碘海醇

左乙拉西坦片

左乙拉西坦。

北京北陸藥業股份有限公司

重慶圣華曦藥業股份有限公司

國藥準字H19980036

國藥準字H20143179

碘海醇是一種X射線造影劑，用于血管造影、CT增強掃描等醫學影像檢查，幫助醫生觀察血管和器官結構。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

成人及兒童：根據體重和檢查部位，按體重計算劑量，一般為0.51.5ml/kg。靜脈注射，注射速率不超過2ml/秒。具體用量和速率應遵循醫囑。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

副作用包括過敏反應、惡心、嘔吐、頭痛、皮疹、發熱、低血壓等。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

碘海醇是一種X射線造影劑，用于血管造影、CT增強掃描等醫學影像檢查，幫助醫生觀察血管和器官結構。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

1. 對碘過敏者禁用；2. 孕婦及哺乳期婦女慎用；3. 嚴重肝腎功能損害者慎用；4. 甲狀腺功能亢進患者慎用；5. 使用前需進行碘過敏試驗；6. 避免與含碘藥物混合使用；7. 注射后應充分水化，以減少腎臟毒性。

根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。