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茵梔黃注射液
茵梔黃注射液

茵梔黃注射液

處方藥 醫保

通用名稱:茵梔黃注射液

批準文號:國藥準字Z11021340

生產企業: 北京華潤高科天然藥物有限公司

功能主治:本品用于肝膽濕熱,面目悉黃,胸脅脹痛,惡心嘔吐,小便黃赤。急性、遷延性、慢性肝炎,屬上述證候者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
茵梔黃注射液
茵梔黃注射液
首薈通便膠囊
首薈通便膠囊
主要成分

茵陳提取物、梔子提取物、黃芩苷、金銀花提取物(以綠原酸計)。

何首烏、蘆薈、決明子、枸杞子、阿膠、人參、白術、枳實。每粒裝0.35g相當于飲片0.79g。

生產企業

北京華潤高科天然藥物有限公司

魯南厚普制藥有限公司

批準文號

國藥準字Z11021340

國藥準字Z20150041

說明
作用與功效

本品用于肝膽濕熱,面目悉黃,胸脅脹痛,惡心嘔吐,小便黃赤。急性、遷延性、慢性肝炎,屬上述證候者。

養陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細或滑數。

用法用量

靜脈滴注,一次10-20ml,用10%葡萄糖注射波250-500ml稀釋后滴注;癥狀緩解后可改用肌內注射,一日2-4ml。

飯后溫開水送服。一次2粒,一日3次。療程為14天。

副作用

1、對本品或含有茵陳、梔子、黃芩、金銀花制劑及成份中所列輔料過敏或有嚴重不良反應病史者禁用。 2、新生兒、嬰幼兒禁用。 3、孕婦禁用。

可見輕度腹痛、腹瀉,減藥或停藥后可消失。

禁忌

本品尚無用于兒童的經驗,兒童用藥安全性及有效性尚未確立。

成分

本品用于肝膽濕熱,面目悉黃,胸脅脹痛,惡心嘔吐,小便黃赤。急性、遷延性、慢性肝炎,屬上述證候者。

養陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細或滑數。

藥理作用

1、過敏反應:潮紅、皮疹、瘙癢、過敏性皮炎、血管神經性水腫、呼吸困難、心悸、紫紺、血壓下降、喉水腫、過敏性休克等。 2、全身性損害:畏寒、寒戰、發熱、高熱、疼痛、不適、水腫、乏力、多汗、面色蒼白等。 3、消化系統:惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、胃腸脹氣、胃不適等,有胃腸道出血個案報告。 4、呼吸系統:呼吸困難、呼吸急促、咳嗽等。 5、心血管系統:心悸、胸悶等。 6、精神及神經系繞:頭暈、頭痛、抽搐等。 7、用藥部位:皮疹、瘙癢、靜脈炎、局部麻木等。 8、其他:有溶血反應、黃疸一過性加重、中毒性表皮壞死松解癥、腎功能異常個案報告。

非臨床藥效學試驗結果顯示,本品可促進正常小鼠小腸炭末推進,促進復方地芬諾酯所致便秘模型小鼠的小腸炭末推進和排便,促進正常大鼠小腸推進。

注意事項

1、本品不良反應包括過敏性休克,應在有搶救條件的醫療機構使用,使用者應接受過過敏性休克搶救培訓,用藥后出現過敏反應或其他嚴重不良反應須立即停藥并及時救治。 2、辨證施藥,嚴格掌握功能主治,禁止超功能主治用藥。 3、嚴格掌握用法用量。按照藥品說明書推薦劑量和溶媒使用藥品。不超劑量、過快滴注和長期連續用藥。 4、本品保存不當可能會影響藥品質量;用藥前、配制后及使用過程中應認真檢查本品及滴注液,發現藥液出現渾濁、沉淀、變色、結晶等藥物性狀改變以及瓶身有漏氣、裂紋等現象時,均不得使用。 5、嚴禁混合配伍,謹慎聯合用藥。本品應單獨使用,禁忌與其他藥品混合配伍使用。如確需要聯合使用其他藥品時,應謹慎考慮與本品的間隔時間以及藥物相互作用等問題。 6、本品與葡萄糖酸鈣注射液、紅霉素、四環素、回蘇靈注射液、鈣劑、酸性藥物存在配伍禁忌,尤其不能與青霉素類高敏類藥物合并使用。本品不能與氨基糖苷類、頭孢菌素類、復方氨基比林聯合應用,與其他抗生素類藥物、維生素K1、法莫西丁、還原型谷胱甘肽聯合應用時也應謹慎使用。 7、黃疸屬寒濕陰黃者及虛黃引起的面目萎黃者不宜使用。 8、老人、哺乳期婦女、過敏體質者、冠心病患者等特殊人群和初次使用中藥注射劑的患者應慎重使用,如確需使用,應加強監測。 9、目前尚無兒童應用本品的系統研究資料,不建議兒童使用。 10、靜脈滴注時,必須稀釋以后使用。首次用藥,宜選用小劑量,慢速滴注。加強用藥監護。用藥過程中,應密切觀察用藥反應,特別是開始30分鐘。發現異常,立即停藥,及時采取積極救治措施。

1、按規定用法用量及療程用藥,不宜超量服用,不宜長期服用。2、服藥期間應注意監測肝生化指標。3、肝功能異常或肝病史者慎用首薈通便膠囊。4、既往有何首烏或含何首烏制劑引起肝損傷家族史者慎用。5、應避免與有肝毒性的藥物聯合使用。6、臨床試驗中1例患者出現血白細胞總數減少,是否與試驗藥物有關尚無法確定。7、Ⅱ期臨床試驗中,本品大劑量組(一次3粒,一日3次)出現肝功能、心電圖輕度異常各1例,是否與試驗藥物有關尚無法確定。

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