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酒石酸托特羅定
酒石酸托特羅定

酒石酸托特羅定

處方藥 醫保

通用名稱:酒石酸托特羅定

批準文號:國藥準字H20000606

生產企業: 浙江海正藥業股份有限公司

功能主治:本品適用于因膀胱過度興奮引起的尿頻、尿急或緊迫性尿失禁癥狀的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
酒石酸托特羅定
酒石酸托特羅定
乙酰半胱氨酸泡騰片
乙酰半胱氨酸泡騰片
主要成分

本品主要成分為酒石酸托特羅定。

本品主要成份為:乙酰半胱氨酸。

生產企業

浙江海正藥業股份有限公司

浙江金華康恩貝生物制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20000606

國藥準字H20057334

說明
作用與功效

本品適用于因膀胱過度興奮引起的尿頻、尿急或緊迫性尿失禁癥狀的治療。

用于治療分泌大量濃稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD),慢性支氣管炎(CB)、肺氣腫(PE)等慢性呼吸系統感染。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 酒石酸托特羅定片: 1、初始的推薦劑量為一次1片,一日2次。根據病人的反應和耐受程度,劑量可下調到一次半片,一日2次。 2、對于肝功能不全或正在服用CYP3A4抑制劑(見【藥物相互作用】)的患者,推薦劑量是一次半片,一日2次。 酒石酸托特羅定緩釋片:口服,指薦劑量為一次4mg(一片),一日一次。

成人一日1-2次,一次1片(600mg),以溫開水(≤40℃)溶解后服用。

副作用

1、尿潴留、胃滯納、未經控制的窄角型青光眼患者禁用。 2、已證實對本品有過敏反應的患者禁用。 3、重癥肌無力患者、嚴重的潰瘍性結腸炎患者、中毒性巨結腸患者禁用。

乙酰半胱氨酸口服制劑使用后報告的不良反應見下表。(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗表明,本品沒有致畸作用。尚缺乏孕婦及哺乳期婦女的用藥資料。因此孕婦不主張使用,治療期間不推薦哺乳。 兒童用藥:本品僅用于成人。 老年用藥:老年患者本品藥動學特征無明顯改變,一般不調整給藥。

成分

本品適用于因膀胱過度興奮引起的尿頻、尿急或緊迫性尿失禁癥狀的治療。

用于治療分泌大量濃稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD),慢性支氣管炎(CB)、肺氣腫(PE)等慢性呼吸系統感染。

藥理作用

1、本品的副作用一般可以耐受,停藥后即可消失。本品可引起輕、中度抗膽堿能作用,如口干、消化不良和淚液減少。 2、常見(>1%)不良反應: (1)自主神經系統:口干。 (2)胃腸系統:消化不良、便秘、腹痛、脹氣、嘔吐。 (3)全身性:頭痛。 (4)眼:干眼病。 (5)皮膚:皮膚干燥。 (6)精神:思睡、神經質。 (7)中樞神經系統:感覺異常。 3、不很常見(<1%)不良反應: (1)自主神經系統:調節失調. (2)全身性:胸痛。 4、少見(0.1%)不良反應: (1)全身性:過敏反應。 (2)泌尿系統:尿閉。 (3)中樞神經系統:精神混亂。

本品為粘痰溶解劑,具有較強的粘液溶解作用。其分子中所含的巰基(-SH)能使痰中糖蛋白多肽鏈的二硫鍵(-S-S)斷裂,從而降低痰的粘滯性,并使痰液化而易咳出。 本品是合成谷胱甘肽(GSH-)的必需氨基酸,在保持適當的GSH水平方面起著重要的作用,從而有助于保護細胞因體內GSH水平過低而導致細胞毒素損害。 毒理:小鼠經口攝入的LD50為7888mg/Kg,大鼠經口LD50>6000mg/Kg。回復突變試驗(Ames試驗)顯示乙酰半胱氨酸無致突變作用。本品未觀察到任何畸作用。在動物生殖毒性研究中,乙酰半胱氨酸250mg/Kg口服對大鼠無生殖毒性。

注意事項

1、服用本品可能引起視力模糊,用藥期間駕駛車輛、開動機器和進行危險作業者應當注意。 2、肝功能明顯低下的患者、每次劑量不得超過半片(1mg)。 3、腎功能低下的患者、自主性神經疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。 4、由于尿潴留的風險,本品慎用于膀胱出口梗阻的病人。 5、由于胃滯納的風險,也慎用于患胃腸道梗阻性疾病,如幽門狹窄的患者。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦慎用本品,哺乳期間服用本品應停止哺乳。 7、兒童用藥:尚無兒童用藥經驗,不推薦兒童使用。 8、藥物過量:給志愿者的最大劑量是單劑給予L-酒石酸托特羅定12.8mg,其最嚴重的不良反應是調節失調和排尿困難。在此本品過量的事件中用洗胃和給予活性炭進行治療。對癥狀的治療如下: (1)嚴重的中樞抗膽堿能作用(如幻覺、嚴重的興奮)用毒扁豆堿治療。 (2)抽搐或顯著的興奮用(benzodiazepines)安定類藥物治療。 (3)呼吸功能不全:用人工呼吸進行治療。 (4)心動過速:用β-阻滯劑進行治療。 (5)尿閉:用插導尿管進行治療。 (6)散瞳:匹魯卡品滴眼或將病人置于暗室。

患有支氣管哮喘的病人在治療期間應密切觀察病情,如有支氣管痙攣發生應立即終止治療。藥品可能有硫磺氣味,這并不是產品變質引起的,而是這種制劑中含有活性成分的一種特征。本品不可直接吞服。溶解后的本晶溶液最好不與其他藥物混合服用。本品應保存在小兒不易接觸處,本品應在有效期內使用。

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