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酒石酸托特羅定
酒石酸托特羅定

酒石酸托特羅定

處方藥 醫保

通用名稱:酒石酸托特羅定

批準文號:國藥準字H20000606

生產企業: 浙江海正藥業股份有限公司

功能主治:本品適用于因膀胱過度興奮引起的尿頻、尿急或緊迫性尿失禁癥狀的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
酒石酸托特羅定
酒石酸托特羅定
頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片
主要成分

本品主要成分為酒石酸托特羅定。

本品主要成份為頭孢呋辛酯化學名稱:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48

生產企業

浙江海正藥業股份有限公司

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

批準文號

國藥準字H20000606

注冊證號H20181025

說明
作用與功效

本品適用于因膀胱過度興奮引起的尿頻、尿急或緊迫性尿失禁癥狀的治療。

頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 酒石酸托特羅定片: 1、初始的推薦劑量為一次1片,一日2次。根據病人的反應和耐受程度,劑量可下調到一次半片,一日2次。 2、對于肝功能不全或正在服用CYP3A4抑制劑(見【藥物相互作用】)的患者,推薦劑量是一次半片,一日2次。 酒石酸托特羅定緩釋片:口服,指薦劑量為一次4mg(一片),一日一次。

詳見說明書。

副作用

1、尿潴留、胃滯納、未經控制的窄角型青光眼患者禁用。 2、已證實對本品有過敏反應的患者禁用。 3、重癥肌無力患者、嚴重的潰瘍性結腸炎患者、中毒性巨結腸患者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無臨床證據顯示頭孢呋辛酯有胚胎致病或致畸作用。但與所有藥物一樣,妊娠早期患者慎用本品。頭孢呋辛酯泌入乳汁,因此哺乳期婦女服用頭孢呋辛酯時應謹慎。兒童用藥:見用法用量老年用藥:見用法用量

成分

本品適用于因膀胱過度興奮引起的尿頻、尿急或緊迫性尿失禁癥狀的治療。

頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。

藥理作用

1、本品的副作用一般可以耐受,停藥后即可消失。本品可引起輕、中度抗膽堿能作用,如口干、消化不良和淚液減少。 2、常見(>1%)不良反應: (1)自主神經系統:口干。 (2)胃腸系統:消化不良、便秘、腹痛、脹氣、嘔吐。 (3)全身性:頭痛。 (4)眼:干眼病。 (5)皮膚:皮膚干燥。 (6)精神:思睡、神經質。 (7)中樞神經系統:感覺異常。 3、不很常見(<1%)不良反應: (1)自主神經系統:調節失調. (2)全身性:胸痛。 4、少見(0.1%)不良反應: (1)全身性:過敏反應。 (2)泌尿系統:尿閉。 (3)中樞神經系統:精神混亂。

注意事項

1、服用本品可能引起視力模糊,用藥期間駕駛車輛、開動機器和進行危險作業者應當注意。 2、肝功能明顯低下的患者、每次劑量不得超過半片(1mg)。 3、腎功能低下的患者、自主性神經疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。 4、由于尿潴留的風險,本品慎用于膀胱出口梗阻的病人。 5、由于胃滯納的風險,也慎用于患胃腸道梗阻性疾病,如幽門狹窄的患者。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦慎用本品,哺乳期間服用本品應停止哺乳。 7、兒童用藥:尚無兒童用藥經驗,不推薦兒童使用。 8、藥物過量:給志愿者的最大劑量是單劑給予L-酒石酸托特羅定12.8mg,其最嚴重的不良反應是調節失調和排尿困難。在此本品過量的事件中用洗胃和給予活性炭進行治療。對癥狀的治療如下: (1)嚴重的中樞抗膽堿能作用(如幻覺、嚴重的興奮)用毒扁豆堿治療。 (2)抽搐或顯著的興奮用(benzodiazepines)安定類藥物治療。 (3)呼吸功能不全:用人工呼吸進行治療。 (4)心動過速:用β-阻滯劑進行治療。 (5)尿閉:用插導尿管進行治療。 (6)散瞳:匹魯卡品滴眼或將病人置于暗室。

對青霉素或對其他β-內酰胺類抗生素過敏的患者應特別加以注意。 與其他執生素相同,使用頭孢呋辛酯會引起念珠菌的過度生長,長期使用會引起其他非敏感性細菌的過量繁殖(如腸球菌和艱難梭狀桿菌).需中斷治療。接受廣譜抗生素治療有引起偽膜性結腸炎的報告,因此,對于患者在接受抗生素治療中或治療結束后所出現的嚴重腹瀉,應考慮偽膜性結腸炎的可能性。 建議對服用頭孢呋辛酯的患者用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法監測血糖水平。服用頭孢呋辛酯對用堿性苦味酸法檢查肌氯酸酐無影響。 用西力欣治療萊姆病,發現有雅里希-赫克斯海默(Jarisch-Herxheimer)反應。這是西力欣對引起萊姆病的病原菌(如:博氏包柔螺旋體屬)的殺菌活性所致。應告知患者,上述反應是服用抗生素治療萊姆病的常見反應,通常為自限性過程。 進行序貫療法治療時,將注射劑型改為口服劑型的時間取決于感染的嚴重程度,患者的臨床狀況以及病原菌的敏感性。只有在病人的臨床狀況明顯好轉時,才可改為口服用藥。如果在注射治療72小時之后,病人的臨床狀況無好轉,則皮重新確定病人的治療方案。在開始序貫療法治療前請先參考頭孢呋辛鈉的有關使用說明。 對駕駛及操作機器的影響

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