復(fù)方氨基酸注射液(15AA)

泮托拉唑鈉腸溶膠囊

本品為復(fù)方制劑，是由15種氨基酸配制而成的滅菌水溶液，其組分為脯氨酸(C5H9NO2)、絲氨酸(C3H7NO3)、丙氨酸(C3H7NO2)、精氨酸(C6H14N4O2)、組氨酸(C6H9N3O2)、色氨酸(C11H12N2O2)、纈氨酸(C5H11NO2)、蘇氨酸(C4H9NO3)、亮氨酸(C6H13NO2)、甲硫氨酸(C15H11NO2S)、異亮氨酸(C6H13NO2)、苯丙氨酸(C9H11NO2)、醋酸賴氨酸(C6H14N2O2·C2H4O2)、鹽酸半胱氨酸(C3H7NO2S·HCl)、甘氨酸(C2H5NO2)。

本品活性成份為泮托拉唑鈉。 ?化學名稱：5-二氟甲氧基-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺酰基}-1H-苯并咪唑鈉一水合物。 ?分子式C16H14F2N3NaO4S·H2O ?分子量423.38

江蘇正大豐海制藥有限公司

湖南健朗藥業(yè)有限責任公司。

國藥準字H19993865

國藥準字H19990260

本品用于肝硬化，亞急性、慢性重癥肝炎及肝昏迷的治療，并可作為慢性肝炎的支持治療。

適用于活動性消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍），反流性食管炎和卓-艾氏綜合征。

靜脈滴注，一日250-500ml，用適量5%-10%葡萄糖注射液混合后緩慢滴注。滴速不宜超過每分鐘20滴。

十二指腸潰瘍、胃潰瘍和返流性食管炎，每日早晨口服一粒。十二指腸潰瘍療程通常為2~...

嚴重酸中毒、充血性心力衰竭及腎功能衰竭患者慎用。

偶見頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉、便秘、皮疹和肌肉疼痛等癥狀。大劑量使用時可出現(xiàn)心律失常、氨基轉(zhuǎn)移酶升高、腎功能改變、粒細胞降低等。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 兒童用藥：尚不明確。 老年用藥：尚不明確。

本品用于肝硬化，亞急性、慢性重癥肝炎及肝昏迷的治療，并可作為慢性肝炎的支持治療。

適用于活動性消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍），反流性食管炎和卓-艾氏綜合征。

輸注過快可致心悸、惡心、嘔吐等反應(yīng)。

本品為胃壁細胞質(zhì)子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定，在強酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最后一個過程，故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時，具有藥物間相互作用小的優(yōu)點。本品通過肝細胞內(nèi)的細胞色素P450酶系的第Ⅰ系統(tǒng)進行代謝，同時也可以通過第Ⅱ系統(tǒng)進行代謝。當與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時，本品的代謝途徑可以通過第Ⅱ酶系統(tǒng)進行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

1、注射后剩余藥液不能貯存再用。 2、本品遇冷能析出結(jié)晶，應(yīng)微溫溶解至37℃，澄明后方可使用。但藥液如發(fā)生渾濁、沉淀時不可使用。 3、注射速度不宜過快。

1.本品抑制胃酸分泌的作用強，時間長，故應(yīng)用本品時不宜同時再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度，在一般消化性潰瘍等病時，不建議大劑量長期應(yīng)用（卓-艾綜合征例外）。 2.腎功能受損者不須調(diào)整劑量；肝功能受損者需要酌情減量。 3.治療胃潰瘍時應(yīng)排除胃癌后才能使用本品，以免延誤診斷和治療。 4.動物實驗中，長期大量使用本品后，觀察到高胃泌素血癥及繼發(fā)胃ECL-細胞增大和良性腫瘤的發(fā)生，這種變化在應(yīng)用其他抑酸劑及施行胃大部切除術(shù)后亦可出現(xiàn)。