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阿莫西林
阿莫西林

阿莫西林

處方藥 醫保

通用名稱:阿莫西林

批準文號:國藥準字H20046402

生產企業: 浙江海正藥業股份有限公司

功能主治:阿莫西林適用于敏感菌(不產β-內酰胺酶菌株)所致的下列感染:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿莫西林
阿莫西林
多巴絲肼片
多巴絲肼片
主要成分

本品主要成分為阿莫西林。

本品為復方制劑,其組分為:每片含左旋多巴200mg與芐絲肼50mg(相當于鹽酸芐絲肼57mg)。

生產企業

浙江海正藥業股份有限公司

上海羅氏制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20046402

國藥準字H10930198

說明
作用與功效

阿莫西林適用于敏感菌(不產β-內酰胺酶菌株)所致的下列感染:

用于帕金森病、癥狀性帕金森綜合癥(腦炎后、動脈硬化性或中毒性),但不包括藥物引起的帕金森綜合癥。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 阿莫西林分散片: 本品既可直接用水吞服,也可放入牛奶或果汁中,攪拌至混懸狀態后服用。 1、成人一次0.5-1g,一日3-4次;小兒每日按體重50-100mg/kg,分3-4次服用。 2、治療無井發癥的急性尿路感染可予以單次口服3g即可,也可于10-12小時后再增加一次3g劑量。單次3g劑量也可用以預防感染性心內膜炎或治療淋病,前者于口腔內手術(如拔牙)前1小時給予,后者常加用丙磺舒1g。 阿莫西林片、阿莫西林膠囊: 1、成人一次0.5g,每6-8小時1次,一日劑量不超過4g。小兒一日劑量按體重20-40mg/kg,每8小時1次;3個月以下嬰兒一日劑量按體重30mg/kg,每12小時1次。 2、腎功能嚴重損害患者需調整給藥劑量,其中內生肌酐清除率為10-30ml/分鐘的患者每12小時0.25-0.5g;內生肌酐清除率小于10ml/分鐘的患者每24小時0.25-0.5g。 阿莫西林顆粒: 1、成人:一次0.5g(4袋),每6-8小時1次,一日劑量不超過4g(32袋)。 2、腎功能嚴重損害患者需調整給藥劑量,其中內生肌酐清除率為10-30ml/分鐘的患者每12小時0.25-0.5g(2-4袋);內生肌酐清除率小于10ml/分鐘的患者每24小時0.25-0.5g(2-4袋)。 3、小兒:一日劑量按體重20-40mg/kg,一日3次,以溫開水沖服或含服,或遵醫囑。用量表: (1)新生兒,2-4kg,每次2/5袋,一日3次。 (2)3-6個月,4-7kg,每次1/2袋,一日3次。 (3)6個月-1歲,7-10kg,每次2/3袋,一日3次。 (4)1-4歲,10-16kg,每次1袋,一日3次。 (5)4-8歲,16-24kg,每次1袋半,一日3次。 (6)8-12歲,24-32kg,每次2袋半,一日3次。 新生兒和早產兒每次口服50mg,3個月以下嬰兒一日劑量按體重30mg/kg。 阿莫西林咀嚼片: 咀嚼口服。成人每人每次4-8片,每日3-4次;小兒每日每公斤體重50-100mg,分3-4次服用。或遵醫囑。 阿莫西林膠囊: 1、成人一次0.5g,每6-8小時1次,一日劑量不超過4g。 2、小兒一日劑量按體重20-40mg/Kg,每8小時1次;3個月以下嬰兒一日劑量按體重30mg/Kg,每12小時1次。 3、腎功能嚴重損害患者需調整給藥劑量,其中內生肌酐清除率為10-30ml/分鐘的患者每12小時0.25-0.5g;內生肌酐清除率小于10ml/分鐘的患者每24小時0.25-0.5g。

美多芭最適宜的日用量必須根據不同病人的情況而定。下面的用量表可作為一個基本的參考...

副作用

青霉素過敏及青霉素皮膚試驗陽性患者禁用。

治療:應監測患者的生命體征,并根據其臨床狀況采取相應的支持措施。對于特殊患者,可能需要進行心血管癥狀(如心律不齊)或中樞神經系統癥狀(如呼吸興奮劑或神經安定藥)的系統治療。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗顯示本品可能會影響胚胎的骨骼發育,因此絕對禁止用于妊娠期或未采用有效避孕措施但具有妊娠可能性的婦女。 因不知芐絲肼是否能進入乳汁中,因此服用本品的母親禁止哺乳,因為不能排除嬰兒骨骼畸形的可能。 兒童用藥:25歲以下不宜服用。 老年用藥:同用法用量。

成分

阿莫西林適用于敏感菌(不產β-內酰胺酶菌株)所致的下列感染:

