硝酸益康唑乳膏

利拉萘酯乳膏

本品每克含主要成份硝酸益康唑0.01克，輔料為：丙二醇、十六十八醇、單硬脂酸甘油酯、勻染劑O、白凡士林、輕質液狀石蠟、甘油、羥苯乙酯、抗氧劑BHT、乙二胺四乙酸二鈉、水?；瘜W名：1-[2,4-二氯-β(4-氯芐氧

本品成分為利拉萘酯。

廣東恒健制藥有限公司

辰欣藥業股份有限公司

國藥準字H44023932

國藥準字H20052287

本品適用于皮膚念珠菌病的治療；亦可用于治療體癬、股癬、足癬、花斑癬等。

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

局部外用，取適量涂于患處。皮膚念珠菌病及癬，每日早晚各1次，療程2～4周；花斑癬...

外用，每天1次涂于患處。

個別患者出現局部刺激，偶見過敏反應，表現為皮膚灼熱感、瘙癢、皮疹、針刺感、充血等。

1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應的發生率為30例（1.86％）。其中主要為接觸性皮炎17例（1.06％），瘙癢4例（0.25％），發紅3例（0.19％），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，發生率小于1％的不良反應有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

本品適用于皮膚念珠菌病的治療；亦可用于治療體癬、股癬、足癬、花斑癬等。

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥，屬角鯊烯環氧化酶抑制劑，通過阻礙真菌細胞膜角鯊烯環氧化反應，影響作為細胞膜構成成分的麥角甾醇的合成，發揮抗真菌作用。 利拉萘酯對皮膚絲狀真菌（發癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬）有強抗真菌作用，對其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態性真菌也顯示出抗真菌作用。 毒理研究： 遺傳毒性：利拉萘酯致突變試驗結果均為陰性。 生殖毒性：一般生殖毒性試驗中，SD大鼠皮下給予利拉萘酯，對母體的最大無毒性反應劑量為20MG/KG，對生殖過程及胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體的最大無毒性反應劑量為300MG/KG，對胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG，圍產期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體和新生仔鼠的最大無毒性反應劑量為30MG/KG。

1.避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。2.孕婦、哺乳期婦女應在醫師指導下使用。3.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。4.為避免復發，皮膚念珠菌病及各種癬病的療程至少2周，足癬至少4周。5.治療念珠菌病時避免局部緊密覆蓋敷料。6.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。7.本品性狀發生改變時禁止使用。8.請將本品放在兒童不能接觸的地方。9.兒童必須在成人監護下使用。10.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1.禁用于角膜、結膜等部位。 2.不慎入眼時，請用大量水沖洗，并立即到醫院接受醫生檢查。 3.禁用于明顯糜爛部位。 4.涂布部位如出現接觸性皮炎、瘙癢、發紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應停止用藥，并采取適當措施，必要時向醫師咨詢。 5.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。