鹽酸文拉法辛

羥基脲片

本品主要成分為鹽酸文拉法辛。

化學(xué)名稱為：羥基脲。

常州四藥制藥有限公司

齊魯制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H20073983

國藥準(zhǔn)字H37021289

本品用于各種類型抑郁癥，包括伴有焦慮的抑郁癥，及廣泛性焦慮癥。

1、慢性粒細(xì)胞白血病（CML）有效，并可用于對馬利蘭耐藥的CML； 2、對黑色素瘤、腎癌、頭頸部癌有一定療效，與放療聯(lián)合對頭頸部及宮頸鱗癌有效。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 鹽酸文拉法辛片、鹽酸文拉法辛膠囊： 口服，開始劑量為一次25mg，一日2-3次。視病情逐漸增至一日75mg-225mg，分2-3次服用。最高量為一日350mg。可與食物同時服用。或遵醫(yī)囑。 鹽酸文拉法辛緩釋片： 文拉法辛緩釋片應(yīng)該在早晨或晚間一個相對固定時間和食物同時服用，每日一次，用水送服。應(yīng)該整體服下避免掰開、壓碎、咀嚼和泡于水中。對于多數(shù)患者，推薦起始劑量為每天75mg，單次服藥，可根據(jù)病情將劑量遞增到最大約每天225mg，遞增的間隔時間至少為4天。 鹽酸文拉法辛緩釋膠囊： 本品應(yīng)該在早晨或晚間一個相對固定時間和食物同時服用，每日一次。膠囊應(yīng)該整體服下，避免分開、壓碎、咀嚼或溶解后服用，也可以仔細(xì)打開膠囊將內(nèi)容物放于一勺蘋果沙司中，這個藥物/食物的混合物應(yīng)不嚼很快咽下，接著喝一杯水保證完全服下。 1、初始治療： （1）抑郁癥：對于多數(shù)患者，推薦本品的起始劑量為每天75mg，單次服藥。在緩釋膠囊治療門診中度抑郁癥患者的臨床研究中，起始劑量為每天75mg。對某些新發(fā)病患者，在調(diào)整劑量增至每日75mg前，可能更適于每日37.5mg起始治療4至7天。雖然劑量和抗抑郁作用的關(guān)系未能充分探討，但一些患者對每天75mg的劑量無效時可能在劑量提高到最大約每天225mg有效，因?yàn)樵诖蟛糠只颊呶睦ㄐ梁椭饕x產(chǎn)物到第4天達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度，如果必要可以在4天以上的間隔，以增量可達(dá)75mg/日的幅度加量。在評估療效的研究中，允許在2周以上的間隔進(jìn)行藥物的滴定，平均劑量約為每天140-180mg（見[臨床試驗(yàn)]）。 目前尚缺乏超過每天225mg的臨床安全有效性數(shù)據(jù)（見[注意事項(xiàng)]用于有伴發(fā)疾病的患者） （2）廣泛性焦慮癥：對于多數(shù)患者，推薦本品的起始劑量為每天75mg，單次服藥。在本品治療門診廣泛性焦慮癥療效的臨床研究中，起始劑量為每天75mg最大劑量為每天225mg。對某些新發(fā)病患者，在調(diào)整劑量增至每日75mg前，可能更適于每日37.5mg起始治療4至7天。雖然在固定劑量的研究中未能明確證實(shí)治療GAD的量效關(guān)系，但一些患者對每天75mg的劑量無效時可能在劑量提高到約每天225mg有效，如果必要可以在4天以上的間隔，以增量可達(dá)75mg/日的幅度加量（見[注意事項(xiàng)]-用于有伴發(fā)疾病的患者）。 2、從鹽酸文拉法辛常釋片換用緩釋膠囊： 當(dāng)前應(yīng)用鹽酸文拉法辛常釋片治療的抑郁癥患者可以換用每日治療劑量幾乎等同的緩釋膠囊，如服用37.5mg文拉法辛每日兩次，可換用75mg的緩釋膠囊，每日一次。