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依諾肝素鈉
依諾肝素鈉

依諾肝素鈉

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:依諾肝素鈉

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20163403

生產(chǎn)企業(yè): 北京雙鷺?biāo)帢I(yè)股份有限公司

功能主治:1、預(yù)防靜脈栓塞性疾病(防止靜脈內(nèi)血栓形成)尤其與某些手術(shù)有關(guān)的栓塞。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
依諾肝素鈉
依諾肝素鈉
替格瑞洛片
替格瑞洛片
主要成分

本品主要成分為依諾肝素鈉。

本品活性成份為替格瑞洛。

生產(chǎn)企業(yè)

北京雙鷺?biāo)帢I(yè)股份有限公司

阿斯利康制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20163403

國(guó)藥準(zhǔn)字J20130020

說(shuō)明
作用與功效

1、預(yù)防靜脈栓塞性疾病(防止靜脈內(nèi)血栓形成)尤其與某些手術(shù)有關(guān)的栓塞。

本品用于急性冠脈綜合征(不穩(wěn)定性心絞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受藥物治療和經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入(PCI)治療的患者,降低血栓性心血管事件的發(fā)生率。與氯吡格雷相比,本品可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中復(fù)合終點(diǎn)的發(fā)生率,兩治療組之間的差異來(lái)源于心血管死亡和心肌梗死,而在卒中方面無(wú)差異。 在ACS患者中,對(duì)本品與阿司匹林聯(lián)合用藥進(jìn)行了研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn),阿司匹林維持劑量大于100 mg會(huì)降低替格瑞洛減少?gòu)?fù)合終點(diǎn)事件的臨床療效,因此,阿司匹林的維持劑量不能超過(guò)每日100mg。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書使用,或遵醫(yī)囑。 依諾肝素鈉注射液: 1、皮下用藥須知:預(yù)裝藥液注射器可供直接使用。在注射之前勿將注射器內(nèi)氣泡排出。應(yīng)于患者平躺后進(jìn)行注射。應(yīng)于左右腹壁的前外側(cè)或后外側(cè)皮下組織內(nèi)交替給藥。注射時(shí)針頭應(yīng)垂直刺入皮膚而不應(yīng)成角度,在整個(gè)注射過(guò)程中,用拇指和食指將皮膚捏起,并將針頭全部扎入皮膚皺折內(nèi)注射。 2、預(yù)防靜脈栓塞: (1)在易于引起血栓形成的手術(shù)中,以及當(dāng)患者尚未出現(xiàn)血栓高危傾向時(shí),推薦劑量為每日一次皮下注射2000AxaIU(0.2ml)。在有血栓形成高危傾向的手術(shù)中(髖部及膝部手術(shù))和/或有血栓栓塞形成高危傾向的患者中,使用劑量應(yīng)為每日一次皮下注射4000AxaIU(0.4ml)本品。 (2)在普外手術(shù)中,應(yīng)于術(shù)前2小時(shí)給予首次注射。在矯形外科手術(shù)中,應(yīng)于術(shù)前12小時(shí)給予首次注射。 (3)當(dāng)血栓栓塞的危險(xiǎn)因素因手術(shù)的類型和/或患者的既往史而增加時(shí),可給予高一些的預(yù)防劑量。 (4)低分子肝素治療一般應(yīng)持續(xù)應(yīng)用7至10天。 (5)在一些患者中可延長(zhǎng)療程至靜脈血栓形成因素消除和患者不需要臥床為止。 3、用于血液透析中,防止體外循環(huán)中的血栓形成: 本品推薦劑量為100AxaIU/kg。應(yīng)于血液透析開始時(shí),在動(dòng)脈血管通路給予低分子肝素。通常4小時(shí)透析期間給藥一次即可;但當(dāng)透析裝置出現(xiàn)絲狀體纖維蛋白時(shí),應(yīng)再給予50至100AxaIU/kg的劑量。 4、治療深靜脈血栓形成: 每12小時(shí)按100AxaIU/kg劑量皮下注射一次。治療期一般為10天。 5、治療不穩(wěn)定性心絞痛及非Q波心肌梗死: (1)每12小時(shí)按100AxaIU/kg劑量皮下注射本品一次。推薦療程為2至8天,至臨床癥狀穩(wěn)定。應(yīng)與阿司匹林同用(口服100至325mg,每日一次。) (2)腎衰患者:腎衰患者用于預(yù)防目的給藥時(shí)無(wú)需調(diào)整劑量。用于治療時(shí)應(yīng)調(diào)整劑量并測(cè)定抗Ⅹa因子活性。 (3)體重低于40kg和高于100kg的患者:應(yīng)根據(jù)臨床監(jiān)測(cè)情況相應(yīng)調(diào)整劑量。

