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鹽酸萘替芬溶液

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:鹽酸萘替芬溶液

批準文號:國藥準字H19980173

生產企業: 唐山紅星藥業有限責任公司

功能主治:適用于敏感真菌所引起的皮膚真菌病如體股癬,手足癬,頭癬,甲癬,花斑癬,淺表念珠菌病以及皮膚皺褶部的擦爛性真菌病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸萘替芬溶液
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鹽酸特比萘芬片
鹽酸特比萘芬片
主要成分

本品每毫升含主要成份鹽酸萘替芬10mg。

本品主要成份為鹽酸特比萘芬。

生產企業

唐山紅星藥業有限責任公司

成都奧邦藥業有限公司

批準文號

國藥準字H19980173

國藥準字H20094133

說明
作用與功效

適用于敏感真菌所引起的皮膚真菌病如體股癬,手足癬,頭癬,甲癬,花斑癬,淺表念珠菌病以及皮膚皺褶部的擦爛性真菌病。

由皮真菌如發癬菌(紅色發癬菌、須瘡癬菌、斷發癬菌、堇色發癬菌)、犬小孢子菌和絮狀表皮癬菌引起的皮膚、頭發真菌感染。 本品僅用于治療大面積、嚴重的皮膚真菌感染(體癬、股癬、足癬、頭癬)和念珠菌(如白色假絲酵母)引起的皮膚酵母菌感染,根據感染部位、嚴重性和范圍考慮口服給藥的必要性。 皮真菌(絲狀真菌)感染引起的甲癬。

用法用量

外用:涂抹患處,病損表面及四周約2.5cm寬的正常皮膚均應涂敷,用量為一日1次。療程隨病種及病變部位有所不同,一般2~4周,嚴重者可用到8周,甲癬需用6個月。為預防復發,體征消失后可繼續用藥2周。

口服,成人每次0.25克,每日一次,療程如下: 皮膚感染的療程:手足癬[趾(指)...

副作用

不良反應罕見,少數患者有局部刺激,如紅斑、燒灼及干燥、瘙癢等感覺,個別患者可發生接觸性皮炎,無全身不良反應。

本品耐受性好,副作用輕至中度,且常為一過性。最常見的有胃腸道癥狀(脹滿感,食欲不振,惡心,輕度腹痛及腹瀉)或輕型的皮膚反應(皮疹,薰麻疹等)。個別嚴重的皮膚反應病例(如Stevens Johnson綜合癥,中毒性表皮壞死松懈癥)曾見報道,若發生進行性皮疹,則應停藥。罕見味覺改變,包括味覺缺失,后者于停藥后幾周內可恢復。極個別病例發生肝膽功能不全,究竟是否由本品引起的尚未肯定,不過若發生上述情況,則應停用本品。曾報道,極個別患者發生尿中紅細胞增多。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗資料表明外用皮膚可分布于乳汁中,故對哺乳期婦女慎用。孕婦用藥資料不詳。兒童用藥:尚不知本品對兒童的安全性和有效性。老年用藥:尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠與哺乳動物研究顯示,本品對胎兒和生育力無不良影響。由于本品用于孕婦的經驗極有限。因此,應權衡利弊,原則上孕婦不應使用。特比萘芬可經乳汁排泄,故接受特比萘芬口服治療的母親不應哺乳。 兒童用藥:2歲以上的兒童口服特比萘芬耐受性好。 老年用藥:尚無證據提示老年患者與年輕患者需服不同劑量或發生不同的不良反應。開處方時,應注意這一年齡組患者是否已存在肝、腎功能損害(見

成分

適用于敏感真菌所引起的皮膚真菌病如體股癬,手足癬,頭癬,甲癬,花斑癬,淺表念珠菌病以及皮膚皺褶部的擦爛性真菌病。

由皮真菌如發癬菌(紅色發癬菌、須瘡癬菌、斷發癬菌、堇色發癬菌)、犬小孢子菌和絮狀表皮癬菌引起的皮膚、頭發真菌感染。 本品僅用于治療大面積、嚴重的皮膚真菌感染(體癬、股癬、足癬、頭癬)和念珠菌(如白色假絲酵母)引起的皮膚酵母菌感染,根據感染部位、嚴重性和范圍考慮口服給藥的必要性。 皮真菌(絲狀真菌)感染引起的甲癬。

藥理作用

鹽酸特比萘芬是一種具有廣譜抗真菌活性的丙烯胺類藥物。本品能特異地干擾真菌固醇的早期生物合成,高選擇性抑制真菌的麥角鯊烯環氧化酶,使真菌細胞膜形成過程中麥角鯊烯環氧化反應受阻,從而達到殺滅或抑制真菌的作用。

注意事項

1. 避免接觸眼睛和黏膜;2. 孕婦和哺乳期婦女慎用;3. 對本品過敏者禁用;4. 用藥期間避免過量飲酒。

)。 在特比萘芬與口服避孕藥合用的患者中己報告有月經不調的病例發生,盡管其發生率仍然處于單獨服用口服避孕藥患者的發生率之內。 特比萘芬對安替比林或地高辛的清除沒有影響。 特比萘芬可降低經靜脈注射的咖啡 因的清除達19% 特比萘芬可降低地昔帕明的清除達82%。 特比萘芬可增加環袍素的清除達15%。 另一方面,一些代謝誘導性藥物可以加速特比萘芬的血槳清除率,如利福平能夠增加特比萘芬的清除率100%;另一些抑制細胞色素P450的藥物則可以抑制特比萘芬的血漿清除如:西咪替丁能夠降低特比萘芬的清除率33%。如果有必要同時使用這些藥物時,特比萘芬的劑量應作相應的調整。

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