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替考拉寧
替考拉寧

替考拉寧

處方藥 醫保

通用名稱:替考拉寧

批準文號:國藥準字H20093536

生產企業: 浙江海正藥業股份有限公司

功能主治:1、本品用于治療各種嚴重的革蘭陽性菌感染,包括不能用青霉素類及頭孢素類抗生素治療,或上述抗生素治療失敗的嚴重葡萄球菌感染,或對其他抗生素耐藥的葡萄球菌感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
替考拉寧
替考拉寧
鹽酸多奈哌齊片
鹽酸多奈哌齊片
主要成分

本品主要成分為替考拉寧。

鹽酸多奈哌齊。

生產企業

浙江海正藥業股份有限公司

貴州圣濟堂制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20093536

國藥準字H20040751

說明
作用與功效

1、本品用于治療各種嚴重的革蘭陽性菌感染,包括不能用青霉素類及頭孢素類抗生素治療,或上述抗生素治療失敗的嚴重葡萄球菌感染,或對其他抗生素耐藥的葡萄球菌感染。

用于輕度或中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 注射用替考拉寧:本品可靜脈注射、靜脈滴注。 藥物配制:用3ml注射用水緩慢地注入含替考拉寧瓶內,輕輕轉動小瓶。直至粉末完全溶解,注意不能產生泡沫。如有泡沫形成將瓶放置15分鐘,直到泡沫消失,將液體完全吸入注射器中,配置好的溶液可加入下列注射液中使用:0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖與0.9%氯化鈉復方注射液或腹膜透析液中。測定血清藥物濃度可優化治療。 1、腎功能正常的成人及老年患者。 (1)中度感染:下呼吸道感染、泌尿道感染、皮膚軟組織感染。首劑:靜脈給藥0.4g,以后維持劑量:0.2g,每日一次,靜脈給藥。 (2)重度感染:骨關節感染、敗血癥、心內膜炎、腹膜炎等。首劑:每12小時靜脈給藥0.4g,連續3次,以后維持劑量0.4g,每日一次,靜脈給藥。 (3)口服給藥用于難辨梭狀芽胞桿菌性偽膜性腸炎,劑量為100-500mg,每日2-4次,療程10天。 2、腎功能不全的成人和老年患者。對于腎功能不全的患者,第4天開始減少劑量,具體劑量如下: (1)中度腎功能損害者:肌酐清除率在40-60ml/min患者,劑量應減半,可原有劑量隔日給藥一次,也可原有劑量減半每日一次。 (2)重度腎功能損害者:肌酐清除率小于40-60ml/min以及血透析患者,替考拉寧用量應是正常人的1/3。可原有劑量每3日用藥一次,也可用原有劑量的1/3每日一次。替考拉寧不能被透析清除。 (3)持續不臥床腹膜透析者:首劑0.4g靜脈給藥,隨后第一周按每升透析液20mg給藥,第二周按每升透析液10mg給藥,第三周按每3升透析液20mg給藥。

口服。初始用量每次5mg(1片),每日一次,睡前服用;并至少將初始劑量維持1個月...

副作用

對本品過敏者禁用。

常見不良反應包括:惡心、腹瀉、失眠、嘔吐、肌肉痙攣、乏力、倦怠與食欲減退,癥狀通常輕微且短暫,不必調整劑量,連續服藥癥狀可緩解。較少見的不良反應包括頭痛、頭暈、精神紊亂(幻覺、易激惹、攻擊行為),體重減輕,視力減退,胸痛,關節痛,抑郁,多夢,嗜睡,新的神經癥狀,皮疹,胃痛,胃腸功能紊亂,尿頻或無規律。報道有極少的不良反應為昏厥、心動過緩或心律不齊,竇房傳導阻滯、房室傳導阻滯,心臟雜音,癲癇或黑便。

禁忌

成分

1、本品用于治療各種嚴重的革蘭陽性菌感染,包括不能用青霉素類及頭孢素類抗生素治療,或上述抗生素治療失敗的嚴重葡萄球菌感染,或對其他抗生素耐藥的葡萄球菌感染。

用于輕度或中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的治療。

藥理作用

本品毒性低,患者對本品的耐受性良好,不良反應一般輕微且短暫,大多無需中斷治療,嚴重不良反應罕見。報道主要有以下不良反應: 1、局部反應:注射部位疼痛、血栓性靜脈炎。 2、過敏反應:皮疹、瘙癢、支氣管痙攣、藥物熱、過敏反應。 3、胃腸道反應:惡心、嘔吐、腹瀉。 4、神經系統反應:嗜睡、頭痛。 5、血常規異常:嗜酸粒細胞增多、白細胞減少、中性粒細胞減少、血小板減少、血小板增多。 6、肝腎功能異常:血清轉氨酶和/或堿性磷酸酶增高,一過性血肌酐增高。 7、其他雖已報道,但尚未明確與本藥是否有關的不良反應有:輕微聽力下降、耳鳴及前庭功能紊亂。

