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北京協和醫院
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三級甲等
北京協和醫院是集醫療、教學、科研于一體的現代化綜合三級甲等醫院,是國家衛生健康委指定的全國疑難重癥診治指導中心,最早承擔高干保健和外賓醫療任務的醫院之一,也是高等醫學教育和住院醫師規范化培訓國家 級
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四川大學華西醫院
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三級甲等
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中國人民解放軍總醫院
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復旦大學附屬中山醫院
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三級甲等
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鹽酸塞利洛爾片
通用名稱:鹽酸塞利洛爾片
批準文號:國藥準字H20031108
生產企業: 浙江海正藥業股份有限公司
功能主治:本品用于輕度至中度原發性高血壓。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分為鹽酸塞利洛爾。 |
本品為復方制劑,主要成份為替加氟、吉美嘧啶、奧替拉西鉀。 |
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生產企業 |
浙江海正藥業股份有限公司 |
山東新時代藥業有限公司 |
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批準文號 |
國藥準字H20031108 |
國藥準字H20080803 |
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說明 | |||
作用與功效 |
本品用于輕度至中度原發性高血壓。 |
不能切除的局部晚期或轉移性胃癌。 |
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用法用量 |
口服。一次100-300mg,一日1次,餐后服藥。 |
替吉奧膠囊聯合順鉑用于治療不能切除的局部晚期或轉移性胃癌患者: 一般情況下,根據體表面積按照下表決定成人的首次劑量。用法為每日2次、早晚餐后口服,連續給藥28天,休息14天,為一個治療周期。給藥直至患者病情惡化或無法耐受為止。 體表面積(m2) 首次劑量(按替加氟計) <1.25 每次40mg 1.25-<1.5 每次50mg 1.5 每次60mg 可根據患者情況增減給藥量。每次給藥量按40mg、50mg、60mg、75mg四個劑量等級順序遞增或遞減。若未見本藥所導致的實驗室檢查(血常規、肝腎功能)異常和胃腸道癥狀等安全性問題,且醫師判斷有必要增量時,則可按照上述順序增加一個劑量等級,上限為75mg/次。如需減量,則按照劑量等級遞減,卜限為40mg/次。連續口服21天、休息14天,給藥第8天靜脈滴注順鉑60mg/m2,為一個治療周期。給藥直至患者病情惡化或無法耐受為止。 用法用量的注意事項: 可根據患者情況,參照下述標準增減給藥量,每個周期內增量不得超過一個劑量 |
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副作用 |
1、糖尿病性酮癥酸中毒、代謝性酸中毒患者。 2、高度心動過緩(顯著的竇性心動過緩),房室傳導阻滯(Ⅱ、Ⅲ度),竇房傳導阻滯患者。 3、心源性休克患者。 4、肺動脈高壓引起右心功能不全的患者。 5、充血性心力衰竭患者。 6、妊娠或可能妊娠的女性患者。 7、哮喘急性發作期。 8、肌酐清除率低于15ml/分鐘的腎功能不全患者。 9、正在服用能增強腎上腺素活性的抗精神病藥物和停用此類藥物不滿2周的患者。 |
1. 國外臨床試驗: 聯合治療 在日本進行的以晚期胃癌患者為對象、比較替吉奧腔囊單藥(連續28天口服替吉奧膠囊40-60mg/次,每日2次,休息14天)和替吉奧膠囊聯合順鉑(連續21天口服替吉奧膠囊40-60mg/次,每日2次,第8天時給予60mg/m2順鉑)治療的多中心Ⅲ期隨機對照試驗,298例可評估不良反應的患者的主要不良反應如下表所示。 非小細胞肺癌聯合化療(連續21天口服替吉奧膠囊,第8天時給予60mg/m2順鉑)的晚Ⅱ期臨床試驗發現,可評價不良反應的55例患者均發生不良反應,其主要不良反應如下表所示。 (#)4:按美國癌癥研究所常見毒性判定標準分級。 單藥治療 在可評估不良反應的578例患者中(不包括下述既往接受過治療的乳腺癌,胰腺癌和膽管癌患者),不良反應發生率為87.2%(504例)。與其它類型腫瘤相比,既住接受過紫杉醇治療的不能手術或復發的乳腺癌、乳腺癌和膽管癌患者的不良反應發生率較高,分別為96.4%、98.3%和94.9%。胰腺癌患者不良反應發生率較高,食欲減退、惡心、嘔吐和腹瀉等胃腸道反應尤為明顯。單藥使 |
