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樞力昂(酮洛芬緩釋片)
樞力昂(酮洛芬緩釋片)

樞力昂(酮洛芬緩釋片)

處方藥 醫保

通用名稱:樞力昂(酮洛芬緩釋片)

批準文號:國藥準字H10970241

生產企業: 福安藥業集團寧波天衡制藥有限公司

功能主治:本品適用于風濕性或類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、痛風、痛經等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
樞力昂(酮洛芬緩釋片)
樞力昂(酮洛芬緩釋片)
達沙替尼片
達沙替尼片
主要成分

本品主要成份為酮洛芬。

達沙替尼。

生產企業

福安藥業集團寧波天衡制藥有限公司

正大天晴藥業集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H10970241

國藥準字H20133272

說明
作用與功效

本品適用于風濕性或類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、痛風、痛經等。

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

用法用量

口服:成人一次75mg(1片),一日2次。

口服慢性粒細胞性白血病慢性期:100 mg,每天1次,可增加至140 mg,每天...

副作用

1、已知對本品過敏的患者。 2、服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。 3、禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。 4、有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 5、有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。 6、重度心力衰竭患者。

本品最常見不良反應包括體液潴留(胸腔積液)、胃腸道反應(包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐)及出血事件。最常見嚴重不良反應包括發熱(9%)、胸腔積液(6%)、肺炎(6%)、血小板減少癥(5%)、發熱性中性粒細胞減少癥(7%)、胃腸道出血(6%)、血小板減少癥(5%)、呼吸困難(4%)、貧血(3%)和腹瀉(2%)等。

禁忌

成分

本品適用于風濕性或類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、痛風、痛經等。

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

藥理作用

1、胃腸道反應較常見,如胃部疼痛、不適、惡心、腹瀉等。 2、偶見過敏性皮炎、耳鳴、頭暈、嗜睡、視力模糊等。 3、極少見于血壓升高、心律不齊、肝腎功能異常、胃腸道潰瘍、出血、聽力下降等。

注意事項

1、避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2、根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3、有高血壓和/或心力衰竭(如液體潴留和水腫)病史的患者應慎用。 4、針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示。本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取的步驟。患者應該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征,而且當有任何上述癥狀或體征發生后應該馬上尋求醫生幫助。 5、NSAIDs,包括本品可能引起致命的、嚴重的皮膚不良反應。例如剝脫性皮炎、StevensJohnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死溶解癥(TEN)。這些嚴重事件可在沒有征兆的情況下出現。應告知患者嚴重皮膚反應的癥狀和體征,在第一次出現皮膚皮疹或過敏反應的其他征象時,應停用本品。 6、在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 7、和所有非甾體抗炎藥(NSAIDs)一樣,本品可導致新發高血壓或使已有的高血壓癥狀加重。其中的任何一種都可導致心血管事件的發生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥(NSAIDs)時,可能會影響這些藥物的療效。高血壓病患者應慎用非甾體抗炎藥(NSAIDs),包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應密切監測血壓。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女慎用。 9、兒童用藥:小兒慎用。 10、老年用藥:老年人慎用。 11、藥物過量:尚未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

本品可導致嚴重的血小板減少癥、中性粒細胞減少和貧血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中發生率較慢性期CML患者高。此外,本品在體外還可導致血小板功能不良,在接受本品治療的患者中約有1%發生嚴重中樞神經系統出血,甚至死亡。

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