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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級甲等
北京協(xié)和醫(yī)院是集醫(yī)療、教學(xué)、科研于一體的現(xiàn)代化綜合三級甲等醫(yī)院,是國家衛(wèi)生健康委指定的全國疑難重癥診治指導(dǎo)中心,最早承擔(dān)高干保健和外賓醫(yī)療任務(wù)的醫(yī)院之一,也是高等醫(yī)學(xué)教育和住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)國家 級
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四川大學(xué)華西醫(yī)院
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三級甲等
錦江春色來天地,玉壘浮云變古今。在中國歷史文化名城成都市錦江萬里橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫(yī)學(xué)城,她就是四川大學(xué)華西臨床醫(yī)學(xué)院/華西醫(yī)院。追溯歷史,華西醫(yī)院起源于美國、加拿大、英國等國基督教會1
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中國人民解放軍總醫(yī)院
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三級甲等
? ?一、歷史沿革中國人民解放軍總醫(yī)院前身是中國協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院,1953年10月,總后方勤務(wù)部衛(wèi)生部決定將“中國協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院”改為“軍委直屬機關(guān)醫(yī)院”。1954年7月,總后方勤務(wù)部
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復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
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三級甲等
復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院是國家衛(wèi)生健康委員會委屬事業(yè)單位,是復(fù)旦大學(xué)附屬綜合性教學(xué)醫(yī)院。醫(yī)院開業(yè)于1937年,是中國人創(chuàng)建和管理的最早的大型綜合性醫(yī)院之一,隸屬于國立上海醫(yī)學(xué)院,為紀(jì)念中國民主革命的先驅(qū)孫
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比卡魯胺
通用名稱:比卡魯胺
批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20080194
生產(chǎn)企業(yè): 浙江海正藥業(yè)股份有限公司
功能主治:本品用于治療局部晚期、無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者,或與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物/外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份為比卡魯胺。 |
本品主要成分為:醋酸甲羥孕酮。化學(xué)名稱: 6α-甲基-17α-羥基孕甾-4-烯-3,20-二酮醋酸酯。分子式:C24H34O4分子量:386.53 |
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生產(chǎn)企業(yè) |
浙江海正藥業(yè)股份有限公司 |
Pfizer Italia S.r.l. |
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批準(zhǔn)文號 |
國藥準(zhǔn)字H20080194 |
注冊證號H20140648 |
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說明 | |||
作用與功效 |
本品用于治療局部晚期、無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者,或與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物/外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。 |