必要時需要根據(jù)患者的個體情況進(jìn)行調(diào)整。 3、特殊人群： （1）對孕期后3個月的孕婦的治療：在第7孕月以后暴露于本品、其它5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SNRIs）和選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs）的新生兒，其需要呼吸支持、胃管喂養(yǎng)和延長住院等并發(fā)癥的發(fā)生率增加（見[孕婦及哺乳期婦女用藥]）。在孕期的后3個月使用本品時醫(yī)生應(yīng)仔細(xì)權(quán)衡利弊，需要考慮減量。 （2）肝功能不全患者：肝硬化和輕至中度肝功能不全的患者與健康者相比，文拉法辛和O-去甲基文拉法辛（ODV）的清除半衰期延長、清除率下降（見[藥代動力學(xué)]），對于輕度至中度肝功能不全的患者每日總劑量必須減少50％。對于有些患者，甚至有必要將劑量減少50%以上。因?yàn)楦斡不颊叩乃幬锴宄视休^大個體差異，個體化用藥較合適。 （3）腎功能不全患者：腎功能不全患者（GFR=10-70mL/min）與健康者相比，文拉法辛的清除率下降、文拉法辛和ODV的清除半衰期延長（見[藥代動力學(xué)]），每日總劑量必須減少25％-50％。接受透析治療的患者，每日總劑量必須減少50％。因?yàn)槟I功能不全患者的藥物清除率有較大個體差異，對于某些患者應(yīng)當(dāng)個體化用藥。 （4）兒童：尚無18歲以下患者適用本品的安全性和有效性的數(shù)據(jù)。 （5）老年患者：老年患者無需因?yàn)槟挲g調(diào)整劑量。然而如同用于抑郁癥和GAD的其它藥物，老年患者用藥應(yīng)謹(jǐn)慎，劑量應(yīng)個體化，如果需要增加劑量，應(yīng)仔細(xì)監(jiān)測患者情況。 4、維持治療： （1）尚無來自于對照研究肯定的依據(jù)表明緩釋膠囊治療抑郁癥和GAD時需要治療多長時間。一般認(rèn)為在治療抑郁癥的急性癥狀有效后，需要藥物鞏固治療數(shù)月或更長時間。在1項(xiàng)研究中，本品治療8周有效的患者，隨機(jī)分為安慰劑治療組、與先前治療劑量相同的緩釋膠囊（每天上午75、150或225mg）治療組，維持治療26周證實(shí)了本品的長期療效。 （2）尚無肯定的臨床研究證據(jù)表明本品維持治療的劑量是否應(yīng)等于初始治療的有效劑量。 （3）本品在為期6個月的臨床研究中顯示對于GAD患者的治療有效。對于本品治療有效的GAD患者繼續(xù)用藥的必要性應(yīng)該定期重新評估。 5、停藥： 和本品、其它SNRIs和SSRIs停藥相關(guān)的癥狀已有報告（見[注意事項(xiàng)]）。當(dāng)患者停藥時應(yīng)注意監(jiān)測這些癥狀，盡可能推薦逐漸減量而不是突然停藥。如果使用文拉法辛超過6周，建議逐漸減量時間最少要多于兩周。如果在減藥或停藥過程中出現(xiàn)不能耐受的反應(yīng)，可以考慮恢復(fù)至先前的處方劑量，以后醫(yī)生可以再以更慢的速度減藥。在本品的臨床研究中常以每1周減少日劑量75mg逐漸減藥，臨床上可依據(jù)劑量、療程和患者個體差異決定逐漸減量的時間。 6、與單胺氧化酶抑制劑（MAOI）換用： 至少停用MAOI14天以后才能開始使用本品，另外，至少停用本品7天以后才能開始MAOI的治療（見[禁忌]和[注意事項(xiàng)]-警告）。

