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替考拉寧
替考拉寧

替考拉寧

處方藥 醫保

通用名稱:替考拉寧

批準文號:國藥準字H20093536

生產企業: 浙江海正藥業股份有限公司

功能主治:1、本品用于治療各種嚴重的革蘭陽性菌感染,包括不能用青霉素類及頭孢素類抗生素治療,或上述抗生素治療失敗的嚴重葡萄球菌感染,或對其他抗生素耐藥的葡萄球菌感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
替考拉寧
替考拉寧
替吉奧膠囊
替吉奧膠囊
主要成分

本品主要成分為替考拉寧。

本品為復方制劑,主要成份為替加氟、吉美嘧啶、奧替拉西鉀。

生產企業

浙江海正藥業股份有限公司

山東新時代藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20093536

國藥準字H20080803

說明
作用與功效

1、本品用于治療各種嚴重的革蘭陽性菌感染,包括不能用青霉素類及頭孢素類抗生素治療,或上述抗生素治療失敗的嚴重葡萄球菌感染,或對其他抗生素耐藥的葡萄球菌感染。

不能切除的局部晚期或轉移性胃癌。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 注射用替考拉寧:本品可靜脈注射、靜脈滴注。 藥物配制:用3ml注射用水緩慢地注入含替考拉寧瓶內,輕輕轉動小瓶。直至粉末完全溶解,注意不能產生泡沫。如有泡沫形成將瓶放置15分鐘,直到泡沫消失,將液體完全吸入注射器中,配置好的溶液可加入下列注射液中使用:0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖與0.9%氯化鈉復方注射液或腹膜透析液中。測定血清藥物濃度可優化治療。 1、腎功能正常的成人及老年患者。 (1)中度感染:下呼吸道感染、泌尿道感染、皮膚軟組織感染。首劑:靜脈給藥0.4g,以后維持劑量:0.2g,每日一次,靜脈給藥。 (2)重度感染:骨關節感染、敗血癥、心內膜炎、腹膜炎等。首劑:每12小時靜脈給藥0.4g,連續3次,以后維持劑量0.4g,每日一次,靜脈給藥。 (3)口服給藥用于難辨梭狀芽胞桿菌性偽膜性腸炎,劑量為100-500mg,每日2-4次,療程10天。 2、腎功能不全的成人和老年患者。對于腎功能不全的患者,第4天開始減少劑量,具體劑量如下: (1)中度腎功能損害者:肌酐清除率在40-60ml/min患者,劑量應減半,可原有劑量隔日給藥一次,也可原有劑量減半每日一次。 (2)重度腎功能損害者:肌酐清除率小于40-60ml/min以及血透析患者,替考拉寧用量應是正常人的1/3??稍袆┝棵?日用藥一次,也可用原有劑量的1/3每日一次。替考拉寧不能被透析清除。 (3)持續不臥床腹膜透析者:首劑0.4g靜脈給藥,隨后第一周按每升透析液20mg給藥,第二周按每升透析液10mg給藥,第三周按每3升透析液20mg給藥。

替吉奧膠囊聯合順鉑用于治療不能切除的局部晚期或轉移性胃癌患者: 一般情況下,根據體表面積按照下表決定成人的首次劑量。用法為每日2次、早晚餐后口服,連續給藥28天,休息14天,為一個治療周期。給藥直至患者病情惡化或無法耐受為止。 體表面積(m2) 首次劑量(按替加氟計) <1.25 每次40mg 1.25-<1.5 每次50mg 1.5 每次60mg 可根據患者情況增減給藥量。每次給藥量按40mg、50mg、60mg、75mg四個劑量等級順序遞增或遞減。若未見本藥所導致的實驗室檢查(血常規、肝腎功能)異常和胃腸道癥狀等安全性問題,且醫師判斷有必要增量時,則可按照上述順序增加一個劑量等級,上限為75mg/次。如需減量,則按照劑量等級遞減,卜限為40mg/次。連續口服21天、休息14天,給藥第8天靜脈滴注順鉑60mg/m2,為一個治療周期。給藥直至患者病情惡化或無法耐受為止。 用法用量的注意事項: 可根據患者情況,參照下述標準增減給藥量,每個周期內增量不得超過一個劑量