本品用于治療下列疾病: 乳腺癌、子宮內(nèi)膜癌、前列腺癌、腎癌、前列腺腺瘤。 |
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用法用量 |
本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 比卡魯胺膠囊: 口服。 1、與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物活外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。 (1)成人:成年男性包括老年人:一次1粒(50mg),一日1次,用本品治療應(yīng)與LHRH類似物或外科睪丸切除術(shù)治療同時開始。 (2)兒童:本品禁用于兒童。 (3)腎損害:對于腎損害的病人無需調(diào)整劑量。 (4)肝損傷:對于輕度肝損害的病人無需調(diào)整劑量,中重度肝損害的病人可能發(fā)生藥物蓄積(見【注意事項】)。 2、用于治療局部晚期、無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者,這些患者不適宜或不愿接受外科去勢術(shù)或其他內(nèi)科治療。 (1)成年男性包括老年人:一次3粒(50mg*3),一日1次。 (2)本品應(yīng)持續(xù)服用至少兩年或到疾病進展為止。 (3)腎損害:對于腎損害的病人無需調(diào)整劑量。 (4)肝損傷:對于輕度肝損害的病人無需調(diào)整劑量,中重度肝損害的病人可能發(fā)生藥物蓄積(見【注意事項】)。 比卡魯胺片: 1、50mg片劑:與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。 (1)成年男性包括老年人:一片(50mg),一天一次,用本品治療應(yīng)在開始用LHRH類似物治療之前至少3天開始,或與外科睪丸切除術(shù)治療同時開始。 (2)兒童:本品禁用于兒童。 (3)腎損害:對于腎損害的病人無需調(diào)整劑量。 (4)肝損害:對于輕度肝損害的病人無需調(diào)整劑量,中重度肝損傷的病人可能發(fā)生藥物蓄積。 2、150mg片劑:用于治療局部晚期、無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者,這些患者不適宜或不愿接受外科去勢術(shù)或其他內(nèi)科治療。 (1)成年男性包括老年人:口服,一天一次,一次三片50mg片劑或一次一片150mg片劑。本品應(yīng)持續(xù)服用至少兩年或到疾病進展為止。 (2)腎損害:對于腎損害的病人無需調(diào)整劑量。 (3)肝損害:對于輕度肝損害的病人無需調(diào)整劑量,中重度肝損傷的病人可能發(fā)生藥物蓄積。 |
給藥途徑:口服。本品須在有經(jīng)驗醫(yī)生指導(dǎo)下服用。 乳腺癌:推薦每日 500-1500mg,甚至每日高達 2g (大劑量可分成每天 2-3次用藥)。 子宮內(nèi)膜癌、前列腺癌及腎癌等激素依賴性腫瘤:每日 100-500mg。一般一次 100mg,一日三次;或一次口服 500mg,每日一次。 |
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副作用 |
1、本品禁用于婦女和兒童。 2、本品不能用于對本品過敏的病人。 3、本品不可與特非那定、阿司咪唑或西沙比利聯(lián)合使用。 |
應(yīng)用孕激素治療偶見或罕見以下不良反應(yīng),按照不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度而非發(fā)生頻率依次羅列如下: 免疫系統(tǒng)異常 超敏反應(yīng)(如過敏反應(yīng)和過敏樣反應(yīng)、血管性水腫) 內(nèi)分泌異常 腎上腺皮質(zhì)激素樣作用(如類庫欣綜合征)、長期無排卵 代謝和營養(yǎng)異常 水腫/液體潴留、體重變化、糖尿病惡化 精神異常 意識模糊、抑郁、欣快、性欲改變、失眠、神經(jīng)質(zhì) 神經(jīng)系統(tǒng)異常 抑郁、頭暈、頭痛、集中力缺失、嗜睡、腦梗塞、腎上腺素樣反應(yīng)(手細(xì)顫、出汗、夜間小腿痛性痙攣) 眼部異常 視覺障礙、糖尿病性白內(nèi)障、視網(wǎng)膜血栓形成 心臟異常 心肌梗死、充血性心力衰竭、心悸、心動過速 血管異常 血栓栓塞疾病、潮熱 呼吸道、胸部及縱膈異常 肺栓塞 消化道異常 便秘、腹瀉、口干、惡心、嘔吐 肝膽異常 黃疸 皮膚和皮下組織異常 痔瘡、脫發(fā)、多毛癥、瘙癢癥、皮疹、蕁麻疹 腎臟和泌尿系統(tǒng)異常 糖尿 生殖系統(tǒng)和乳腺異常 異常子宮出血(不規(guī)律、增加、減少)、閉經(jīng)、宮頸糜爛、乳溢、乳房痛 全身異常和給藥部位不適 疲勞、注射部位反應(yīng)、不適、發(fā)熱 實驗室檢查 宮頸分泌物改變、食欲改變、肝功能異常、白細(xì)胞和血小板計數(shù)升高、高鈣血癥、糖耐量下降、血壓升高 |
