;肝膽系統(tǒng):肝功能衰竭。 (2)可隨睪丸切除術(shù)減輕。極少出現(xiàn)重度的肝功能變化,這種改變常常是短暫的。無論是繼續(xù)治療還是隨即中止治療均可逐漸消退或改善(見注意事項)。接受本品治療的患者中,極少出現(xiàn)肝功能衰竭,但其因果關(guān)系尚未確立。應(yīng)考慮定期檢查肝功能(見注意事項)。 (3)罕見觀察到對心血管的作用,如心絞痛、心衰、傳導(dǎo)障礙(包括PR和QT間期延長),心律不齊和非特異性ECG改變。 (4)罕見報告血小板減少癥。 (5)在使用本品與LHRH類似物伍用進(jìn)行臨床研究期間還觀察到下列不良事件(臨床試驗者認(rèn)為可能與藥物相關(guān)且發(fā)生率≥1%)。這些不良事件與藥物的使用尚未建立因果關(guān)系,有些是老年人日常固有的。 ①心血管系統(tǒng):心衰。 ②消化系統(tǒng):厭食、口干、消化不良、便秘、胃腸脹氣。 ③中樞神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、失眠、嗜睡、性欲減低。 ④呼吸系統(tǒng):呼吸困難。 ⑤泌尿生殖系統(tǒng):陽痿、夜尿增多。 ⑥血液學(xué):貧血。 ⑦皮膚及其附件:脫發(fā)、皮疹、出汗、多毛。 ⑧代謝及營養(yǎng):糖尿病、高血糖、水腫、體重增加、體重減輕。 ⑨全身:腹痛、胸痛、頭痛、疼痛、骨盆痛、寒戰(zhàn)。 2、150mg每日:用于治療局部晚期、無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者,這些患者不適宜或不愿接受外科去勢術(shù)或其他內(nèi)科治療。 (1)多見(≥10%):男性乳房女性化,乳房觸痛。多數(shù)接受本品單藥治療的患者曾出現(xiàn)男性乳房女性化和/或乳房痛。在臨床研究中這一癥狀在5%的患者中較為嚴(yán)重。男性乳房女性化在終止治療后可能不會自發(fā)恢復(fù),特別是在長期用藥之后。 (2)常見(≥1%且<10%):面色潮紅,瘙癢,衰弱,脫發(fā),頭發(fā)再生,皮膚干燥,性欲減退,惡心,陽萎及體重增加。 (3)少見(≥0.1%且[1%):腹痛,抑郁,消化不良,血尿及間質(zhì)性肺病。 (4)過敏反應(yīng),包括血管神經(jīng)水腫和蕁麻疹。 (5)肝功改變(轉(zhuǎn)氨酶升高,膽汁淤積和黃疸),罕有嚴(yán)重情況。這些改變多為一過性的,繼續(xù)治療或中止治療均可逐漸消退或改善。用比卡魯胺治療的患者極罕見會出現(xiàn)肝功能衰竭,尚未確定兩者的因果關(guān)系。應(yīng)注意定期檢查肝功能(見【注意事項】)。 比卡魯胺片: 1、50mg每日,用于與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療: (1)肝功改變罕有嚴(yán)重情況,這些改變多為一過性的,繼續(xù)治療或中止治療均可逐漸消退或改善。 (2)用比卡魯胺治療的患者極罕見會出現(xiàn)肝功能衰竭,尚未確定兩者的因果關(guān)系。應(yīng)注意定期檢查肝功能。 (3)可隨聯(lián)合去勢治療減輕。 (4)在用LHRH類似物與抗雄激素治療前列腺癌的藥物流行病學(xué)研究中觀察到,當(dāng)使用本品50mg與LHRH類似物聯(lián)用時風(fēng)險似乎增加,但本品150mg單獨(dú)用于治療前列腺癌時風(fēng)險無明顯增加。 (5)審核上市后數(shù)據(jù)后,作為藥物不良反應(yīng)加入列表。發(fā)生頻率為偶發(fā),是根據(jù)隨機(jī)臨床研究EPC中康士得150mg治療階段報告的間質(zhì)性肺炎不良事件的發(fā)生率確定。 2、150mg每日用于治療局部晚期、無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者,這些患者不適宜或不愿接受外科去勢術(shù)或其他內(nèi)科治療: (1)十分常見(≥1/10):男性乳腺發(fā)育、乳房觸痛。多數(shù)接受本品單藥治療的患者曾出現(xiàn)男性乳腺發(fā)育和/或乳房觸痛。在臨床研究中這一癥狀在5%的患者中較為嚴(yán)重。男性乳腺發(fā)育在終止治療后可能不會自發(fā)恢復(fù),特別是在長期用藥之后。 (2)常見(≥1/100且<1/10):面色潮紅、瘙癢、衰弱、脫發(fā)、頭發(fā)再生、皮膚干燥、性欲減退、惡心、陽萎及體重增加。 (3)偶見(≥1/1000且<1/100): ①腹痛、抑郁、消化不良、血尿及間質(zhì)性肺病。 ②過敏反應(yīng),包括血管神經(jīng)水腫和蕁麻疹。 ③肝功改變(轉(zhuǎn)氨酶升高,膽汁淤積和黃疸),罕有嚴(yán)重情況。這些改變多為一過性的,繼續(xù)治療或中止治療均可逐漸消退或改善。 ④用比卡魯胺治療的患者極罕見會出現(xiàn)肝功能衰竭,尚未確定兩者的因果關(guān)系。應(yīng)注意定期檢查肝功能。 ⑤未知(根據(jù)現(xiàn)有數(shù)據(jù)無法預(yù)估)的QT延長。 3、疑似不良反應(yīng)報告:藥品獲批后上報疑似不良反應(yīng)非常重要。它可以持續(xù)監(jiān)控藥品的利益/風(fēng)險平衡。藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)通過國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)及時上報。