用于帕金森病、癥狀性帕金森綜合癥(腦炎后、動脈硬化性或中毒性),但不包括藥物引起的帕金森綜合癥。

藥理作用

1、惡心、嘔吐、腹瀉及假膜性腸炎等胃腸道反應。 2、皮疹、藥物熱和哮喘等過敏反應。 3、貧血、血小板減少、嗜酸性粒細胞增多等。 4、血清氨基轉移酶可輕度增高。 5、由念珠菌或耐藥菌引起的二重感染。 6、偶見興奮、焦慮、失眠、頭暈以及行為異常等中樞神經系統癥狀。

1.藥理作用:多巴絲肼是左旋多巴和芐絲肼組成的復方制劑。多巴胺是腦中的一種神經遞質,帕金森氏病患者腦基底神經節中多巴胺含量不足。左旋多巴是多巴胺生物合成的中間產物,是多巴胺前體,在芳香族L-氨基酸脫羧酶的作用下生成多巴胺。左旋多巴可以通過血腦屏障,而多巴胺本身則不能,因此左旋多巴被用作前藥來增加多巴胺水平。 給藥后,左旋多巴在腦外以及大腦組織中發生快速脫羧反應生成多巴胺,使得大多數左旋多巴不能到達基底神經節,而外周產生的多巴胺常會引起不良反應。因此,抑制腦外組織中左旋多巴的脫羧反應是十分必要的。左旋多巴與外周脫羧酶抑制劑芐絲肼同時給藥即可達到這一目的。多巴絲肼是左旋多巴與芐絲肼按4:1制成的復方制劑,在臨床試驗和治療應用中已證明這一比例具有最佳療效,與單獨給予大劑量左旋多巴的效果相當。 2.毒理研究: 遺傳毒性:多巴絲肼、左旋多巴、芐絲肼Ames試驗結果為陰性。 生殖毒性:生殖毒性試驗中,小鼠(400 mg/kg)、大鼠(250、600 mg/kg)、家兔(120、150 mg/kg)中未見致畸作用或對骨骼發育的影響,但大鼠一般毒性試驗結果顯示可能會影響骨骼發育。在產生母體毒性的劑量下

注意事項

1、用前必須做青霉素鈉皮膚試驗,陽性反應者禁用。 2、傳染性單核細胞增多癥患者應用本品易發生皮疹,應避免使用。 3、療程較長患者應檢查肝、腎功能和血常規。 4、阿莫西林可導致采用Benedict或Fehling試劑的尿糖試驗出現假陽性。 5、下列情況下應慎用: (1)有哮喘、枯草熱等過敏性疾病史者。 (2)老年人和腎功能嚴重損害時須調整劑量。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)動物生殖試驗顯示,10倍于人類劑量的阿莫西林未損害大鼠和小鼠的生育力和胎兒。但在人類尚缺乏足夠的對照研究,鑒于動物生殖試驗不能完全預測人體反應,孕婦應僅在確有必要時應用本品。 (2)由于乳汁中可分泌少量阿莫西林,乳母服用后可能導致嬰兒過敏。 7、兒童用藥:尚不明確。 8、老年用藥:尚不明確。 9、藥物過量:在一項51名兒童患者參與的前瞻性研究提示,阿莫西林給藥劑量不超過250mg/kg時不引起顯著臨床癥狀。有報道少數患者因阿莫西林過量引起腎功能不全、少尿,但腎功能損害在停藥后可逆。

治療期間,不應當給病人服單胺氧化酶抑制劑。可加強同時服用的擬交感神經藥的作用。因此,密切監視心血管系統也是必不可少的。且擬交感神經藥劑量亦應減少。其他的抗帕金森藥不應當在本品治療一開始就突然停服,因為后者的作用至少需幾天才見效。在某些病例中,其他藥的用量在以后應逐漸地減少。 對有心肌梗塞、冠狀動脈供血不足或心律不齊的病人,應定期進行心血管系統檢查(特別應包括心電圖檢查)。 治療期間同時用各種抗高血壓治療是允許的,但應定期測量血壓。在抗高血壓藥物中,利血平和α-甲基多巴可干擾多巴胺的代謝,因而可對抗本品的作用。對吩噻嗉、丁酰苯的衍生物來說也是如此。 在用低劑量的多種維生素制劑中,服用維生素B6是允許的。 患有胃、十二指腸潰瘍或骨軟化癥的病人服用此藥時應嚴密觀察。 對開角型青光眼病人應定期測量眼壓,因為理論上左旋多巴能升高眼壓。 如同任何藥的長期治療一樣,應定期檢查血常規和肝、腎功能。 使用本品治療的病人如需接受全身麻醉,本品治療應盡量延續至手術前,除非采用氟烷麻醉。因為用本品治療的病人在接受氟烷麻醉時可致血壓波動和心律失常,因此需在進行外科手術前12-48小時內應盡可能停用本品,手術后可

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