口服，CML每日20～60mg/kg，每周兩次，6周為一療程；頭頸癌、宮頸鱗癌等...

鹽酸文拉法辛片、鹽酸文拉法辛膠囊、鹽酸文拉法辛緩釋片： 1、閉角型青光眼、癲癇患者慎用。 2、嚴(yán)重心臟疾患、高血壓、甲狀腺疾病、血液病患者慎用。 3、肝腎功能不全者慎用。 4、孕婦和兒童應(yīng)慎用。 5、正在服用單胺氧化酶抑制劑的患者禁用。 鹽酸文拉法辛緩釋膠囊： 1、禁用于對鹽酸文拉法辛或任何賦形劑過敏的患者。 2、禁用于同時服用MAOIs的患者：在停用MAOIs后至少14天內(nèi)不得開始使用文拉法辛，對于可逆性單胺氧化酶抑制劑，此間期可相應(yīng)縮短（參考可逆性單胺氧化酶抑制劑的說明書）；停用文拉法辛至少7天后方可開始以MAOIs進(jìn)行治療。 3、禁用于正在接受利奈唑胺或靜脈用亞甲藍(lán)等MAOI治療的患者，因?yàn)檫@樣會增加5-羥色胺綜合征的風(fēng)險。

1、骨髓抑制為劑量限制性毒性，可致白細(xì)胞和血小板減少，停藥后1～2周可恢復(fù)； 2、有時出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)，尚有致睪丸萎縮和致畸胎的服道； 3、偶有中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和脫發(fā)，亦有本藥引起藥物性發(fā)熱的報道，重復(fù)給藥時可再出現(xiàn)。 4．國外有報道，在骨髓增殖異常的病人中，使用羥基脲出現(xiàn)了皮膚血管毒性反應(yīng)，包括血管潰瘍和血管壞死，報道出現(xiàn)血管毒性的病人大多數(shù)曾經(jīng)或者正在接受干擾素治療。如果使用羥基脲發(fā)生血管潰瘍或者壞死，應(yīng)當(dāng)停止用藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥：本品有誘變、致畸胎及致癌的潛在可能，孕婦及哺乳期婦女禁用。 兒童用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。 老年用藥：老年患者對本品敏感，腎功能可能較差，故服用本品時應(yīng)適當(dāng)減少劑量。

本品用于各種類型抑郁癥，包括伴有焦慮的抑郁癥，及廣泛性焦慮癥。

1、慢性粒細(xì)胞白血病（CML）有效，并可用于對馬利蘭耐藥的CML； 2、對黑色素瘤、腎癌、頭頸部癌有一定療效，與放療聯(lián)合對頭頸部及宮頸鱗癌有效。

鹽酸文拉法辛片、鹽酸文拉法辛膠囊、鹽酸文拉法辛緩釋片： 常見食欲下降，便秘，惡心，嘔吐，眩暈，口干，鎮(zhèn)靜，出汗（包括夜汗），虛弱/疲倦，高血壓，緊張不安，呵欠，性功能異常等。文拉法辛被突然停用、劑量降低或逐漸減少時，有報道以下的癥狀：輕躁狂、焦慮、激越、緊張不安、精神混亂、失眠或其它睡眠干擾、疲勞、嗜睡、感覺異常、頭昏、驚厥、眩暈、頭痛、耳鳴、發(fā)汗、口干、厭食、腹瀉、惡心或嘔吐。突然停藥可見撤藥綜合癥如失眠、焦慮、惡心、出汗、震顫、眩暈和感覺異常等。 鹽酸文拉法辛緩釋膠囊： 1、不良反應(yīng)概述：在臨床研究中被報告為十分常見（＞1/10）的不良反應(yīng)有：惡心、口干、頭痛和出汗（包括盜汗）。 2、不良反應(yīng)表： 下面按照系統(tǒng)器官類別和頻率類別列出了各項(xiàng)不良反應(yīng)，并根據(jù)它們在每種頻率類別內(nèi)的醫(yī)學(xué)嚴(yán)重性進(jìn)行降序排序。 頻率定義如下：十分常見（≥10％），常見（1％-10％，含1％），偶見（0.1％-1％，含0.1％），罕見（0.01％-0.1％，含0.01％），十分罕見（＜0.01％），未知（無法從目前的數(shù)據(jù)中估計(jì)）。（詳見說明書） 3、上市后發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)： （1）在接受文拉法辛治療或中止治療后的早期，曾有出現(xiàn)自殺意念和自殺行為的病例報告（見[注意事項(xiàng)]）。在匯總臨床試驗(yàn)中，使用文拉法辛?xí)r和使用安慰劑時頭痛的發(fā)生率相近。 （2）文拉法辛被突然停用、劑量降低或逐漸減少時，有報告以下的癥狀：輕躁狂、焦慮、激越、神經(jīng)質(zhì)、意識模糊、失眠或其它睡眠干擾、疲勞、嗜睡、感覺異常、頭暈、驚厥、眩暈、頭痛、流行性感冒樣癥狀、耳鳴、協(xié)調(diào)和平衡障礙、震顫、出汗、口干、厭食、腹瀉、惡心或嘔吐。在上市前的研究中，絕大多數(shù)的停藥反應(yīng)是輕度的并且無需治療即可恢復(fù)。 （3）在上市后應(yīng)用中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)：間質(zhì)性肺病（見[注意事項(xiàng)]-一般注意事項(xiàng)）。