注意事項

1、治療開始時應(yīng)接受專業(yè)人士的直接監(jiān)督。 2、本品廣泛在肝臟代謝。數(shù)據(jù)表明嚴(yán)重肝損害的病人藥物清除可能會減慢,由此可能導(dǎo)致蓄積。所以本品對有中、重度肝損害的病人應(yīng)慎用。 3、在本品上市后使用中有報道因嚴(yán)重的肝損傷(肝衰竭)導(dǎo)致死亡或住院的病例。這些肝毒性通常發(fā)生在治療最初的3-4個月。在對照臨床試驗中大約有1%的患者因肝炎或明顯的肝酶升高停止用藥。 4、在開始使用本品治療前應(yīng)當(dāng)檢測血清轉(zhuǎn)氨酶水平,在治療最初4個月以及之后均應(yīng)按一定間隔定期檢測。如果有提示肝功能不全的臨床癥狀或體征出現(xiàn),如惡心、嘔吐、腹痛、乏力、厭食、流感樣癥狀、黑尿、黃疸、或右上腹觸痛等,應(yīng)立即檢測血清轉(zhuǎn)氨酶水平,特別是ALT。任何時候患者出現(xiàn)黃疸,或者ALT升高超過正常值上限2倍,應(yīng)立即停用本品,并隨訪監(jiān)測肝功能。 5、在接受LHRH激動劑的男性中觀察到糖耐量降低。對于本身患有糖尿病的患者中,這可能表現(xiàn)為糖尿病或高血糖不能良好控制。因此應(yīng)考慮對接受本品與LHRH激動劑聯(lián)合治療的患者監(jiān)測血糖。 6、本品顯示抑制細(xì)胞色素P450(CYP3A4)活性,因此當(dāng)與主要由CYP3A4代謝的藥物聯(lián)合應(yīng)用時應(yīng)謹(jǐn)慎。 7、有遺傳性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏癥或葡萄糖-半乳糖吸收障礙的患者不得服用本品。 8、在每日150mg用于治療局部晚期、無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前列腺癌時,對于出現(xiàn)客觀疾病進(jìn)展伴有前列腺特異性抗原(PSA)升高的患者,應(yīng)考慮停止用藥。 9、罕見情況下,服用康士得150mg的患者報告光敏反應(yīng)。應(yīng)告知患者服用康士得150mg期間避免直接暴露于過強(qiáng)的陽光或紫外線下,可考慮涂抹防曬霜。如光敏反應(yīng)持續(xù)時間較長和/或較嚴(yán)重,應(yīng)當(dāng)對癥治療。 9、雄激素剝奪治療可能會延長QT間期。 10、對于具有QT間期延長病史,或具有QT間期延長危險因素的患者,和正在接受可能會延長QT間期的藥物治療的患者,醫(yī)生應(yīng)評估獲益-風(fēng)險比,包括在開始使用康士得前評估尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速的可能性。 11、對駕駛和操作機(jī)器能力的影響:本品不會影響病人駕駛及操作機(jī)器的能力。但應(yīng)注意,因偶爾可能會出現(xiàn)嗜睡,有過此類作用的病人應(yīng)予以注意。

對于涉及鼻粘膜的局部感染,在未經(jīng)處理時不應(yīng)使用本品。由于皮質(zhì)激素具有抑制傷口的作用,因而對于新近接受鼻部手術(shù)或受外傷的患者,在傷口愈合前不應(yīng)使用鼻腔用皮質(zhì)激素。使用本品治療12個月后未見鼻粘膜萎縮,同時糠酸莫米松可使鼻粘膜恢復(fù)至正常組織學(xué)表現(xiàn)。與任何一種藥物長期使用一樣,對于使用本品達(dá)數(shù)月或更長時間的患者,應(yīng)定期檢查鼻粘膜,如果鼻咽部發(fā)生局部真菌感染,則應(yīng)停止本品或需給予適當(dāng)處理。持續(xù)存在鼻咽部刺激可能是停用本品的一項指征。對于活動性或靜止性呼吸道結(jié)核感染,未經(jīng)處理的真菌、細(xì)菌、全身性病毒感染或眼單純皰疹的患者慎用本品。長期使用本品后未見下丘腦垂體腎上腺皮質(zhì)(HPA)軸受到抑制,但對于原先長期使用全身作用皮質(zhì)激素而換用本品的患者,需仔細(xì)注意。這些患者可因停止使用全身用皮質(zhì)激素而造成腎上腺功能不全,需經(jīng)數(shù)月后下丘腦垂體腎上腺皮質(zhì)軸功能才得以恢復(fù)。如果這些患者出現(xiàn)腎上腺功能不全的癥狀和體征時,應(yīng)恢復(fù)使用全身用皮質(zhì)激素,并給予其它治療和采取適宜措施。在全身用皮質(zhì)激素?fù)Q用本品時,某些患者盡管鼻部癥狀有所緩解,但可發(fā)生全身用藥時皮質(zhì)激素的停藥癥狀如關(guān)節(jié)(和/或)肌肉痛,乏力及抑郁,這時需鼓勵患者

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