藥理作用:目前認為早老性癡呆認知障礙的發病機制部分與膽堿能神經傳遞功能的低下有關。鹽酸多奈哌齊可能通過增強膽堿能神經的功能發揮治療作用。它可逆性地抑制乙酰膽堿酯酶對乙酰膽堿的水解,從而提高乙酰膽堿的濃度。若按上述作用機制推測,隨著病程的進展,功能完整的膽堿能神經元漸趨減少,多奈哌齊的作用可能會減弱。目前尚無證據表明多奈哌齊可以改變癡呆的基礎病程。毒理研究生殖毒性:大鼠給予多奈哌齊10mg/kg/天(按體表面積折算,約為推薦人用最大劑量的8倍),生育力未受影響。妊娠大鼠和家兔分別給予多奈哌齊達16和10mg/kg/天(按體表面積折算,分別約為推薦人用最大劑量的13和16倍),未見明顯致畸作用。另一試驗中大鼠從妊娠第17天到分娩后第20天連續給予多奈哌齊10mg/kg/天(按體表面積折算,約為推薦人用最大劑量的8倍),死產數輕微升高,產后4天內子代的成活率輕微下降。遺傳毒性:在Ames細菌回復突變試驗中未見多奈哌齊具有致突變性。中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗中,可見多奈哌齊產生誘裂作用。小鼠微核試驗中多奈哌齊未產生誘裂作用。致癌性:目前尚無多奈哌齊的致癌性研究資料。

注意事項

1、本品與萬古霉素可能有交叉過敏反應,故對萬古霉素過敏者慎用。但用萬古霉素后所致“紅人綜合征”者仍可使用本品。 2、治療期間應定期作血液學、肝、腎功能檢查。 3、有下列情況者應對腎、耳功能進行監測: (1)腎功能不全者長時間用藥。 (2)使用神經毒或腎毒性藥物之后或與這兩類藥物聯合應用。如:氨基糖苷類抗生素、多粘菌素E、兩性霉素B、環孢素、順鉑、呋塞米(速尿)和依他尼酸(利尿酸)。 4、本品用3ml注射用水溶解,在溶解過程中應輕輕轉動小瓶,直至完全溶解,避免形成泡沫,若已形成泡沫,否則液體靜置15分鐘,再抽出液體。 5、本品用注射用水溶解后溶液稀釋后靜滴,需現配用或4℃冰箱保存,貯存時間超過24小時建議不要再使用。

應當由一個在阿爾茨海默型癡呆的診斷和治療方面有經驗的醫師開始并監督鹽酸多奈哌齊的治療。通過公認的標準(如DSMIV,ICD10)來診斷,只有當患者有可靠的照料者并且能夠經常監控病人服用藥物時才能開始多奈哌齊的治療。治療可以一直持續,只要對病人治療的益處一直存在。因此,多奈哌齊的臨床療效應當定期被重新評估。當治療的益處不再存在時,應當考慮終止治療。每個病人對于多奈哌齊的反應是不能被預估的。對于那些嚴重的阿爾茨海默型癡呆病人,其他類型的癡呆或其他類型的記憶損傷(例如:與年齡相關的認知功能減退)病人應用鹽酸多奈哌齊的效果還未全面觀察。麻醉:鹽酸多奈哌齊為膽堿酯酶抑制劑,麻醉時可能會增強琥珀酰膽堿型藥物的肌肉松弛作用。心血管系統:膽堿酯酶抑制劑因其藥理作用可對心率產生迷走樣作用(如心動過緩),患有“病竇綜合征”或其他室上性心臟傳導疾病病人需尤其注意。曾有昏厥和癲癇發生的報道。需特別注意觀察那些可能患有心臟傳導阻滯或竇性停搏的病人。消化系統:對于患潰瘍病危險性增大的病人,例如有潰瘍病史或合用非甾體抗炎藥物的(NSAIDS)病人應監測其癥狀。但在鹽酸多奈哌齊的臨床試驗中,與安慰劑比,消化性潰瘍或胃

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