是一種核苷二磷酸還原酶抑制劑，可阻止核苷酸還原為脫氧核苷酸，干擾嘌呤及嘧啶堿基生物合成，選擇性地阻礙DNA合成，對RNA及蛋白質(zhì)合成無阻斷作用。周期特異性藥，S期細(xì)胞敏感。

鹽酸文拉法辛片： 1、對使用文拉法辛的患者應(yīng)當(dāng)密切觀察臨床癥狀惡化和自殺行為，尤其在開始治療或者是改變劑量或改變劑量方案期間。必須考慮可能存在自殺企圖的風(fēng)險，尤其對抑郁癥患者，應(yīng)當(dāng)采用藥物的最小起始量以減少過量的風(fēng)險。 2、臨床癥狀的惡化和自殺風(fēng)險：患有抑郁癥的成年和兒童患者，無論是否服用抗抑郁藥物，他們的抑郁癥都有可能惡化，并有可能出現(xiàn)自殺意念和自殺行為以及行為異常變化，這種風(fēng)險一直會持續(xù)到病情發(fā)生明顯緩解時為止。 鹽酸文拉法辛膠囊、鹽酸文拉法辛緩釋片： 1、用藥過程中應(yīng)監(jiān)測血壓，血壓升高應(yīng)減量或停藥。   2、停用時應(yīng)逐漸減少劑量，已應(yīng)用本品6周或更長時間者，應(yīng)在2周內(nèi)逐漸減量。   3、患者出現(xiàn)有轉(zhuǎn)向躁狂發(fā)作傾向時應(yīng)立即停藥。   4、用藥期間不宜駕駛車輛、操作機(jī)械或高空作業(yè)。 鹽酸文拉法辛緩釋膠囊： 1、警告： 臨床癥狀的惡化和自殺風(fēng)險： （1）患有抑郁癥的成年和兒童患者，無論是否服用抗抑郁藥物，他們的抑郁癥都有可能惡化，并有可能出現(xiàn)自殺意念和自殺行為以及行為異常變化，這種風(fēng)險一直會持續(xù)到病情發(fā)生明顯緩解時為止。已知抑郁和某些精神障礙與自殺風(fēng)險有關(guān)，并且這些精神障礙本身為自殺的最強(qiáng)的預(yù)兆。然而，長期以來一直有這些的擔(dān)憂：在某些患者治療早期，抗抑郁藥物可能對誘導(dǎo)抑郁癥狀惡化，以及產(chǎn)生自殺意念、行為中起著作用。抗抑郁藥物（SSRIs和其他）短期安慰劑對照研究匯總分析顯示，在患有抑郁癥（MDD）和其它精神障礙的兒童、青少年和青年（18-24歲）中，與安慰劑相比，抗抑郁藥物增加了產(chǎn)生自殺想法和實(shí)施自殺行為（自殺意念、行為）的風(fēng)險。但短期的臨床試驗(yàn)沒有顯示，在年齡大于24歲的成年人中，與安慰劑相比，使用抗抑郁藥物會增加自殺意念、行為的風(fēng)險；在年齡65歲及以上的成年人中，使用抗抑郁藥物后，自殺意念、行為的風(fēng)險有所降低。 （2）在患有抑郁癥、強(qiáng)迫癥（OCD）或其它精神障礙的兒童和青少年中進(jìn)行的安慰劑對照試驗(yàn)（共計(jì)24項(xiàng)短期臨床試驗(yàn)，9種抗抑郁藥物，包括愈4400例患者）和在患有抑郁癥或其它精神障礙的成年患者中進(jìn)行的安慰劑對照試驗(yàn)（共計(jì)295項(xiàng)短期臨床試驗(yàn)（中位持續(xù)時間為2個月），11種抗抑郁藥物，愈77000例患者），各種藥物引起的自殺意念、行為的風(fēng)險有很大的差異，但是大部分的藥物研究顯現(xiàn)出較年輕患者自殺意念、行為風(fēng)險增加的趨勢。在各個不同的適應(yīng)癥中，自殺意念、行為的絕對風(fēng)險不同，在抑郁癥中的絕對風(fēng)險最高。雖然在各個適應(yīng)癥中的絕對風(fēng)險有所不同（藥物和安慰劑相比），但是，在不同適應(yīng)癥的年齡層中的風(fēng)險相對穩(wěn)定。