芪連口服液

鹽酸普拉克索緩釋片

黃芪、地黃、山茱萸、天花粉、葛根、知母、茯苓、牡丹皮等十二味。

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

北京華潤(rùn)高科天然藥物有限公司

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字B20020508

國(guó)藥準(zhǔn)字J20150017

本品用于氣陰兩虛證糖尿病的輔助治療，可改善口干多飲，多食易饑，小便量多，倦怠乏力，心悸失眠等癥狀。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，即在整個(gè)疾病過程中，包括疾病后期，當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動(dòng)時(shí)(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動(dòng))，都可以單獨(dú)應(yīng)用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

口服，一次20ml，一日3次；一個(gè)月為一療程。

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計(jì)算。口服用藥，一天一次服用。初始治療：起始劑量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受，應(yīng)增加劑量以達(dá)到最大療效。(其余詳見說明書)。

尚不明確。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù)，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關(guān)應(yīng)用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因?yàn)槠淠I清除率下降是由于腎功能與年齡相關(guān)的減退，這導(dǎo)致消除半衰期大約從8.5小時(shí)增加到12小時(shí)，安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現(xiàn)幻覺，大于等于65歲患者發(fā)生率為13％，小于65歲患者發(fā)生率為2％。

本品用于氣陰兩虛證糖尿病的輔助治療，可改善口干多飲，多食易饑，小便量多，倦怠乏力，心悸失眠等癥狀。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，即在整個(gè)疾病過程中，包括疾病后期，當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動(dòng)時(shí)(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動(dòng))，都可以單獨(dú)應(yīng)用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

尚不明確。

1、在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。 2、脾胃虛弱者及出血者慎用。 3、服藥期間，一般不加用有助熱作用的藥物。 4、不宜飯后服用。禁食辛辣之品。

1. 可能引起幻覺、嗜睡等不良反應(yīng)；2. 有心臟疾病患者慎用；3. 避免與CYP2D6抑制劑合用；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 駕駛或操作機(jī)械時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。