口服。本品可在飯前或飯后服用。 本品起始劑量為單次負(fù)荷量180mg(90mg2片),此后每次1片(90mg),每日兩次。 除非有明確禁忌,本品應(yīng)與阿司匹林聯(lián)合用藥。在服用首劑負(fù)荷阿司匹林后,阿司匹林的維持劑量為每日1次,每次75~100mg。 已經(jīng)接受過(guò)負(fù)荷劑量氯吡格雷的ACS患者,可以開始使用替格瑞洛。 治療中應(yīng)盡量避免漏服。如果患者漏服了一劑,應(yīng)在預(yù)定的下次服藥時(shí)間服用一片90mg(患者的下一個(gè)劑量)。 本品的治療時(shí)間可長(zhǎng)達(dá)12個(gè)月,除非有臨床指征需要中止本品治療(見【藥理毒理】)。超過(guò)12個(gè)月的用藥經(jīng)驗(yàn)?zāi)壳吧杏邢蕖?急性冠脈綜合征患者過(guò)早中止任何抗血小板藥物(包括本品)治療,可能會(huì)使基礎(chǔ)病引起的心血管死亡或心肌梗死的風(fēng)險(xiǎn)增加,因此,應(yīng)避免過(guò)早中止治療。 特殊人群 兒童患者:本品在18歲以下兒童中的安全性和有效性尚未確定。 老年患者:無(wú)需調(diào)整劑量。 腎功能損害患者:腎臟損害患者無(wú)需調(diào)整劑量(見【藥代動(dòng)力學(xué)】)。尚無(wú)本品用于腎透析患者的相關(guān)信息。 肝功能損害患者:輕度肝功能損害的患者無(wú)需調(diào)整劑量。尚未在中-重度肝損害患者對(duì)本品進(jìn)行研究,因此,本品禁用于中-重度肝損害患者。

副作用

1、下列情況禁用本品: (1)對(duì)肝素及低分子肝素過(guò)敏。 (2)嚴(yán)重的凝血障礙。 (3)有低分子肝素或肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥史(以往有血小板數(shù)明顯下降)。 (4)活動(dòng)性消化道潰瘍或有出血傾向的器官損傷。 (5)急性感染性心內(nèi)膜炎(心內(nèi)膜炎),心臟瓣膜置換術(shù)所致的感染除外. 2、本品不推薦用于下列情況: (1)嚴(yán)重的腎功能損害。 (2)出血性腦卒中。 (3)難以控制的動(dòng)脈高壓。 (4)與其它藥物共用,有任何疑問(wèn)請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。

詳見說(shuō)明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠尚無(wú)有關(guān)懷孕婦女使用替格瑞洛治療的對(duì)照研究。動(dòng)物研究顯示,母體接受約5~7倍人體最大推薦用藥劑量(MRHD,根據(jù)體表面積)時(shí),替格瑞洛會(huì)引發(fā)胎兒畸形。只有潛在獲益大于對(duì)胎兒的風(fēng)險(xiǎn)時(shí),才能在懷孕期間使用替格瑞洛。哺乳替格瑞洛或其活性代謝產(chǎn)物是否會(huì)分泌到人乳中仍是未知。替格瑞洛可通過(guò)大鼠乳汁分泌。由于許多藥物可分泌至人乳中,且替格瑞洛對(duì)哺乳嬰兒有潛在嚴(yán)重不良反應(yīng)可能,因此,應(yīng)在考慮替格瑞洛對(duì)母親的重要性后,在決定是停止哺乳還是中止藥物。兒童用藥:本品對(duì)18歲以下兒童的安全性和有效性尚未確立。老年用藥:老年患者無(wú)需調(diào)整劑量。見【用法用量】。在PLATO研究中,43%的患者≥65歲,15%的患者≥75歲。各治療組和年齡組的相對(duì)出血風(fēng)險(xiǎn)是相似的。老年患者與年輕患者的安全性或有效性總體無(wú)差異。然而,根據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn)并不能確定老年與年輕患者之間的藥效差異是一致的,某些老年患者對(duì)藥物更為敏感的情況不能排除。