表1提供了風(fēng)險差異（每1000名患者中藥物和安慰劑治療產(chǎn)生的自殺意念、行為風(fēng)險差異的例數(shù)）。（詳見說明書） （3）在兒童臨床試驗(yàn)中沒有自殺事件發(fā)生。在成人臨床試驗(yàn)中有自殺事件的發(fā)生，但是發(fā)生的數(shù)量不足以對藥物在自殺中的影響做出結(jié)論。 （4）自殺意念、行為的風(fēng)險在長期用藥過程中（如幾個月后）是否會延續(xù)尚不可知。但是，從在成年抑郁癥患者中進(jìn)行的安慰劑對照的維持治療臨床試驗(yàn)的證據(jù)充分顯示，使用抗抑郁藥物可以延緩抑郁癥的復(fù)發(fā)。 （5）無論治療哪種適應(yīng)癥，對接受抗抑郁藥物治療的所有患者，都應(yīng)當(dāng)適當(dāng)監(jiān)察和密切觀察其臨床癥狀惡化、自殺傾向以及行為變化異常情況。尤其在藥物最初治療的數(shù)月內(nèi)，及增加或減少劑量的時候。 （6）用抗抑郁藥物治療患有抑郁癥、其它精神病性或非精神病性障礙的成年和兒童患者時，可以出現(xiàn)下列癥狀：焦慮、激越、驚恐發(fā)作、失眠、易激惹、敵意、攻擊性、沖動、靜坐不能（精神運(yùn)動性不安）以及輕躁狂和躁狂。雖然尚未建立這些癥狀的出現(xiàn)與抑郁癥的惡化和／或自殺沖動的產(chǎn)生之間的因果關(guān)系，但注意到了這些癥狀的出現(xiàn)可能是產(chǎn)生自殺傾向的先兆。 （7）當(dāng)患者的抑郁癥狀持續(xù)惡化，出現(xiàn)自殺傾向，或出現(xiàn)可能是抑郁癥狀惡化或自殺傾向的先兆癥狀時，應(yīng)當(dāng)仔細(xì)考慮包括可能中止藥物治療在內(nèi)的治療方案調(diào)整。如果這些癥狀是嚴(yán)重的、突發(fā)的，或與患者當(dāng)前癥狀不符合時更應(yīng)如此。 （8）如果決定中止治療，劑量應(yīng)當(dāng)盡快遞減，但需意識到突然停藥可能會引起某些癥狀（參見[注意事項(xiàng)]和[用法用量]，停止本品治療中的風(fēng)險描述）。 （9）用抗抑郁藥物治療患有抑郁癥或其它精神病性或非精神病性障礙的兒童患者時，應(yīng)當(dāng)提醒家屬以及看護(hù)者有必要監(jiān)察患者是否出現(xiàn)激越、易激惹、行為異常變化、其它以上提及的癥狀以及出現(xiàn)自殺傾向的情況，一旦出現(xiàn)，立即向醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士匯報這些癥狀。家屬以及看護(hù)者應(yīng)當(dāng)每日對患者進(jìn)行以上監(jiān)察。使用怡諾思®緩釋膠囊時，處方應(yīng)當(dāng)從最小量開始，并配合良好的患者管理，以減少過量用藥的危險。 2、雙相情感障礙患者的篩查： （1）抑郁發(fā)作可能是雙相情感障礙的初期表現(xiàn)。一般認(rèn)為（雖然未通過對照試驗(yàn)明確），單用抗抑郁藥物治療這類發(fā)作可能增加具有雙相情感障礙危險患者的混合型／躁狂發(fā)作的可能性。尚不明確以上提及的癥狀是否意味著可能出現(xiàn)這種轉(zhuǎn)變。然而，在用抗抑郁藥物開始治療之前，應(yīng)當(dāng)對有抑郁癥狀的患者進(jìn)行充分的篩查，以確定他們是否具有雙相情感障礙的危險；該篩查應(yīng)當(dāng)包括自殺家族史，雙相情感障礙和抑郁癥家族史在內(nèi)詳細(xì)的精神病史。應(yīng)當(dāng)注意怡諾思®緩釋膠囊未經(jīng)批準(zhǔn)用于治療雙相情感障礙的抑郁發(fā)作。 （2）對使用文拉法辛的所有患者應(yīng)當(dāng)給予適當(dāng)監(jiān)測和密切觀察臨床癥狀惡化和自殺行為，應(yīng)當(dāng)提醒患者、家人以及看護(hù)者警惕患者是否出現(xiàn)焦慮、激越、驚恐發(fā)作、失眠、易激惹、敵意、攻擊性、沖動、靜坐不能（精神運(yùn)動性不安）、輕躁狂、躁狂、其它行為異常變化、抑郁癥狀惡化以及出現(xiàn)自殺傾向的情況，尤其在開始治療或者是改變劑量或改變劑量方案期間。必須考慮可能存在自殺企圖的風(fēng)險，尤其對抑郁癥患者，應(yīng)當(dāng)給予最小包裝量（即盒數(shù)）的藥物，同時對患者進(jìn)行有效管理，以減少過量的風(fēng)險（見[兒童用藥]和[不良反應(yīng)]）。 （3）已知自殺行為預(yù)示著抑郁癥和其他某些精神疾病的風(fēng)險，反之這些疾病本身也是自殺的高危因素。匯總分析短期、安慰劑對照試驗(yàn)顯示治療抑郁癥和其他精神疾病時，抗抑郁藥物（SSRIs和其它）會增加兒童、青少年和青年（18-24歲）的自殺風(fēng)險。短期的對照試驗(yàn)研究未顯示在24歲以上的成人中使用抗抑郁藥物，自殺的風(fēng)險與安慰劑相比有所增加。在65歲及以上的成人中使用抗抑郁藥物，自殺的風(fēng)險與安慰劑相比有所減少。 （4）類似其它5-羥色胺能藥物，使用文拉法辛治療尤其是在合并使用其它作用于5-羥色胺遞質(zhì)系統(tǒng)的藥物（包括SSRIs、SNRIs和曲坦）、或可能損害5-羥色胺代謝的藥物（包括MAOIs，例如：亞甲藍(lán)）或抗精神病藥或其他多巴胺拮抗劑時，可能會發(fā)生潛在威脅生命的5-羥色胺綜合征或神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征（NMS）樣反應(yīng)。5-羥色胺綜合征可能包括精神狀態(tài)改變（例如：激越、幻覺和昏迷）、自主神經(jīng)不穩(wěn)定（例如：心動過速、血壓不穩(wěn)和高熱）、神經(jīng)肌肉失常（例如：反射亢進(jìn)、平衡失調(diào)）和/或胃腸道反應(yīng)（例如：惡心、嘔吐和腹瀉）。5-羥色胺綜合征最嚴(yán)重的表現(xiàn)形式和NMS相似，包括高熱、肌僵硬，伴有可能生命體征快速波動的自主神經(jīng)不穩(wěn)定和精神狀態(tài)改變。（見[藥物相互作用]-5-羥色胺綜合征）。 （5）如果臨床上有合理需要，要合并使用文拉法辛和其他能影響5-羥色胺能和/或多巴胺能神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)的藥物，建議仔細(xì)觀察病人，尤其在治療初始和劑量增加階段。不建議合并使用文拉法辛和5-羥色胺前體（如：色氨酸補(bǔ)充劑）。 3、與單胺氧化酶抑制劑（MAOIs）潛在的相互作用： （1）如果停用MAOIs不久后開始文拉法辛治療，或停用文拉法辛不久就開始MAOIs治療，可能會發(fā)生不良反應(yīng)、有時甚至是嚴(yán)重不良反應(yīng)。這些不良反應(yīng)包括震顫、肌痙攣、多汗、惡心、嘔吐、潮紅、頭暈、伴有類似于惡性綜合征的高熱、癲癇發(fā)作、以至死亡。已有關(guān)于藥理作用類似于怡諾思®緩釋膠囊的其它抗抑郁藥合并MAOIs產(chǎn)生嚴(yán)重、甚至致死性的不良反應(yīng)報告。如MAOIs合并SSRIs類藥物，這些不良反應(yīng)還包括：高熱、強(qiáng)直、肌痙攣和生命體征不穩(wěn)定、精神狀態(tài)的改變（包括極度的激越，逐漸進(jìn)展為譫妄和昏迷）。