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右旋糖酐70
右旋糖酐70

右旋糖酐70

處方藥 醫保

通用名稱:右旋糖酐70

批準文號:國藥準字H32024101

生產企業: 江蘇正大豐海制藥有限公司

功能主治:右旋糖酐70葡萄糖注射液、右旋糖酐70氯化鈉注射液:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
右旋糖酐70
右旋糖酐70
阿瑞匹坦膠囊
阿瑞匹坦膠囊
主要成分

本品為復方制劑。

本品主要成份為阿瑞匹坦。

生產企業

江蘇正大豐海制藥有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H32024101

國藥準字J20160005

說明
作用與功效

右旋糖酐70葡萄糖注射液、右旋糖酐70氯化鈉注射液:

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯合給藥,適用于預防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 右旋糖酐70葡萄糖注射液、右旋糖酐70氯化鈉注射液: 靜脈滴注,用量視病情而定。常用劑量每次500ml。休克時,通常快速擴容的劑量為500-1000ml,每分鐘注入20-40ml,第1天推薦使用的最大劑量是20ml/kg,為預防術后發生靜脈栓塞,可在術中或術后給予500ml,第2天繼續給予500ml,對于高?;颊撸煶炭蛇_到10天。 右旋糖酐70滴眼液、右旋糖酐70甘油滴眼液: 滴眼。每日三次,每次1-2滴;或遵醫囑。

本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質激素和一種5-HT3拮抗劑聯合治療方案中,本品給藥3天。在開始治療前需仔細閱讀5-HT3拮抗劑的說明書。本品的推薦劑量是在化療前1小時口服125mg(第1天),在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。

副作用

右旋糖酐70葡萄糖注射液、右旋糖酐70氯化鈉注射液: 1、充血性心力衰竭及其它血容量過多的患者禁用。 2、嚴重血小板減少,凝血障礙等出血患者禁用。 3、心、肝、腎功能不良患者慎用。 4、有過敏史者慎用。 右旋糖酐70滴眼液、右旋糖酐70甘油滴眼液: 對本品過敏者禁用。

在大約6500名患者中對阿瑞匹坦的總體安全性進行了評估。高度致吐性化療(HEC)國內臨床試驗在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國患者中開展了一項隨機對照的臨床研究,在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療,其中240名患者繼續進入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現的主要不良事件為輕度到中度。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未在孕婦中進行充分和對照良好的研究。只有當對母親和胎兒的潛在收益超過潛在風險時,才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中,并且本品對接受哺乳的嬰兒可能產生的不良反應,因此,必須根據藥物對母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥:在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:在臨床研究中,老年人(年齡>65歲)使用本品的安全性和有效性與較年輕患者(<65歲)相當。因此,老年患者使用本品無需調整劑量。

成分

右旋糖酐70葡萄糖注射液、右旋糖酐70氯化鈉注射液:

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯合給藥,適用于預防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

藥理作用

右旋糖酐70葡萄糖注射液、右旋糖酐70氯化鈉注射液: 1、過敏反應:少數患者可出現過敏反應,表現為皮膚瘙癢、蕁麻疹、惡心、嘔吐、哮喘,重者口唇發紺、虛脫、血壓劇降、支氣管痙攣,個別患者甚至出現過敏性休克,直至死亡。過敏反應的發生率約0.03-4.7%。 2、偶見發熱、寒戰、淋巴結腫大、關節炎等。 3、出血傾向:可引起凝血障礙,使出血時間延長,該反應常與劑量有關。 4、紅細胞聚集作用:隨著右旋糖酐的分子量加大,紅細胞聚集更多更明顯。 右旋糖酐70滴眼液: 在極少數人中可能會引起眼部不適,如眼睛疼痛,視力模糊,持續結膜充血或出現眼睛刺激感。如上述癥狀明顯或持續存在,則應停止使用該藥,去醫院檢查。偶見過敏反應,如尊麻疹、瘙癢,常與用量有關。

注意事項

右旋糖酐70葡萄糖注射液、右旋糖酐70氯化鈉注射液: 1、首次輸用本品,開始幾毫升應緩慢靜滴,并在注射開始后嚴密觀察5-10分鐘,出現的所有不正常征象(寒顫、皮疹等…)都應立即停藥。 2、對嚴重的腎功能不全,應降低劑量并嚴密監測尿量和腎功能。 3、避免用量過大及重復使用超過5天,尤其是老年人、動脈粥樣硬化或補液不足者。 4、重度休克時,如大量輸注右旋糖酐,應同時給予一定數量的血液,以維持血液攜氧功能。如未同時輸血,由于血液在短時間內過度稀釋,則攜氧功能降低,組織供氧不足,而且影響血液凝固,出現低蛋白血癥。 5、對于脫水病人,應同時糾正水電解質紊亂情況。 6、每日用量不宜超過1500ml,否則易引起出血傾向和低蛋白血癥。 7、本品不應與維生素C,維生素B12,維生素K,雙嘧達莫在同一溶液中混合給藥。 8、本品能吸附于細胞表面,與紅細胞形成假凝集,干擾血型鑒定。輸血患者的血型檢查和交叉配血試驗應在使用右旋糖酐前進行,以確保輸血安全。 9、孕婦及哺乳期婦女用藥:不可在分娩時與止痛藥或硬膜外麻醉一起作為預防或治療之用。因產婦對右旋糖酐過敏或發生類過敏性反應時可導致子宮張力過高使胎兒缺氧。有致死性危險或造成嬰兒神經系統嚴重的后果。 10、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 11、老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 12、藥物過量:本品過量可出現低蛋白血癥、出血傾向等。 右旋糖酐70滴眼液、右旋糖酐70甘油滴眼液: 1、使用本品后如果感到眼部疼痛、視物模糊、持續充血及刺激感加重,或者滴眼后病情加重或持續72小時以上,應停用本品,并請醫師診治。 2、如果本品變色或渾濁,請勿使用。 3、使用前請摘掉角膜接觸鏡。 4、滴藥時請勿接觸瓶口,以防污染藥液,用后蓋緊瓶蓋。 5、請將本品放于兒童不能接觸的地方。 6、如果意外吞食本品,應立即請醫師診治。 7、為防止在運動員尿液樣品中右旋糖酐70的檢測濃度超出相關規定,請運動員慎用本品。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 9、兒童用藥:尚不明確。 10、老年用藥:尚不明確。 11、藥物過量:尚不明確。

本品是一種劑量依賴性 CYP3A4抑制劑,在主要通過CYP3A4代謝的藥物的患者中聯用時必須慎用;某些化療藥物是通過CYP3A4代謝的(參見藥物相互作用)。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時服用藥物的血藥濃度升高(參見“藥物相互作用”)。 本品與華法林同時使用時,可導致凝血酶原時間的國際標準化比率(INR)明顯降低。需要長期服用華法林治療的患者,在每個化療周期開始使用本品的3天給藥方案后的兩周時間內,特別是在第7-10天,應該密切監測INR(見“藥物相互作用”)。

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