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禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠:本品禁用于妊娠女性。一些報告提出在某些特定情況下,妊娠早期宮內(nèi)暴露于孕激素類藥物與胎兒生殖器異常有關(guān)。如果患者在使用本品時妊娠,則應(yīng)被告知本品對于胎兒的潛在危害。2.哺乳:本品及其代謝產(chǎn)物可以分泌在乳汁中。雖尚無證據(jù)提示這將對被哺乳嬰兒帶來任何危害,仍建議在使用醋酸甲羥孕酮片治療期間避免哺乳。兒童用藥:不適用于兒童。老年用藥:沒有證據(jù)顯示老年患者與年輕患者相比在藥物代謝方面存在差異。因此,相同的劑量、禁忌和注意事項適用于每個年齡組。 |
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成分 |
本品用于治療局部晚期、無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者,或與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物/外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。 |
本品用于治療下列疾病: 乳腺癌、子宮內(nèi)膜癌、前列腺癌、腎癌、前列腺腺瘤。 |
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藥理作用 |
比卡魯胺膠囊: 1、50mg每日:與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物活外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。 (1)本品一般來說有良好的耐受性,少有不良反應(yīng)而停藥的情況。不良反應(yīng)發(fā)生頻率: ①多見(≥10%):生殖系統(tǒng)和乳房乳房觸痛;男性乳房女性化;全身:潮紅。 ②常見(≥1%且<10%)胃腸道:腹瀉、惡心;肝膽系統(tǒng):肝功能改變(轉(zhuǎn)氨酶水平升高、膽汁阻塞、黃疸);全身:乏力、瘙癢。 ③少見(≥0.1%且<1%):免疫系統(tǒng):過敏反應(yīng),包括血管神經(jīng)性水腫和蕁麻疹;呼吸,胸廓和縱隔:間質(zhì)性肺病。 ④罕見(≥0.01%且<0.1%):胃腸道:嘔吐;皮膚和皮下組織:皮膚干燥;肝膽系統(tǒng):肝功能衰竭。 (2)可隨睪丸切除術(shù)減輕。極少出現(xiàn)重度的肝功能變化,這種改變常常是短暫的。無論是繼續(xù)治療還是隨即中止治療均可逐漸消退或改善(見注意事項)。接受本品治療的患者中,極少出現(xiàn)肝功能衰竭,但其因果關(guān)系尚未確立。應(yīng)考慮定期檢查肝功能(見注意事項)。 (3)罕見觀察到對心血管的作用,如心絞痛、心衰、傳導(dǎo)障礙(包括PR和QT間期延長),心律不齊和非特異性ECG改變。 (4)罕見報告血小板減少癥。 (5)在使用本品與LHRH類似物伍用進行臨床研究期間還觀察到下列不良事件(臨床試驗者認(rèn)為可能與藥物相關(guān)且發(fā)生率≥1%)。這些不良事件與藥物的使用尚未建立因果關(guān)系,有些是老年人日常固有的。 ①心血管系統(tǒng):心衰。 ②消化系統(tǒng):厭食、口干、消化不良、便秘、胃腸脹氣。 ③中樞神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、失眠、嗜睡、性欲減低。 ④呼吸系統(tǒng):呼吸困難。 ⑤泌尿生殖系統(tǒng):陽痿、夜尿增多。 ⑥血液學(xué):貧血。 ⑦皮膚及其附件:脫發(fā)、皮疹、出汗、多毛。 ⑧代謝及營養(yǎng):糖尿病、高血糖、水腫、體重增加、體重減輕。 ⑨全身:腹痛、胸痛、頭痛、疼痛、骨盆痛、寒戰(zhàn)。 2、150mg每日:用于治療局部晚期、無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者,這些患者不適宜或不愿接受外科去勢術(shù)或其他內(nèi)科治療。 (1)多見(≥10%):男性乳房女性化,乳房觸痛。多數(shù)接受本品單藥治療的患者曾出現(xiàn)男性乳房女性化和/或乳房痛。在臨床研究中這一癥狀在5%的患者中較為嚴(yán)重。男性乳房女性化在終止治療后可能不會自發(fā)恢復(fù),特別是在長期用藥之后。 (2)常見(≥1%且<10%):面色潮紅,瘙癢,衰弱,脫發(fā),頭發(fā)再生,皮膚干燥,性欲減退,惡心,陽萎及體重增加。 (3)少見(≥0.1%且[1%):腹痛,抑郁,消化不良,血尿及間質(zhì)性肺病。 (4)過敏反應(yīng),包括血管神經(jīng)水腫和蕁麻疹。 (5)肝功改變(轉(zhuǎn)氨酶升高,膽汁淤積和黃疸),罕有嚴(yán)重情況。這些改變多為一過性的,繼續(xù)治療或中止治療均可逐漸消退或改善。