有報告在三環(huán)類抗抑郁藥（TCAs）合并MAOIs治療的一些病例中出現(xiàn)惡性綜合征（嚴(yán)重高熱、癲癇發(fā)作），有時可以致命。在停用TCAs后很快使用MAOIs治療的患者中也有類似報告。尚無合并使用文拉法辛和MAOIs的人體和動物研究，因?yàn)槲睦ㄐ镣瑫r抑制是去甲腎上腺素和5-HT的再攝取，因此怡諾思®緩釋膠囊不能與MAOIs同時服用，在至少停用MAOIs14天后，才能使用本品，或者至少停用本品7天后，才能使用MAOIs。 （2）5-羥色胺綜合征： 類似其它5-羥色胺能藥物，使用文拉法辛治療時，可能發(fā)生5-羥色胺綜合征（一種有潛在生命威脅的情況），尤其是在與其它可能作用于5-羥色胺遞質(zhì)系統(tǒng)的藥物合用時（包括曲坦，SSRIs、SNRIs，鋰鹽、西布曲明、圣約翰草[金絲桃屬植物提取物]，芬太尼及其類似物，曲馬多，美沙芬，他噴他多，哌替啶，美沙酮和噴他佐辛），與損害5-羥色胺代謝的藥物包括MAOIs，例如亞甲藍(lán)合用時，與5-羥色胺前體物質(zhì)（如：色氨酸補(bǔ)充劑）合用時，與抗精神病藥物或與其他多巴胺拮抗劑合用時。 （3）5-羥色胺綜合征可能包括精神狀態(tài)的改變（例如，激越、幻覺、昏迷）、自主神經(jīng)不穩(wěn)定（例如，心動過速、血壓不穩(wěn)、高熱）、神經(jīng)肌肉系統(tǒng)失調(diào)（例如，反射亢進(jìn)、動作失調(diào)）和/或胃腸道癥狀（例如，惡心、嘔吐、腹瀉）。最嚴(yán)重的5-羥色胺綜合征與抗精神病藥物惡性綜合征的表現(xiàn)相似，包括高熱、肌肉強(qiáng)直、自主神經(jīng)不穩(wěn)定可能伴有生命體征的快速波動，以及精神狀態(tài)的改變。（見[藥物相互作用]）。 （4）禁止本品與MAIOs合用治療抑郁癥（見[禁忌]和[注意事項(xiàng)]-警告，與單胺氧化酶抑制劑（MAOIs）潛在的相互作用）。 （5）如果臨床上有合理需要，要合并使用文拉法辛和某種SSRI、SNRI或5-羥色胺受體激動劑（曲坦），建議密切觀察患者情況，尤其在治療初期和增加劑量時（見[藥物相互作用]）。 （6）不推薦合并使用文拉法辛和5-羥色胺前體物質(zhì)（如：色氨酸補(bǔ)充劑）（見[藥物相互作用]）。 4、閉角型青光眼： 對于解剖結(jié)構(gòu)中房角狹窄的、未進(jìn)行明確的虹膜切除術(shù)的患者，使用多種抗抑郁藥物（包括本品）后出現(xiàn)的瞳孔擴(kuò)大可能會引起房角關(guān)閉所致的青光眼發(fā)作。 5、持續(xù)性高血壓：（詳見說明書） （1）文拉法辛的治療與部分患者持續(xù)的血壓升高有關(guān)（定義為臥位舒張壓（SDBP）≥90mmHg，并且連續(xù)3次血壓監(jiān)測高于基線血壓10mmHg，見表2）。 （2）在對符合持續(xù)性高血壓標(biāo)準(zhǔn)的服用怡諾思®（常釋）患者分析顯示，使用怡諾思®（常釋）發(fā)生持續(xù)性高血壓的發(fā)生率與劑量增加有關(guān)（見表3）。 （3）為了充分評價在高劑量下的血壓持續(xù)性升高的發(fā)生率，進(jìn)行了接受平均劑量大于300mg/天怡諾思®緩釋膠囊的研究，但病例數(shù)較少。 （4）上市前本品治療抑郁癥患者的研究中，有0.7%（5/705）的患者由于血壓的升高而中止治療，其中大部分患者是中度的血壓升高（SDBP升高12到16mmHg）。