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哌拉西林
哌拉西林

哌拉西林

處方藥 醫保

通用名稱:哌拉西林

批準文號:國藥準字H20058809

生產企業: 浙江海正藥業股份有限公司

功能主治:1、本品適用敏感腸桿菌科細菌、銅綠假單胞菌、不動桿菌屬所致的敗血癥、上尿路及復雜性尿路感染、呼吸道感染、膽道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮膚、軟組織感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
哌拉西林
哌拉西林
纈沙坦分散片
纈沙坦分散片
主要成分

本品主要成份為哌拉西林鈉。

纈沙坦。化學名稱:(S)-N-戊酰基-N-{[2’-(1H-5-四唑基)-4-二苯基]-甲基}-纈氨酸分子式:C24H29N5O3分子量:435.52

生產企業

浙江海正藥業股份有限公司

魯南貝特制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20058809

國藥準字H20051350

說明
作用與功效

1、本品適用敏感腸桿菌科細菌、銅綠假單胞菌、不動桿菌屬所致的敗血癥、上尿路及復雜性尿路感染、呼吸道感染、膽道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮膚、軟組織感染等。

治療原發性高血壓。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 注射用哌拉西林鈉: 可供靜脈滴注和靜脈注射。 1、成人中度感染一日8g,分2次靜脈滴注;嚴重感染一次3-4g,每4-6小時靜脈滴注或注射。一日總劑量不超過24g。 2、嬰幼兒和12歲以下兒童的劑量為每日按體重100-200mg/kg。 3、新生兒體重低于2kg者,出生后第1周每12小時50mg/kg,靜脈滴注第2周起50mg/kg,每8小時1次。 4、新生兒體重2kg以上者,出生后第1周每8小時50mg/kg,靜脈滴注1周以上者每6小時50mg/kg。

本品推薦起始劑量為80mg(2片),每日口服一次。一般4周無效時可加大劑量至160mg(4片),每日一次。國外臨床應用資料報道,最大劑量可達320mg,每日一次。重度高血壓及藥物增量后血壓下降仍不滿意者,可加用小劑量的利尿劑(如噻嗪類)或其它降壓藥物。

副作用

有青霉素類藥物過敏史或青霉素皮膚試驗陽性患者禁用。

文獻報道本品不良反應發生率為7.1%,與安慰劑相似。常見的不良反應為頭痛和水腫,一般程度輕微且呈一過性,多數患者可以耐受。與ACEⅠ相比,干咳的發生率明顯減少。其他不良反應包括腹瀉、偏頭痛,偶爾導致轉氨酶增加、白細胞及血小板減少、高血鉀等,極少有蕁麻疹及血管神經性水腫發生。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。兒童用藥:尚沒有18歲以下患者用藥安全性的資料。老年用藥:不需要調整劑量。

成分

1、本品適用敏感腸桿菌科細菌、銅綠假單胞菌、不動桿菌屬所致的敗血癥、上尿路及復雜性尿路感染、呼吸道感染、膽道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮膚、軟組織感染等。

治療原發性高血壓。

藥理作用

1、過敏反應:青霉素類藥物過敏反應較常見,包括蕁麻疹等各類皮疹、白細胞減少、間質性腎炎、哮喘發作和血清病型反應,嚴重者如過敏性休克偶見;過敏性休克一旦發生,必須就地搶救,予以保持氣道暢通、吸氧及給用腎上腺素、糖皮質激素等治療措施。 2、局部癥狀:局部注射部位疼痛、血栓性靜脈炎等。 3、消化道癥狀:腹瀉、稀便、惡心、嘔吐等;假膜性腸炎罕見。 4、個別患者可出現膽汁淤積性黃疸。 5、中樞神經系統癥狀:頭痛、頭暈和疲倦等。 6、腎功能減退者應用大劑量時,因腦脊液濃度增高,出現青霉素腦病,故此時應按腎功能進行劑量調整。 7、其他:念珠菌二重感染、出血等。

注意事項

1、使用本品前需詳細詢問藥物過敏史并進行青霉素皮膚試驗,呈陽性反應者禁用。 2、對一種青霉素過敏者可能對其他青霉素類藥物過敏;對頭孢菌素類、頭霉素類、灰黃霉素或青霉胺過敏者,對本品也可能過敏。 3、本品在少數患者尤其是腎功能不全患者可導致出血,發生后應及時停藥并予適當治療;腎功能減退者應適當減量。 4、對診斷的干擾:應用本品可引起直接抗球蛋白(Coombs)試驗呈陽性,也可出現血尿素氮和血清肌酐升高、高鈉血癥、低鉀血癥、血清氨基轉移酶和血清乳酸脫氫酶升高、血清膽紅素增多。 5、有過敏史、出血史、潰瘍性結腸炎、克隆病或抗生素相關腸炎者皆應慎用。 6、本品不可加入碳酸氫鈉溶液中靜滴。

1. 開始治療前應糾正血容量不足和/或低鈉血癥。 2. 與保鉀利尿劑(如氨苯喋啶)合用時,注意監測血鉀,避免發生高血鉀癥。 3. 腎功能不全的患者 要注意監測尿素氮、血肌酐和血鉀的變化;輕中度腎功能不全者不需要調整劑量。重度腎功能不全者(肌酐消除率﹤30ml/min)可能需減量。 4. 肝功能不全患者 不需要調整劑量,但膽道梗塞患者的纈沙坦清除率降低,服用本品時,應特別慎重。 5. 健康人過量服用本品可能出現低血壓、心動過速或心動過緩,可采用催吐、洗胃和其它支持療法。纈沙坦不能通過血液透析消除。 6. 與雙氯芬酸鈉等非甾體類化合物合用時注意檢查血小板等血細胞計數。

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