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依諾肝素鈉
依諾肝素鈉

依諾肝素鈉

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:依諾肝素鈉

批準文號:國藥準字H20163403

生產(chǎn)企業(yè): 北京雙鷺藥業(yè)股份有限公司

功能主治:1、預防靜脈栓塞性疾病(防止靜脈內血栓形成)尤其與某些手術有關的栓塞。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
依諾肝素鈉
依諾肝素鈉
硫酸氫氯吡格雷片
硫酸氫氯吡格雷片
主要成分

本品主要成分為依諾肝素鈉。

本品主要成份為硫酸氫氯吡格雷。

生產(chǎn)企業(yè)

北京雙鷺藥業(yè)股份有限公司

樂普藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20163403

國藥準字H20123115

說明
作用與功效

1、預防靜脈栓塞性疾病(防止靜脈內血栓形成)尤其與某些手術有關的栓塞。

氯吡格雷用于以下患者的預防動脈粥樣硬化血栓形成事件: 心肌梗死患者(從幾天到小于35天),缺血性卒中患者(從7天到小于6個月)或確診外周動脈性疾病的患者 -急性冠脈綜合征的患者:非ST段抬高性急性冠脈綜合征(包括不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死),包括經(jīng)皮冠狀動脈介入術后置入支架的患者,與阿司匹林合用。 -用于ST段抬高性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯(lián)合,可合并在溶栓治療中使用。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 依諾肝素鈉注射液: 1、皮下用藥須知:預裝藥液注射器可供直接使用。在注射之前勿將注射器內氣泡排出。應于患者平躺后進行注射。應于左右腹壁的前外側或后外側皮下組織內交替給藥。注射時針頭應垂直刺入皮膚而不應成角度,在整個注射過程中,用拇指和食指將皮膚捏起,并將針頭全部扎入皮膚皺折內注射。 2、預防靜脈栓塞: (1)在易于引起血栓形成的手術中,以及當患者尚未出現(xiàn)血栓高危傾向時,推薦劑量為每日一次皮下注射2000AxaIU(0.2ml)。在有血栓形成高危傾向的手術中(髖部及膝部手術)和/或有血栓栓塞形成高危傾向的患者中,使用劑量應為每日一次皮下注射4000AxaIU(0.4ml)本品。 (2)在普外手術中,應于術前2小時給予首次注射。在矯形外科手術中,應于術前12小時給予首次注射。 (3)當血栓栓塞的危險因素因手術的類型和/或患者的既往史而增加時,可給予高一些的預防劑量。 (4)低分子肝素治療一般應持續(xù)應用7至10天。 (5)在一些患者中可延長療程至靜脈血栓形成因素消除和患者不需要臥床為止。 3、用于血液透析中,防止體外循環(huán)中的血栓形成: 本品推薦劑量為100AxaIU/kg。應于血液透析開始時,在動脈血管通路給予低分子肝素。通常4小時透析期間給藥一次即可;但當透析裝置出現(xiàn)絲狀體纖維蛋白時,應再給予50至100AxaIU/kg的劑量。 4、治療深靜脈血栓形成: 每12小時按100AxaIU/kg劑量皮下注射一次。治療期一般為10天。 5、治療不穩(wěn)定性心絞痛及非Q波心肌梗死: (1)每12小時按100AxaIU/kg劑量皮下注射本品一次。推薦療程為2至8天,至臨床癥狀穩(wěn)定。應與阿司匹林同用(口服100至325mg,每日一次。) (2)腎衰患者:腎衰患者用于預防目的給藥時無需調整劑量。用于治療時應調整劑量并測定抗Ⅹa因子活性。 (3)體重低于40kg和高于100kg的患者:應根據(jù)臨床監(jiān)測情況相應調整劑量。

副作用

1、下列情況禁用本品: (1)對肝素及低分子肝素過敏。 (2)嚴重的凝血障礙。 (3)有低分子肝素或肝素誘導的血小板減少癥史(以往有血小板數(shù)明顯下降)。 (4)活動性消化道潰瘍或有出血傾向的器官損傷。 (5)急性感染性心內膜炎(心內膜炎),心臟瓣膜置換術所致的感染除外. 2、本品不推薦用于下列情況: (1)嚴重的腎功能損害。 (2)出血性腦卒中。 (3)難以控制的動脈高壓。 (4)與其它藥物共用,有任何疑問請咨詢醫(yī)師或藥師。

