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依諾肝素鈉
依諾肝素鈉

依諾肝素鈉

處方藥 醫保

通用名稱:依諾肝素鈉

批準文號:國藥準字H20163403

生產企業: 北京雙鷺藥業股份有限公司

功能主治:1、預防靜脈栓塞性疾病(防止靜脈內血栓形成)尤其與某些手術有關的栓塞。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
依諾肝素鈉
依諾肝素鈉
鹽酸多奈哌齊片
鹽酸多奈哌齊片
主要成分

本品主要成分為依諾肝素鈉。

鹽酸多奈哌齊。

生產企業

北京雙鷺藥業股份有限公司

貴州圣濟堂制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20163403

國藥準字H20040751

說明
作用與功效

1、預防靜脈栓塞性疾病(防止靜脈內血栓形成)尤其與某些手術有關的栓塞。

用于輕度或中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 依諾肝素鈉注射液: 1、皮下用藥須知:預裝藥液注射器可供直接使用。在注射之前勿將注射器內氣泡排出。應于患者平躺后進行注射。應于左右腹壁的前外側或后外側皮下組織內交替給藥。注射時針頭應垂直刺入皮膚而不應成角度,在整個注射過程中,用拇指和食指將皮膚捏起,并將針頭全部扎入皮膚皺折內注射。 2、預防靜脈栓塞: (1)在易于引起血栓形成的手術中,以及當患者尚未出現血栓高危傾向時,推薦劑量為每日一次皮下注射2000AxaIU(0.2ml)。在有血栓形成高危傾向的手術中(髖部及膝部手術)和/或有血栓栓塞形成高危傾向的患者中,使用劑量應為每日一次皮下注射4000AxaIU(0.4ml)本品。 (2)在普外手術中,應于術前2小時給予首次注射。在矯形外科手術中,應于術前12小時給予首次注射。 (3)當血栓栓塞的危險因素因手術的類型和/或患者的既往史而增加時,可給予高一些的預防劑量。 (4)低分子肝素治療一般應持續應用7至10天。 (5)在一些患者中可延長療程至靜脈血栓形成因素消除和患者不需要臥床為止。 3、用于血液透析中,防止體外循環中的血栓形成: 本品推薦劑量為100AxaIU/kg。應于血液透析開始時,在動脈血管通路給予低分子肝素。通常4小時透析期間給藥一次即可;但當透析裝置出現絲狀體纖維蛋白時,應再給予50至100AxaIU/kg的劑量。 4、治療深靜脈血栓形成: 每12小時按100AxaIU/kg劑量皮下注射一次。治療期一般為10天。 5、治療不穩定性心絞痛及非Q波心肌梗死: (1)每12小時按100AxaIU/kg劑量皮下注射本品一次。推薦療程為2至8天,至臨床癥狀穩定。應與阿司匹林同用(口服100至325mg,每日一次。) (2)腎衰患者:腎衰患者用于預防目的給藥時無需調整劑量。用于治療時應調整劑量并測定抗Ⅹa因子活性。 (3)體重低于40kg和高于100kg的患者:應根據臨床監測情況相應調整劑量。

口服。初始用量每次5mg(1片),每日一次,睡前服用;并至少將初始劑量維持1個月...

副作用

1、下列情況禁用本品: (1)對肝素及低分子肝素過敏。 (2)嚴重的凝血障礙。 (3)有低分子肝素或肝素誘導的血小板減少癥史(以往有血小板數明顯下降)。 (4)活動性消化道潰瘍或有出血傾向的器官損傷。 (5)急性感染性心內膜炎(心內膜炎),心臟瓣膜置換術所致的感染除外. 2、本品不推薦用于下列情況: (1)嚴重的腎功能損害。 (2)出血性腦卒中。 (3)難以控制的動脈高壓。 (4)與其它藥物共用,有任何疑問請咨詢醫師或藥師。

常見不良反應包括:惡心、腹瀉、失眠、嘔吐、肌肉痙攣、乏力、倦怠與食欲減退,癥狀通常輕微且短暫,不必調整劑量,連續服藥癥狀可緩解。較少見的不良反應包括頭痛、頭暈、精神紊亂(幻覺、易激惹、攻擊行為),體重減輕,視力減退,胸痛,關節痛,抑郁,多夢,嗜睡,新的神經癥狀,皮疹,胃痛,胃腸功能紊亂,尿頻或無規律。報道有極少的不良反應為昏厥、心動過緩或心律不齊,竇房傳導阻滯、房室傳導阻滯,心臟雜音,癲癇或黑便。

