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硝酸硫康唑噴霧劑

處方藥 非醫(yī)保 國產

通用名稱:硝酸硫康唑噴霧劑

批準文號:國藥準字H20110058

生產企業(yè): 山東京衛(wèi)制藥有限公司

功能主治:硝酸硫康唑具有廣譜抗真菌作用。適用于治療由紅色毛癬菌,須癬毛癬菌,絮狀表皮癬菌和犬小孢子菌感染引起的股癬、體癬、足癬,也可用于花斑糠疹(俗稱花斑癬)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
硝酸硫康唑噴霧劑
硝酸硫康唑噴霧劑
硫酸羥氯喹片
硫酸羥氯喹片
主要成分

本品的主要化學成份為硝酸硫康唑。分子式:C18H15CL3N2SHNO3分子量:460.56

硫酸羥氯喹。

生產企業(yè)

山東京衛(wèi)制藥有限公司

上海上藥中西制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20110058

國藥準字H19990263

說明
作用與功效

硝酸硫康唑具有廣譜抗真菌作用。適用于治療由紅色毛癬菌,須癬毛癬菌,絮狀表皮癬菌和犬小孢子菌感染引起的股癬、體癬、足癬,也可用于花斑糠疹(俗稱花斑癬)。

本品用于對潛在嚴重副作用小的藥物應答不滿意的以下疾病:類風濕關節(jié)炎,青少年慢性關節(jié)炎,盤狀紅斑狼瘡和系統(tǒng)性紅斑狼瘡,以及又陽光引發(fā)或加劇的皮膚病變。

用法用量

外用。噴于患處,一日2次;詳見說明書。

口服成年人(包括老年人)首次劑量為每次0.4g,分次服用。當療效不再進一步改善時...

副作用

國外對照臨床試驗中,370名應用硝酸硫康唑治療的患者中沒有出現(xiàn)系統(tǒng)性反應,大約有1%的患者出現(xiàn)皮膚瘙癢、灼燒感及刺痛,這些不良反應不影響治療。 國內隨機對照臨床試驗中,采用本品治療的144例受試者中2例出現(xiàn)重度紅斑、燒灼,經減少用藥次數(shù)或短暫停用后好轉。3例出現(xiàn)輕或中度的紅斑、刺痛、脫屑、干燥、燒灼,1例發(fā)生中度脫屑、干燥、燒灼,這些輕中度不良反應不影響治療。144例足癬患者中有1例發(fā)生中度脫屑、干燥、燒灼,未采取相關措施,自行好轉。

4-氨基喹啉類化合物在長期治療時可能發(fā)生下列反應,但不同化合物的不良反應其及類型和發(fā)生率可能有所不同。(1)中樞神經系統(tǒng)反應:興奮、神經過敏、情緒改變、夢魘、精神病、頭痛、頭昏、眩暈、耳鳴、眼球震顫、神經性耳聾、驚厥、共濟失調。(2)神經肌肉反應:眼外肌麻痹、骨骼肌軟弱、深肌腱反射消失或減退。(3)眼反應:①睫狀體:調節(jié)障礙,伴視覺模糊的癥狀。該反應具劑量相關性,停藥后可逆轉。②角膜:一過性水腫、點狀至線狀混濁、角膜敏感度減小。常見可逆性伴或不伴癥狀(視覺模糊,在光線周圍出現(xiàn)光暈、畏光)的角膜改變。角膜沉著可能早在開始治療后3周即已出現(xiàn)。羥氯喹角膜改變及視覺副反應的發(fā)生率似比氯喹低得多。③視網膜:黃斑水腫、萎縮,異常色素沉著[輕度色素小點出現(xiàn)“牛眼(BULL’’S-EYE)”外觀],中心凹反射消失,在暴露于明亮光線(光應激試驗)之后黃斑恢復時間增加,在黃斑、黃斑旁及周圍視網膜區(qū)對紅光的視網膜閾提高。其他眼底改變包括視神經乳頭蒼白和萎縮,視網膜小動脈變細,視網膜周圍細顆粒狀色素紊亂以及晚期出現(xiàn)凸出型脈絡膜。④視野缺損:中心周圍或中心旁盲點、中心盲點伴視敏度下降、罕見視野狹窄。歸因于視網膜

禁忌

成分

硝酸硫康唑具有廣譜抗真菌作用。適用于治療由紅色毛癬菌,須癬毛癬菌,絮狀表皮癬菌和犬小孢子菌感染引起的股癬、體癬、足癬,也可用于花斑糠疹(俗稱花斑癬)。

本品用于對潛在嚴重副作用小的藥物應答不滿意的以下疾病:類風濕關節(jié)炎,青少年慢性關節(jié)炎,盤狀紅斑狼瘡和系統(tǒng)性紅斑狼瘡,以及又陽光引發(fā)或加劇的皮膚病變。

藥理作用

硫酸羥氯喹片為4-氨基喹啉類用于治療盤狀紅斑狼瘡及系統(tǒng)性紅斑狼瘡的藥物。其作用機理尚不清楚,目前認為有可能與其免疫抑制與抗炎作用有關。

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 避免接觸眼睛和其他黏膜;3. 過敏者禁用;4. 用藥期間不宜飲酒;5. 如出現(xiàn)嚴重刺激或過敏反應應立即停藥并咨詢醫(yī)生。

(1)本品應放在兒童無法取到的地方。(2)牛皮癬患者及卟啉癥患者使用本品均可使原病癥加重。故本品不應使用于這些患者,除非根據(jù)醫(yī)師判斷,患者的得益將超過其可能的風險。(3)醫(yī)師在開出本品處方前應當完全熟悉本說明書的全部內容。(4)接受長期或高劑量治療的某些患者,已觀察到有不可逆視網膜損傷,據(jù)報道視網膜病變具有劑量相關性。(5)服用本品應進行初次(基線)以及定期(每3個月1次)的眼科檢查(包括視敏度、輸出裂隙燈、眼底鏡以及視野檢查)。(6)如果視敏度、視野或視網膜黃斑區(qū)出現(xiàn)任何異常的跡象(如色素變化,失去中心凹反射)或出現(xiàn)任何視覺癥狀(如閃光和劃線),且不能用調節(jié)困難或角膜混濁完全解釋時,應當立即停藥,并密切觀察其可能的進展。即使在停止治療之后,視網膜改變(及視覺障礙)仍可能進展。(7)使用本品長期治療的所有患者應定期隨訪和檢查,包括檢查膝和踝反射,以及發(fā)現(xiàn)肌肉軟弱的任何跡象。如發(fā)現(xiàn)肌軟弱,應當停藥。(8)肝病或醇中毒患者,或者與已知有肝臟毒性的藥物合用時,應慎用。(9)對長期接受本品治療的患者應定期作血細胞計數(shù)。如出現(xiàn)不能歸因于所治疾病的任何嚴重血液障礙,應當考慮停藥。缺乏G—6—PD(

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