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替考拉寧
替考拉寧

替考拉寧

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:替考拉寧

批準文號:國藥準字H20093536

生產(chǎn)企業(yè): 浙江海正藥業(yè)股份有限公司

功能主治:1、本品用于治療各種嚴重的革蘭陽性菌感染,包括不能用青霉素類及頭孢素類抗生素治療,或上述抗生素治療失敗的嚴重葡萄球菌感染,或?qū)ζ渌股啬退幍钠咸亚蚓腥尽?/p>

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
替考拉寧
替考拉寧
銀杏葉片
銀杏葉片
主要成分

本品主要成分為替考拉寧。

銀杏葉浸膏[含24%的銀杏糖苷和6%的銀杏苦內(nèi)酯-白果內(nèi)酯的銀杏葉提取物(EGb761)]。本片劑的輔料中含有乳糖成份。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

Beaufour Ipsen Industrie

批準文號

國藥準字H20093536

注冊證號H20130307

說明
作用與功效

1、本品用于治療各種嚴重的革蘭陽性菌感染,包括不能用青霉素類及頭孢素類抗生素治療,或上述抗生素治療失敗的嚴重葡萄球菌感染,或?qū)ζ渌股啬退幍钠咸亚蚓腥尽?/p>

-老年人慢性神經(jīng)感覺和認知的病理性缺陷的癥狀治療(不包括Alzheimer病和其它癡呆)。 -下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行(2期)的癥狀治療。 注:該適應(yīng)癥基于雙盲、安慰劑對照試驗的臨床研究。研究結(jié)果表明,50%-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%,而在只遵循保健和飲食療法的患者中,20%-40%行走距離增加50%以上。 -改善雷諾氏現(xiàn)象。 -血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 -血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 注射用替考拉寧:本品可靜脈注射、靜脈滴注。 藥物配制:用3ml注射用水緩慢地注入含替考拉寧瓶內(nèi),輕輕轉(zhuǎn)動小瓶。直至粉末完全溶解,注意不能產(chǎn)生泡沫。如有泡沫形成將瓶放置15分鐘,直到泡沫消失,將液體完全吸入注射器中,配置好的溶液可加入下列注射液中使用:0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖與0.9%氯化鈉復(fù)方注射液或腹膜透析液中。測定血清藥物濃度可優(yōu)化治療。 1、腎功能正常的成人及老年患者。 (1)中度感染:下呼吸道感染、泌尿道感染、皮膚軟組織感染。首劑:靜脈給藥0.4g,以后維持劑量:0.2g,每日一次,靜脈給藥。 (2)重度感染:骨關(guān)節(jié)感染、敗血癥、心內(nèi)膜炎、腹膜炎等。首劑:每12小時靜脈給藥0.4g,連續(xù)3次,以后維持劑量0.4g,每日一次,靜脈給藥。 (3)口服給藥用于難辨梭狀芽胞桿菌性偽膜性腸炎,劑量為100-500mg,每日2-4次,療程10天。 2、腎功能不全的成人和老年患者。對于腎功能不全的患者,第4天開始減少劑量,具體劑量如下: (1)中度腎功能損害者:肌酐清除率在40-60ml/min患者,劑量應(yīng)減半,可原有劑量隔日給藥一次,也可原有劑量減半每日一次。 (2)重度腎功能損害者:肌酐清除率小于40-60ml/min以及血透析患者,替考拉寧用量應(yīng)是正常人的1/3??稍袆┝棵?日用藥一次,也可用原有劑量的1/3每日一次。替考拉寧不能被透析清除。 (3)持續(xù)不臥床腹膜透析者:首劑0.4g靜脈給藥,隨后第一周按每升透析液20mg給藥,第二周按每升透析液10mg給藥,第三周按每3升透析液20mg給藥。

口服。每日3次,每次1片(40mg),餐時服用。

副作用

對本品過敏者禁用。

罕見有消化道反應(yīng)、皮膚反應(yīng)、頭痛。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:由于缺乏相關(guān)的臨床資料,妊娠和哺乳期間不推薦使用本品。兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥:參見【注意事項】和【禁忌】。

成分

1、本品用于治療各種嚴重的革蘭陽性菌感染,包括不能用青霉素類及頭孢素類抗生素治療,或上述抗生素治療失敗的嚴重葡萄球菌感染,或?qū)ζ渌股啬退幍钠咸亚蚓腥尽?/p>

-老年人慢性神經(jīng)感覺和認知的病理性缺陷的癥狀治療(不包括Alzheimer病和其它癡呆)。 -下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行(2期)的癥狀治療。 注:該適應(yīng)癥基于雙盲、安慰劑對照試驗的臨床研究。研究結(jié)果表明,50%-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%,而在只遵循保健和飲食療法的患者中,20%-40%行走距離增加50%以上。 -改善雷諾氏現(xiàn)象。 -血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 -血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療。

藥理作用

本品毒性低,患者對本品的耐受性良好,不良反應(yīng)一般輕微且短暫,大多無需中斷治療,嚴重不良反應(yīng)罕見。報道主要有以下不良反應(yīng): 1、局部反應(yīng):注射部位疼痛、血栓性靜脈炎。 2、過敏反應(yīng):皮疹、瘙癢、支氣管痙攣、藥物熱、過敏反應(yīng)。 3、胃腸道反應(yīng):惡心、嘔吐、腹瀉。 4、神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng):嗜睡、頭痛。 5、血常規(guī)異常:嗜酸粒細胞增多、白細胞減少、中性粒細胞減少、血小板減少、血小板增多。 6、肝腎功能異常:血清轉(zhuǎn)氨酶和/或堿性磷酸酶增高,一過性血肌酐增高。 7、其他雖已報道,但尚未明確與本藥是否有關(guān)的不良反應(yīng)有:輕微聽力下降、耳鳴及前庭功能紊亂。

注意事項

1、本品與萬古霉素可能有交叉過敏反應(yīng),故對萬古霉素過敏者慎用。但用萬古霉素后所致“紅人綜合征”者仍可使用本品。 2、治療期間應(yīng)定期作血液學(xué)、肝、腎功能檢查。 3、有下列情況者應(yīng)對腎、耳功能進行監(jiān)測: (1)腎功能不全者長時間用藥。 (2)使用神經(jīng)毒或腎毒性藥物之后或與這兩類藥物聯(lián)合應(yīng)用。如:氨基糖苷類抗生素、多粘菌素E、兩性霉素B、環(huán)孢素、順鉑、呋塞米(速尿)和依他尼酸(利尿酸)。 4、本品用3ml注射用水溶解,在溶解過程中應(yīng)輕輕轉(zhuǎn)動小瓶,直至完全溶解,避免形成泡沫,若已形成泡沫,否則液體靜置15分鐘,再抽出液體。 5、本品用注射用水溶解后溶液稀釋后靜滴,需現(xiàn)配用或4℃冰箱保存,貯存時間超過24小時建議不要再使用。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 心力衰竭患者慎用;3. 過敏體質(zhì)者慎用;4. 服用后如出現(xiàn)不適,應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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