禁忌

成分

1、預防靜脈栓塞性疾病(防止靜脈內血栓形成)尤其與某些手術有關的栓塞。

用于輕度或中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的治療。

藥理作用

1、與其它藥物相同,本品可產生不同程度的不良反應。 (1)出血:使用任何抗凝劑都可產生此反應。出現此種情況時,應立即通知醫生。 (2)部分注射部位瘀點、瘀斑。 (3)局部或全身過敏反應。 (4)血小板減少癥(血小板計數異常降低):應立即通知醫師。 (5)少見注射部位嚴重皮疹發生:向醫師咨詢。 (6)使用本品治療幾月后可能出現骨質疏松傾向(骨脫礦質導致的骨脆癥)。 (7)增加血中某些酶的水平(轉氨酶)。 2、在蛛網膜下腔/硬膜外麻醉時,使用低分子肝素,極少有椎管內血腫的報告。 3、當出現任何未提及的不良反應時應立即向醫師或藥師咨詢。

藥理作用:目前認為早老性癡呆認知障礙的發病機制部分與膽堿能神經傳遞功能的低下有關。鹽酸多奈哌齊可能通過增強膽堿能神經的功能發揮治療作用。它可逆性地抑制乙酰膽堿酯酶對乙酰膽堿的水解,從而提高乙酰膽堿的濃度。若按上述作用機制推測,隨著病程的進展,功能完整的膽堿能神經元漸趨減少,多奈哌齊的作用可能會減弱。目前尚無證據表明多奈哌齊可以改變癡呆的基礎病程。毒理研究生殖毒性:大鼠給予多奈哌齊10mg/kg/天(按體表面積折算,約為推薦人用最大劑量的8倍),生育力未受影響。妊娠大鼠和家兔分別給予多奈哌齊達16和10mg/kg/天(按體表面積折算,分別約為推薦人用最大劑量的13和16倍),未見明顯致畸作用。另一試驗中大鼠從妊娠第17天到分娩后第20天連續給予多奈哌齊10mg/kg/天(按體表面積折算,約為推薦人用最大劑量的8倍),死產數輕微升高,產后4天內子代的成活率輕微下降。遺傳毒性:在Ames細菌回復突變試驗中未見多奈哌齊具有致突變性。中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗中,可見多奈哌齊產生誘裂作用。小鼠微核試驗中多奈哌齊未產生誘裂作用。致癌性:目前尚無多奈哌齊的致癌性研究資料。

注意事項

1、特別警告:禁止肌肉內給藥;遠離兒童放置。 2、由于分子量,抗Ⅹa活性及劑量不同,不同的低分子肝素不可相互替代使用。應特別注意并遵守相應產品的使用方法。當有肝素誘導的血小板減少癥病史的患者使用本品時,應特別小心。 3、在蛛網膜下腔/硬膜外麻醉: (1)與抗凝劑相同,在蛛網膜下腔/硬膜外麻醉中,同時使用低分子肝素,極少有椎管內血腫導致永久性癱瘓的報導。當術后保留硬膜外導管時,可能增大出現上述癥狀的危險。須進行神經學監測。 (2)須在醫生指導下使用本品。 (3)未向醫生咨詢不可擅自停藥。 (4)注射本品時應嚴密監控。 4、任何治療的適應癥及使用劑量都應進行血小板計數監控。建議在使用低分子肝素治療前進行血小板計數,并在治療中進行常規計數監測。如果血小板計數顯著下降,(低于原值的30-50%),應停用本品。在下述情況中應小心使用本品:肝腎功能不全者,有消化道潰瘍史,或有出血傾向的器官損傷,出血性腦卒中,難以控制的嚴重動脈高壓史,糖尿病性視網膜病變,近期接受神經或眼科手術和蛛網膜下腔/硬膜外麻醉。 5、有任何疑問請咨詢醫師或藥師。

應當由一個在阿爾茨海默型癡呆的診斷和治療方面有經驗的醫師開始并監督鹽酸多奈哌齊的治療。通過公認的標準(如DSMIV,ICD10)來診斷,只有當患者有可靠的照料者并且能夠經常監控病人服用藥物時才能開始多奈哌齊的治療。治療可以一直持續,只要對病人治療的益處一直存在。因此,多奈哌齊的臨床療效應當定期被重新評估。當治療的益處不再存在時,應當考慮終止治療。每個病人對于多奈哌齊的反應是不能被預估的。對于那些嚴重的阿爾茨海默型癡呆病人,其他類型的癡呆或其他類型的記憶損傷(例如:與年齡相關的認知功能減退)病人應用鹽酸多奈哌齊的效果還未全面觀察。麻醉:鹽酸多奈哌齊為膽堿酯酶抑制劑,麻醉時可能會增強琥珀酰膽堿型藥物的肌肉松弛作用。心血管系統:膽堿酯酶抑制劑因其藥理作用可對心率產生迷走樣作用(如心動過緩),患有“病竇綜合征”或其他室上性心臟傳導疾病病人需尤其注意。曾有昏厥和癲癇發生的報道。需特別注意觀察那些可能患有心臟傳導阻滯或竇性停搏的病人。消化系統:對于患潰瘍病危險性增大的病人,例如有潰瘍病史或合用非甾體抗炎藥物的(NSAIDS)病人應監測其癥狀。但在鹽酸多奈哌齊的臨床試驗中,與安慰劑比,消化性潰瘍或胃

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