成分

1、預(yù)防靜脈栓塞性疾病(防止靜脈內(nèi)血栓形成)尤其與某些手術(shù)有關(guān)的栓塞。

本品用于急性冠脈綜合征(不穩(wěn)定性心絞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受藥物治療和經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入(PCI)治療的患者,降低血栓性心血管事件的發(fā)生率。與氯吡格雷相比,本品可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中復(fù)合終點(diǎn)的發(fā)生率,兩治療組之間的差異來(lái)源于心血管死亡和心肌梗死,而在卒中方面無(wú)差異。 在ACS患者中,對(duì)本品與阿司匹林聯(lián)合用藥進(jìn)行了研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn),阿司匹林維持劑量大于100 mg會(huì)降低替格瑞洛減少?gòu)?fù)合終點(diǎn)事件的臨床療效,因此,阿司匹林的維持劑量不能超過(guò)每日100mg。

藥理作用

1、與其它藥物相同,本品可產(chǎn)生不同程度的不良反應(yīng)。 (1)出血:使用任何抗凝劑都可產(chǎn)生此反應(yīng)。出現(xiàn)此種情況時(shí),應(yīng)立即通知醫(yī)生。 (2)部分注射部位瘀點(diǎn)、瘀斑。 (3)局部或全身過(guò)敏反應(yīng)。 (4)血小板減少癥(血小板計(jì)數(shù)異常降低):應(yīng)立即通知醫(yī)師。 (5)少見注射部位嚴(yán)重皮疹發(fā)生:向醫(yī)師咨詢。 (6)使用本品治療幾月后可能出現(xiàn)骨質(zhì)疏松傾向(骨脫礦質(zhì)導(dǎo)致的骨脆癥)。 (7)增加血中某些酶的水平(轉(zhuǎn)氨酶)。 2、在蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉時(shí),使用低分子肝素,極少有椎管內(nèi)血腫的報(bào)告。 3、當(dāng)出現(xiàn)任何未提及的不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)立即向醫(yī)師或藥師咨詢。

注意事項(xiàng)

1、特別警告:禁止肌肉內(nèi)給藥;遠(yuǎn)離兒童放置。 2、由于分子量,抗Ⅹa活性及劑量不同,不同的低分子肝素不可相互替代使用。應(yīng)特別注意并遵守相應(yīng)產(chǎn)品的使用方法。當(dāng)有肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥病史的患者使用本品時(shí),應(yīng)特別小心。 3、在蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉: (1)與抗凝劑相同,在蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉中,同時(shí)使用低分子肝素,極少有椎管內(nèi)血腫導(dǎo)致永久性癱瘓的報(bào)導(dǎo)。當(dāng)術(shù)后保留硬膜外導(dǎo)管時(shí),可能增大出現(xiàn)上述癥狀的危險(xiǎn)。須進(jìn)行神經(jīng)學(xué)監(jiān)測(cè)。 (2)須在醫(yī)生指導(dǎo)下使用本品。 (3)未向醫(yī)生咨詢不可擅自停藥。 (4)注射本品時(shí)應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)控。 4、任何治療的適應(yīng)癥及使用劑量都應(yīng)進(jìn)行血小板計(jì)數(shù)監(jiān)控。建議在使用低分子肝素治療前進(jìn)行血小板計(jì)數(shù),并在治療中進(jìn)行常規(guī)計(jì)數(shù)監(jiān)測(cè)。如果血小板計(jì)數(shù)顯著下降,(低于原值的30-50%),應(yīng)停用本品。在下述情況中應(yīng)小心使用本品:肝腎功能不全者,有消化道潰瘍史,或有出血傾向的器官損傷,出血性腦卒中,難以控制的嚴(yán)重動(dòng)脈高壓史,糖尿病性視網(wǎng)膜病變,近期接受神經(jīng)或眼科手術(shù)和蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉。 5、有任何疑問(wèn)請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。

1. 服用期間避免飲酒;2. 孕婦及哺乳期婦女慎用;3. 有出血傾向患者慎用;4. 定期監(jiān)測(cè)肝腎功能;5. 與抗凝藥物聯(lián)用時(shí)需注意出血風(fēng)險(xiǎn)。

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