副作用

對本品過敏者禁用。

1. 國外臨床試驗: 聯合治療 在日本進行的以晚期胃癌患者為對象、比較替吉奧腔囊單藥(連續28天口服替吉奧膠囊40-60mg/次,每日2次,休息14天)和替吉奧膠囊聯合順鉑(連續21天口服替吉奧膠囊40-60mg/次,每日2次,第8天時給予60mg/m2順鉑)治療的多中心Ⅲ期隨機對照試驗,298例可評估不良反應的患者的主要不良反應如下表所示。 非小細胞肺癌聯合化療(連續21天口服替吉奧膠囊,第8天時給予60mg/m2順鉑)的晚Ⅱ期臨床試驗發現,可評價不良反應的55例患者均發生不良反應,其主要不良反應如下表所示。 (#)4:按美國癌癥研究所常見毒性判定標準分級。 單藥治療 在可評估不良反應的578例患者中(不包括下述既往接受過治療的乳腺癌,胰腺癌和膽管癌患者),不良反應發生率為87.2%(504例)。與其它類型腫瘤相比,既住接受過紫杉醇治療的不能手術或復發的乳腺癌、乳腺癌和膽管癌患者的不良反應發生率較高,分別為96.4%、98.3%和94.9%。胰腺癌患者不良反應發生率較高,食欲減退、惡心、嘔吐和腹瀉等胃腸道反應尤為明顯。單藥使

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠或可能妊娠的婦女禁用替吉奧膠囊。[妊娠婦女服用UFT后曾發生新生兒畸形。另外,動物試驗也曾發現致畸作用(妊娠大鼠和家兔連續口服替吉奧膠囊(相當于加氟7mg/kg和1.5mg/kg)發現胎兒內臟異常、骨骼異常和骨化延遲)]。 哺乳期婦女服用替吉奧膠囊時應停止哺乳[尚無臨床資料,但動物(大鼠)試驗發現替吉奧膠囊可經乳汁排泄]。(詳見說明書)兒童用藥:低體重出生兒、新生兒、嬰兒、幼兒和兒童使用替吉奧膠囊的安全性尚未得到驗證[尚無臨床資料。如兒童必須使用替吉奧膠囊,須考慮其對性腺的影響,特別注意不良反應的發生]。老年用藥:由于老年人的生理功能下降,須慎重使用本藥。

成分

1、本品用于治療各種嚴重的革蘭陽性菌感染,包括不能用青霉素類及頭孢素類抗生素治療,或上述抗生素治療失敗的嚴重葡萄球菌感染,或對其他抗生素耐藥的葡萄球菌感染。

不能切除的局部晚期或轉移性胃癌。

藥理作用

本品毒性低,患者對本品的耐受性良好,不良反應一般輕微且短暫,大多無需中斷治療,嚴重不良反應罕見。報道主要有以下不良反應: 1、局部反應:注射部位疼痛、血栓性靜脈炎。 2、過敏反應:皮疹、瘙癢、支氣管痙攣、藥物熱、過敏反應。 3、胃腸道反應:惡心、嘔吐、腹瀉。 4、神經系統反應:嗜睡、頭痛。 5、血常規異常:嗜酸粒細胞增多、白細胞減少、中性粒細胞減少、血小板減少、血小板增多。 6、肝腎功能異常:血清轉氨酶和/或堿性磷酸酶增高,一過性血肌酐增高。 7、其他雖已報道,但尚未明確與本藥是否有關的不良反應有:輕微聽力下降、耳鳴及前庭功能紊亂。

注意事項

1、本品與萬古霉素可能有交叉過敏反應,故對萬古霉素過敏者慎用。但用萬古霉素后所致“紅人綜合征”者仍可使用本品。 2、治療期間應定期作血液學、肝、腎功能檢查。 3、有下列情況者應對腎、耳功能進行監測: (1)腎功能不全者長時間用藥。 (2)使用神經毒或腎毒性藥物之后或與這兩類藥物聯合應用。如:氨基糖苷類抗生素、多粘菌素E、兩性霉素B、環孢素、順鉑、呋塞米(速尿)和依他尼酸(利尿酸)。 4、本品用3ml注射用水溶解,在溶解過程中應輕輕轉動小瓶,直至完全溶解,避免形成泡沫,若已形成泡沫,否則液體靜置15分鐘,再抽出液體。 5、本品用注射用水溶解后溶液稀釋后靜滴,需現配用或4℃冰箱保存,貯存時間超過24小時建議不要再使用。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 肝腎功能不全患者應在醫生指導下使用;3. 服藥期間應定期檢查血常規和肝腎功能;4. 出現嚴重不良反應時應立即停藥并就醫。

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