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哌拉西林
哌拉西林

哌拉西林

處方藥 醫保

通用名稱:哌拉西林

批準文號:國藥準字H20058809

生產企業: 浙江海正藥業股份有限公司

功能主治:1、本品適用敏感腸桿菌科細菌、銅綠假單胞菌、不動桿菌屬所致的敗血癥、上尿路及復雜性尿路感染、呼吸道感染、膽道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮膚、軟組織感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
哌拉西林
哌拉西林
復方谷氨酰胺腸溶膠囊
復方谷氨酰胺腸溶膠囊
主要成分

本品主要成份為哌拉西林鈉。

本品為復方制劑,其組分為L-谷氨酰胺、人參、甘草(蜜炙)、白術、茯苓。

生產企業

浙江海正藥業股份有限公司

地奧集團成都藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20058809

國藥準字H51023598

說明
作用與功效

1、本品適用敏感腸桿菌科細菌、銅綠假單胞菌、不動桿菌屬所致的敗血癥、上尿路及復雜性尿路感染、呼吸道感染、膽道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮膚、軟組織感染等。

用于各種原因所致的急、慢性腸道疾病和腸道功能紊亂.如腸易激綜合征、非感染性腹瀉、腫瘤治療引起的腸道功能紊亂和放化療性腸炎;亦可促進創傷或術后腸道功能的恢復。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 注射用哌拉西林鈉: 可供靜脈滴注和靜脈注射。 1、成人中度感染一日8g,分2次靜脈滴注;嚴重感染一次3-4g,每4-6小時靜脈滴注或注射。一日總劑量不超過24g。 2、嬰幼兒和12歲以下兒童的劑量為每日按體重100-200mg/kg。 3、新生兒體重低于2kg者,出生后第1周每12小時50mg/kg,靜脈滴注第2周起50mg/kg,每8小時1次。 4、新生兒體重2kg以上者,出生后第1周每8小時50mg/kg,靜脈滴注1周以上者每6小時50mg/kg。

飯前口服。腸道功能紊亂和非感染性腹瀉:一日3次,一次2~3粒。治療1周后癥狀可能...

副作用

有青霉素類藥物過敏史或青霉素皮膚試驗陽性患者禁用。

尚未見有關不良反應報道。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖未發現本品對妊娠期間及哺乳期間的母子有毒副作用,但仍建議孕婦及哺乳期婦女慎用。

成分

1、本品適用敏感腸桿菌科細菌、銅綠假單胞菌、不動桿菌屬所致的敗血癥、上尿路及復雜性尿路感染、呼吸道感染、膽道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮膚、軟組織感染等。

用于各種原因所致的急、慢性腸道疾病和腸道功能紊亂.如腸易激綜合征、非感染性腹瀉、腫瘤治療引起的腸道功能紊亂和放化療性腸炎;亦可促進創傷或術后腸道功能的恢復。

藥理作用

1、過敏反應:青霉素類藥物過敏反應較常見,包括蕁麻疹等各類皮疹、白細胞減少、間質性腎炎、哮喘發作和血清病型反應,嚴重者如過敏性休克偶見;過敏性休克一旦發生,必須就地搶救,予以保持氣道暢通、吸氧及給用腎上腺素、糖皮質激素等治療措施。 2、局部癥狀:局部注射部位疼痛、血栓性靜脈炎等。 3、消化道癥狀:腹瀉、稀便、惡心、嘔吐等;假膜性腸炎罕見。 4、個別患者可出現膽汁淤積性黃疸。 5、中樞神經系統癥狀:頭痛、頭暈和疲倦等。 6、腎功能減退者應用大劑量時,因腦脊液濃度增高,出現青霉素腦病,故此時應按腎功能進行劑量調整。 7、其他:念珠菌二重感染、出血等。

1.藥理:動物試驗表明:本品可改善腸道的吸收、分泌及運動功能:增強腸黏膜屏障功能,阻止或減少腸內細菌及毒素入血;促進受損腸黏膜的修復及功能重建。 2.毒理:急性毒性試驗,用一級小白鼠,一日內連續灌胃2次,用藥劑量相當于人日用量的489倍,連續觀察7天,均未發現異常和1例動物死亡。長期毒性試驗,SD大鼠每日灌胃給藥,用藥劑量相當于人日用量的99倍,每周7天,連續9周,各項檢查指標均無異常發現。

注意事項

1、使用本品前需詳細詢問藥物過敏史并進行青霉素皮膚試驗,呈陽性反應者禁用。 2、對一種青霉素過敏者可能對其他青霉素類藥物過敏;對頭孢菌素類、頭霉素類、灰黃霉素或青霉胺過敏者,對本品也可能過敏。 3、本品在少數患者尤其是腎功能不全患者可導致出血,發生后應及時停藥并予適當治療;腎功能減退者應適當減量。 4、對診斷的干擾:應用本品可引起直接抗球蛋白(Coombs)試驗呈陽性,也可出現血尿素氮和血清肌酐升高、高鈉血癥、低鉀血癥、血清氨基轉移酶和血清乳酸脫氫酶升高、血清膽紅素增多。 5、有過敏史、出血史、潰瘍性結腸炎、克隆病或抗生素相關腸炎者皆應慎用。 6、本品不可加入碳酸氫鈉溶液中靜滴。

當藥品性狀發生改變時禁止使用。

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