復方氨基酸注射液(15AA)

左乙拉西坦片

本品為復方制劑，是由15種氨基酸配制而成的滅菌水溶液，其組分為脯氨酸(C5H9NO2)、絲氨酸(C3H7NO3)、丙氨酸(C3H7NO2)、精氨酸(C6H14N4O2)、組氨酸(C6H9N3O2)、色氨酸(C11H12N2O2)、纈氨酸(C5H11NO2)、蘇氨酸(C4H9NO3)、亮氨酸(C6H13NO2)、甲硫氨酸(C15H11NO2S)、異亮氨酸(C6H13NO2)、苯丙氨酸(C9H11NO2)、醋酸賴氨酸(C6H14N2O2·C2H4O2)、鹽酸半胱氨酸(C3H7NO2S·HCl)、甘氨酸(C2H5NO2)。

左乙拉西坦。

江蘇正大豐海制藥有限公司

重慶圣華曦藥業股份有限公司

國藥準字H19993865

國藥準字H20143179

本品用于肝硬化，亞急性、慢性重癥肝炎及肝昏迷的治療，并可作為慢性肝炎的支持治療。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

靜脈滴注，一日250-500ml，用適量5%-10%葡萄糖注射液混合后緩慢滴注。滴速不宜超過每分鐘20滴。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

嚴重酸中毒、充血性心力衰竭及腎功能衰竭患者慎用。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

本品用于肝硬化，亞急性、慢性重癥肝炎及肝昏迷的治療，并可作為慢性肝炎的支持治療。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

輸注過快可致心悸、惡心、嘔吐等反應。

1、注射后剩余藥液不能貯存再用。 2、本品遇冷能析出結晶，應微溫溶解至37℃，澄明后方可使用。但藥液如發生渾濁、沉淀時不可使用。 3、注射速度不宜過快。

根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。