用比卡魯胺治療的患者極罕見會出現(xiàn)肝功能衰竭,尚未確定兩者的因果關(guān)系。應(yīng)注意定期檢查肝功能(見【注意事項】)。 比卡魯胺片: 1、50mg每日,用于與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療: (1)肝功改變罕有嚴(yán)重情況,這些改變多為一過性的,繼續(xù)治療或中止治療均可逐漸消退或改善。 (2)用比卡魯胺治療的患者極罕見會出現(xiàn)肝功能衰竭,尚未確定兩者的因果關(guān)系。應(yīng)注意定期檢查肝功能。 (3)可隨聯(lián)合去勢治療減輕。 (4)在用LHRH類似物與抗雄激素治療前列腺癌的藥物流行病學(xué)研究中觀察到,當(dāng)使用本品50mg與LHRH類似物聯(lián)用時風(fēng)險似乎增加,但本品150mg單獨用于治療前列腺癌時風(fēng)險無明顯增加。 (5)審核上市后數(shù)據(jù)后,作為藥物不良反應(yīng)加入列表。發(fā)生頻率為偶發(fā),是根據(jù)隨機臨床研究EPC中康士得150mg治療階段報告的間質(zhì)性肺炎不良事件的發(fā)生率確定。 2、150mg每日用于治療局部晚期、無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者,這些患者不適宜或不愿接受外科去勢術(shù)或其他內(nèi)科治療: (1)十分常見(≥1/10):男性乳腺發(fā)育、乳房觸痛。多數(shù)接受本品單藥治療的患者曾出現(xiàn)男性乳腺發(fā)育和/或乳房觸痛。在臨床研究中這一癥狀在5%的患者中較為嚴(yán)重。男性乳腺發(fā)育在終止治療后可能不會自發(fā)恢復(fù),特別是在長期用藥之后。 (2)常見(≥1/100且<1/10):面色潮紅、瘙癢、衰弱、脫發(fā)、頭發(fā)再生、皮膚干燥、性欲減退、惡心、陽萎及體重增加。 (3)偶見(≥1/1000且<1/100): ①腹痛、抑郁、消化不良、血尿及間質(zhì)性肺病。 ②過敏反應(yīng),包括血管神經(jīng)水腫和蕁麻疹。 ③肝功改變(轉(zhuǎn)氨酶升高,膽汁淤積和黃疸),罕有嚴(yán)重情況。這些改變多為一過性的,繼續(xù)治療或中止治療均可逐漸消退或改善。 ④用比卡魯胺治療的患者極罕見會出現(xiàn)肝功能衰竭,尚未確定兩者的因果關(guān)系。應(yīng)注意定期檢查肝功能。 ⑤未知(根據(jù)現(xiàn)有數(shù)據(jù)無法預(yù)估)的QT延長。 3、疑似不良反應(yīng)報告:藥品獲批后上報疑似不良反應(yīng)非常重要。它可以持續(xù)監(jiān)控藥品的利益/風(fēng)險平衡。藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)通過國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)及時上報。 |
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注意事項 |
1、治療開始時應(yīng)接受專業(yè)人士的直接監(jiān)督。 2、本品廣泛在肝臟代謝。數(shù)據(jù)表明嚴(yán)重肝損害的病人藥物清除可能會減慢,由此可能導(dǎo)致蓄積。所以本品對有中、重度肝損害的病人應(yīng)慎用。 3、在本品上市后使用中有報道因嚴(yán)重的肝損傷(肝衰竭)導(dǎo)致死亡或住院的病例。這些肝毒性通常發(fā)生在治療最初的3-4個月。在對照臨床試驗中大約有1%的患者因肝炎或明顯的肝酶升高停止用藥。 4、在開始使用本品治療前應(yīng)當(dāng)檢測血清轉(zhuǎn)氨酶水平,在治療最初4個月以及之后均應(yīng)按一定間隔定期檢測。如果有提示肝功能不全的臨床癥狀或體征出現(xiàn),如惡心、嘔吐、腹痛、乏力、厭食、流感樣癥狀、黑尿、黃疸、或右上腹觸痛等,應(yīng)立即檢測血清轉(zhuǎn)氨酶水平,特別是ALT。任何時候患者出現(xiàn)黃疸,或者ALT升高超過正常值上限2倍,應(yīng)立即停用本品,并隨訪監(jiān)測肝功能。 5、在接受LHRH激動劑的男性中觀察到糖耐量降低。對于本身患有糖尿病的患者中,這可能表現(xiàn)為糖尿病或高血糖不能良好控制。因此應(yīng)考慮對接受本品與LHRH激動劑聯(lián)合治療的患者監(jiān)測血糖。 6、本品顯示抑制細(xì)胞色素P450(CYP3A4)活性,因此當(dāng)與主要由CYP3A4代謝的藥物聯(lián)合應(yīng)用時應(yīng)謹(jǐn)慎。 7、有遺傳性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏癥或葡萄糖-半乳糖吸收障礙的患者不得服用本品。 8、在每日150mg用于治療局部晚期、無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前列腺癌時,對于出現(xiàn)客觀疾病進展伴有前列腺特異性抗原(PSA)升高的患者,應(yīng)考慮停止用藥。 