芪連口服液

鹽酸舍曲林片

黃芪、地黃、山茱萸、天花粉、葛根、知母、茯苓、牡丹皮等十二味。

鹽酸舍曲林

北京華潤高科天然藥物有限公司

輝瑞制藥有限公司

國藥準字B20020508

國藥準字H10980141

本品用于氣陰兩虛證糖尿病的輔助治療，可改善口干多飲，多食易饑，小便量多，倦怠乏力，心悸失眠等癥狀。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。

口服，一次20ml，一日3次；一個月為一療程。

舍曲林片每日一次口服給藥，早或晚服用均可。可與食物同時服用，也可單獨服用。

尚不明確。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的，但我們仍然報告了從臨床試驗期間及產品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

本品用于氣陰兩虛證糖尿病的輔助治療，可改善口干多飲，多食易饑，小便量多，倦怠乏力，心悸失眠等癥狀。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。

尚不明確。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經元5-羥色胺再攝取的抑制有關。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-羥色胺再攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示，舍曲林對腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其它精神疾病用藥的鎮靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性相關。動物長期給予舍曲林可使腦中去甲腎上腺素受體下調，這與臨床上其它抗抑郁癥藥物的作用一致。舍曲林對單胺氧化酶沒有抑制作用。

1、在醫生指導下用藥。 2、脾胃虛弱者及出血者慎用。 3、服藥期間，一般不加用有助熱作用的藥物。 4、不宜飯后服用。禁食辛辣之品。

警告