文獻資料顯示,已在42000多例患者中對氯吡格雷的安全性進行了評價,其中9000例患者治療不少于1年。在CAPRIE, CURE,CLARITY和COMMIT中觀察到的臨床相關不良反應將在以下進行討論。在CAPRIE研究中,與阿司匹林325mg/日相比,氯吡格雷75mg/日的耐受性較好。在該研究中,氯吡格雷的總體耐受性與阿司匹林相似,與年齡、性別及種族無關,除臨床研究經(jīng)驗以外,還有不良反應的自發(fā)報告。在臨床研究和上市報告中出血是最常見的不良反應,常在治療的第一個月報告。 在CAPRIE研究,接受氯吡格雷或阿司匹林治療的患者,出血事件的總體發(fā)生率均為9.3%。氯吡格雷嚴重事件發(fā)生率與阿司匹林相似。在CURE研究中,在外科手術前停藥5天以上的患者,冠狀動脈搭橋術后7天內發(fā)生大出血的不多,在搭橋術的5天內縫續(xù)接受治療的患者,氯吡格雷+阿司匹林、安慰劑+阿司匹林的事件發(fā)生率分別為9.6%、6.3%。在CLARITY中,與安慰劑+阿司匹林組相比,氯吡格雷+阿司匹林組出血增加。大出血發(fā)生率兩組相似。在按基線特征、溶纖劑類型或有無肝素治療劃分的各亞組中情況一致。在COMMIT研究中,顱內出血和非顱內

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕期:因尚無妊娠期服用氯吡格雷的臨床資料,謹慎起見,應避免給懷孕期婦女使用氯吡格雷。動物實驗無直接或間接的證據(jù)表明氯吡格雷對懷孕、胚胎/胎兒的發(fā)育、分娩或出生后成長存在有害作用。 哺乳期:對大鼠的研究表明氯吡格雷和成其代謝物可從乳汁中排出,但不清楚本藥是否從人的乳汁中排出。 兒童用藥:在18歲以下受試者的安全、有效性尚未建立。 老年用藥:參見

成分

1、預防靜脈栓塞性疾病(防止靜脈內血栓形成)尤其與某些手術有關的栓塞。

氯吡格雷用于以下患者的預防動脈粥樣硬化血栓形成事件: 心肌梗死患者(從幾天到小于35天),缺血性卒中患者(從7天到小于6個月)或確診外周動脈性疾病的患者 -急性冠脈綜合征的患者:非ST段抬高性急性冠脈綜合征(包括不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死),包括經(jīng)皮冠狀動脈介入術后置入支架的患者,與阿司匹林合用。 -用于ST段抬高性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯(lián)合,可合并在溶栓治療中使用。

藥理作用

1、與其它藥物相同,本品可產(chǎn)生不同程度的不良反應。 (1)出血:使用任何抗凝劑都可產(chǎn)生此反應。出現(xiàn)此種情況時,應立即通知醫(yī)生。 (2)部分注射部位瘀點、瘀斑。 (3)局部或全身過敏反應。 (4)血小板減少癥(血小板計數(shù)異常降低):應立即通知醫(yī)師。 (5)少見注射部位嚴重皮疹發(fā)生:向醫(yī)師咨詢。 (6)使用本品治療幾月后可能出現(xiàn)骨質疏松傾向(骨脫礦質導致的骨脆癥)。 (7)增加血中某些酶的水平(轉氨酶)。 2、在蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉時,使用低分子肝素,極少有椎管內血腫的報告。 3、當出現(xiàn)任何未提及的不良反應時應立即向醫(yī)師或藥師咨詢。