9、罕見情況下,服用康士得150mg的患者報告光敏反應(yīng)。應(yīng)告知患者服用康士得150mg期間避免直接暴露于過強的陽光或紫外線下,可考慮涂抹防曬霜。如光敏反應(yīng)持續(xù)時間較長和/或較嚴(yán)重,應(yīng)當(dāng)對癥治療。 9、雄激素剝奪治療可能會延長QT間期。 10、對于具有QT間期延長病史,或具有QT間期延長危險因素的患者,和正在接受可能會延長QT間期的藥物治療的患者,醫(yī)生應(yīng)評估獲益-風(fēng)險比,包括在開始使用康士得前評估尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速的可能性。 11、對駕駛和操作機器能力的影響:本品不會影響病人駕駛及操作機器的能力。但應(yīng)注意,因偶爾可能會出現(xiàn)嗜睡,有過此類作用的病人應(yīng)予以注意。 |
本品應(yīng)該在有經(jīng)驗的腫瘤專科醫(yī)師監(jiān)督指導(dǎo)下使用,且患者須進行定期隨訪。 ·應(yīng)對本品治療期間發(fā)生的意外陰道出血進行仔細(xì)檢查,明確診斷。 ·在送檢子宮內(nèi)膜或?qū)m頸組織時,應(yīng)告知病理學(xué)家(實驗室)患者正在使用本品。 ·本品可能引起一定程度的液體潴留,因此應(yīng)慎用于可能因液體潴留而加重原有疾病的患者。 ·具有臨床抑郁治療史的患者,在接受本品治療時應(yīng)受到密切監(jiān)測。 ·某些接受本品治療的患者可能出現(xiàn)糖耐量下降。糖尿病患者在使用本品治療時應(yīng)受到密切觀察。 ·應(yīng)告知醫(yī)生/實驗室本品的應(yīng)用可降低下述內(nèi)分泌指標(biāo)的水平: a. 血漿/尿類固醇(如皮質(zhì)醇、雌激素、孕烷二醇、孕激素、睪酮) b. 血漿/尿促性腺激素(如LH 和FSH) c. 性激素結(jié)合球蛋白 ·如果視力突然部分或完全喪失或如果突發(fā)眼球突出、復(fù)視或偏頭痛,在檢查期間不應(yīng)再給藥。如果檢查提示視乳頭水腫或視網(wǎng)膜血管病變,則應(yīng)立即停藥。 ·雖然應(yīng)用醋酸甲羥孕酮與誘發(fā)血栓栓塞性疾病并無明確因果關(guān)系,但不推薦本品用于任何具有靜脈血栓栓塞(VTE)病史的患者。對于接受本品治療時發(fā)生VTE 的患者,建議停用本品。 ·本品可能會引起類庫欣綜合征。 ·某些接受本品治療的 |
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北京同仁堂股份有限公司同仁堂制藥廠
北京同仁堂股份有限公司同仁堂制藥廠成立于1990年11月21日,注冊地位于北京市大興區(qū)中關(guān)村科技園區(qū)大興生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地天貴大街33號,法定代表人為張朝華。經(jīng)營范圍包括加工、制造中成藥;出租辦公用房
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輝瑞制藥有限公司
輝瑞在中國業(yè)務(wù)覆蓋全國300余個城市,并在華上市了五大領(lǐng)域的高品質(zhì)的創(chuàng)新藥物,包括腫瘤、疫苗、抗感染、炎癥與免疫、罕見病等多個領(lǐng)域的處方藥和疫苗。多年來,輝瑞始終致力于“成為中國醫(yī)療衛(wèi)生體系重要組成
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石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司
石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司于1992年6月16日創(chuàng)建,公司以“繼承創(chuàng)新、造福人類”為企業(yè)宗旨,以“科技健康明天”為企業(yè)發(fā)展目標(biāo),以健康人類為己任,造福社會為弘愿,始終堅持市場龍頭、科技驅(qū)動的創(chuàng)新發(fā)展
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北京同仁堂科技發(fā)展股份有限公司制藥廠
北京同仁堂科技發(fā)展股份有限公司制藥廠成立于1980年07月31日,注冊地位于北京市豐臺區(qū)南三環(huán)中路20號,法定代表人為王煜煒。經(jīng)營范圍包括制造膠劑、口服液、丸劑、顆粒劑、糖漿劑、擦劑、氣霧劑、軟膠囊
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海南碧凱藥業(yè)有限公司
海南碧凱藥業(yè)有限公司成立于1993年。是【國家高新技術(shù)企業(yè)】、國家工商總局【守合同重信譽單位】、海口工業(yè)【十佳企業(yè)】。擁有各類人才,員工近2000人。生產(chǎn)基地位于海口藥谷,占地134畝,建筑面積10