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禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠或可能妊娠的婦女禁用替吉奧膠囊。[妊娠婦女服用UFT后曾發生新生兒畸形。另外,動物試驗也曾發現致畸作用(妊娠大鼠和家兔連續口服替吉奧膠囊(相當于加氟7mg/kg和1.5mg/kg)發現胎兒內臟異常、骨骼異常和骨化延遲)]。 哺乳期婦女服用替吉奧膠囊時應停止哺乳[尚無臨床資料,但動物(大鼠)試驗發現替吉奧膠囊可經乳汁排泄]。(詳見說明書)兒童用藥:低體重出生兒、新生兒、嬰兒、幼兒和兒童使用替吉奧膠囊的安全性尚未得到驗證[尚無臨床資料。如兒童必須使用替吉奧膠囊,須考慮其對性腺的影響,特別注意不良反應的發生]。老年用藥:由于老年人的生理功能下降,須慎重使用本藥。 |
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成分 |
本品用于輕度至中度原發性高血壓。 |
不能切除的局部晚期或轉移性胃癌。 |
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藥理作用 |
1、藥物過敏:有時可有皮疹等反應如出現這種反應停止用藥。 2、循環系統:有時可有心悸胸痛、胸部壓迫惑。面部潮紅,心臟/胸廓比增大等反應。 3、呼吸系統:有時可有流涕、鼻窶、咳啾喘息。呼吸中斷等反應。 4、精神神經系統:有時可有眩暈、眼花、頭痛頭部沉重感、失眠等反應。有報道用本品后偶爾引起抑郁癥狀。 5、消化系統:有時可有上腹部疼痛、惡心等反應。 6、眼:有報道使用其他β受體阻斷藥可引起淚液減少等癥狀因此如本品引起該反應停止用藥。 7、肝臟:有時可有GOT、GPT增高的反應。 8、腎臟:有時可有蛋白尿BUN肌酸增高等反應。 9、其他:有時可有疲乏、關節痛浮腫白細胞減少尿增高等反應此外有時可引起腓腸肌痙孿如出現這樣的癥狀應停止用藥。有時還可能引起血清肌酸磷酸激酶活性增高。 |
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注意事項 |
1、運動員慎用。 2、以下患者應慎用本品: (1)有可能發生支氣管哮喘、支氣管痙的患者. (2)與可能發生充血性心力衰竭的患者(在嚴密觀察下配合應用洋地黃制劑等措施,謹慎用藥)。 (3)低血糖、控制不充分的糖尿病。長時間禁食狀態的患者(容易引起低血糖以及容易掩蓋低血糖癥狀,應注意觀察血糖值)。 (4)嚴重肝功能損害患者。 (5)嚴重腎功能損害患者(血清肌酐值40mgd以上者減量謹慎用藥)。 (6)狀腺功能低下患者。 (7)外周循環障礙的患者(雪諾氏綜合癥、間隙性跋行等)。 3、一般注意事項: (1)從小劑量開始用藥長期給藥時應定期作心功能檢查(心率、血壓,心電圖X線檢查等)。特別需要注意有心動過緩以及低血壓時應當減量或停藥,此外必要時要作其他對癥治療還要注意觀察肝功能、腎功能、血液成分變化。 (2)已有報告應用同類藥物(鹽酸普萘洛爾)的心絞痛患者。如突然停藥。可引起癥狀惡化。發生心肌梗死。因此本品的停藥也應當緩慢減量嚴密觀察下進行,要注意沒有醫囑患者不能自行停藥。在心絞痛以外的其他適應癥用藥時,特別在高齡患者也應當注意按同樣方法停藥。 (3)重癥甲狀腺功能亢進患者突然停藥,也有癥狀惡化的危險。停藥應當緩慢減量。嚴密觀察下進行。 (4)手術前48個小時,盡可能不用本品。 (5)嗜鉻細胞瘤患者應用本品時,常常合用α受體阻斷藥。 (6)有可能出現眼花、眩暈,因此本品用藥時(特別在用藥初期)應注意駕車等危險機械作業, 4、孕婦及嘴乳期婦女用藥:妊娠期用藥的安全性尚未確立,妊娠及可能妊娠的婦女不宜用藥。已有報道本品可向母乳轉移,哺乳期婦女應當避免用本品。不得已需要用藥者應當停止哺乳。 5、兒童用藥:兒童用藥的安全性尚未確立。 6、老年用藥:老年人不宜過度降壓(可引起腦梗塞等病變),應當從小劑量(如100mg)開始給藥。嚴密觀察患者狀態的同時謹慎用藥,需要停藥時應當緩慢減量(參見一般注意點)。 7、藥物過量: 本品用藥過量后可能出現心動過緩、低血壓、支氣管痙攣和心力衰竭。目前尚無本品的特殊解毒藥,一旦發生藥物過量應采取洗胃等措施以排出體內藥物,并進行必要的對癥治療。 (1)心動過緩:首先用硫酸阿托品0.5-2.0mg靜脈注射,如有必要可給予硫酸間羥異丙腎上腺素(0.5mg,緩慢靜脈注射),或者用胰高糖素靜脈內給藥,每次1-10mg。 (2)低血壓:應給予升壓藥如去甲腎上腺素或多巴胺。 (3)支氣管痙彎:可給予β2受體激動劑和/或氨茶堿。 (4)心力衰竭:可給予洋地黃毒苷和利尿藥。對于心肌收縮功能不全引起的休克,可給予多巴酚丁胺、異丙腎上腺素或胰高血糖素治療。 |
1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 肝腎功能不全患者應在醫生指導下使用;3. 服藥期間應定期檢查血常規和肝腎功能;4. 出現嚴重不良反應時應立即停藥并就醫。 |
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