藥效學特性: 氯吡格雷是一種血小板聚集抑制劑,選擇性地抑制二磷酸腺苷(ADP)與它的血小板受體的結合及繼發(fā)的ADP介導的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復合物的活化,因此可抑制血小板聚集。氯吡格雷必須經(jīng)生物轉化才能抑制血小板的聚集。氯吡格雷還能阻斷其它激動劑通過釋放ADP引起的血小板聚集。氯吡格雷對血小板ADP受體的作用是不可逆的,因此暴露于氯吡格雷的血小板的整個生命周期都受到影響,血小板正常功能的恢復速率同血小板的更新一致。 氯吡格雷75mg,每日一次人體重復口服給藥,從第一天開始明顯抑制ADP誘導的血小板聚集,抑制作用逐步增強并在3-7天達到穩(wěn)態(tài)。在穩(wěn)態(tài)時,每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平為40%-60%,一般在中止治療后5天內血小板聚集和出血時間逐漸回到基線水平。 毒理學研究: 在大鼠和狒狒進行的臨床前研究中,最常見的反應為肝臟變化。這些肝臟變化是由于藥品對肝代謝酶影響的結果,給藥劑量為人體服用75mg/天氯吡格雷獲得暴露量的25倍。人體接受治療劑量的氯吡格雷對肝臟代謝酶沒有作用。 大鼠和狒狒服用非常高劑量氯吡格雷,對胃耐受性有影響(胃炎,胃潰瘍和/或嘔吐)。以每天高達77mg/kg的

注意事項

1、特別警告:禁止肌肉內給藥;遠離兒童放置。 2、由于分子量,抗Ⅹa活性及劑量不同,不同的低分子肝素不可相互替代使用。應特別注意并遵守相應產(chǎn)品的使用方法。當有肝素誘導的血小板減少癥病史的患者使用本品時,應特別小心。 3、在蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉: (1)與抗凝劑相同,在蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉中,同時使用低分子肝素,極少有椎管內血腫導致永久性癱瘓的報導。當術后保留硬膜外導管時,可能增大出現(xiàn)上述癥狀的危險。須進行神經(jīng)學監(jiān)測。 (2)須在醫(yī)生指導下使用本品。 (3)未向醫(yī)生咨詢不可擅自停藥。 (4)注射本品時應嚴密監(jiān)控。 4、任何治療的適應癥及使用劑量都應進行血小板計數(shù)監(jiān)控。建議在使用低分子肝素治療前進行血小板計數(shù),并在治療中進行常規(guī)計數(shù)監(jiān)測。如果血小板計數(shù)顯著下降,(低于原值的30-50%),應停用本品。在下述情況中應小心使用本品:肝腎功能不全者,有消化道潰瘍史,或有出血傾向的器官損傷,出血性腦卒中,難以控制的嚴重動脈高壓史,糖尿病性視網(wǎng)膜病變,近期接受神經(jīng)或眼科手術和蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉。 5、有任何疑問請咨詢醫(yī)師或藥師。

出血及血液學異常:由于出血和血液學不良反應的危險性,在治療過程中一旦出現(xiàn)出血的臨床癥狀,就應立即考慮進行血細胞計數(shù)和/或其它適當?shù)臋z查。與其它抗血小板藥物一樣,因創(chuàng)傷、外科手術或其它病理狀態(tài)使出血危險性增加的病人和接受阿司匹林、非甾體抗炎藥( NSAIDS)包括Cox-2抑制劑、肝素、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)拮抗劑或溶栓藥物治療的病人應慎用氯吡格雷,病人應密切隨訪,注意出血包括隱性出血的任何體征,特別是在治療的最初幾周和/或心臟介入治療、外科手術之后。因可能使出血加重,不推薦氯吡格雷與華法林合用。 在需要進行擇期手術的患者,如抗血小板治療并非必須,則應在術前7天停用氯吡格雷。在安排任何手術前和服用任何新藥前,病人應告知醫(yī)生,他們正在服用氯吡格雷。氯吡格雷延長出血時間,患有出血性疾病(特別是胃腸、眼內疾病)的患者慎用。 應告訴患者,當他們服用氯毗格雷(單用或與阿司匹林合用)時止血時間可能比往常長,同時病人應向醫(yī)生報告異常出血情況(部位和出血時間)。 停藥:應避免中斷治療,如果必須停用氯吡格雷,需盡早恢復用藥。過早停用氯吡格雷可能導致心血管事件的風險增加。 血栓性血小板減少

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