在治療GAD的2項(xiàng)研究中，在8周或6個月的隨訪期內(nèi)分別有0.7%（10/1381）和1.3%（7/535）的患者由于血壓的升高而中止，其中大部分患者是中度的血壓升高（8周時SDBP升高12到25mmHg，6個月時升高8到28mmHg）。 （5）持續(xù)的SDBP升高會產(chǎn)生不利的后果，在上市后的研究中，有報告需要立刻治療的高血壓發(fā)生，在使用文拉法辛進(jìn)行治療前，必須對已有的高血壓進(jìn)行控制。推薦在使用怡諾思®緩釋膠囊治療的患者中應(yīng)定期監(jiān)測血壓。對于使用文拉法辛治療后出現(xiàn)持續(xù)性血壓升高的患者，應(yīng)考慮減藥或停止治療。 6、收縮壓和舒張壓升高： （1）在安慰劑對照的上市前研究中，平均血壓的變化見表4仰臥位收縮壓和舒張壓的平均變化。在不同的適應(yīng)癥間，在怡諾思®緩釋膠囊治療的患者中證實(shí)仰臥位收縮和舒張壓與劑量的增加相關(guān)。 （2）在抑郁癥和廣泛性焦慮癥的所有臨床試驗(yàn)間，接受怡諾思®緩釋膠囊治療的患者仰臥位舒張壓升高≥15mmHg的占1.4%（舒張壓≥105mmHg），而安慰劑為0.9%。同樣的接受怡諾思®緩釋膠囊治療的患者仰臥位收縮壓升高≥20mmHg的占1%（收縮壓≥180mmHg），而安慰劑為0.3%。 7、一般注意事項(xiàng)： （1）停用本品： 對于使用文拉法辛治療的患者停藥時應(yīng)系統(tǒng)評估其停藥癥狀，包括文拉法辛治療GAD的臨床研究的前瞻性分析和治療抑郁癥的回顧性調(diào)查的結(jié)果。當(dāng)患者突然的停藥或高劑量藥物減少時會出現(xiàn)一些新的癥狀，出現(xiàn)的頻率隨著藥物的劑量和治療時間的增加而增高。報告的癥狀包括：激越、厭食、焦慮、意識模糊、協(xié)調(diào)和平衡障礙、腹瀉、頭暈、口干、情緒煩躁、肌束震顫、疲勞、頭痛、輕躁狂、失眠、惡心、神經(jīng)質(zhì)、惡夢、感覺異常（電擊樣感覺）、嗜睡、出汗、震顫、眩暈和嘔吐。 在本品、其它SNRIs和SSRIs上市后陸續(xù)有一些停藥后不良事件自發(fā)的報告，尤其在突然停藥時常可見：情緒煩躁、易激惹、激越、頭暈、感覺異常（如電擊感）、焦慮、意識模糊、頭痛、昏睡、情緒不穩(wěn)定、失眠、輕躁狂、耳鳴和癲癇發(fā)作等。以上表現(xiàn)一般為自限性，也有嚴(yán)重停藥反應(yīng)的報告。 當(dāng)患者停用本品時，應(yīng)注意監(jiān)測這些可能出現(xiàn)的停藥癥狀。推薦任一劑型的文拉法辛均應(yīng)逐漸減量，避免突然停藥，并且對患者進(jìn)行監(jiān)控。如果在減藥和停藥過程中出現(xiàn)難以耐受的癥狀時，可以考慮恢復(fù)至先前治療劑量，隨后醫(yī)生再以更慢的速度減藥（見[用法用量]）。 （2）失眠和神經(jīng)質(zhì)： 在本品短期治療抑郁癥和GAD時，與安慰劑相比，常引起失眠和神經(jīng)質(zhì)。在使用本品治療抑郁癥時，患者分別由于失眠和神經(jīng)質(zhì)導(dǎo)致停藥的發(fā)生率均為0.9%。在本品治療GAD的研究中，在治療8周以上的患者中由于失眠和神經(jīng)質(zhì)導(dǎo)致停藥的發(fā)生率分別為3%和2%，在治療6個月以上的患者中分別為2%和0.7%。 （3）體重的變化： 成年患者：臨床研究顯示有7％接受本品和2％接受安慰劑治療的抑郁癥患者體重下降超過5%。因?yàn)轶w重下降而停藥的患者比例為0.1%。在與安慰劑對照治療GAD的研究中，6個月后本品組和安慰劑組分別有3％和1％的患者體重下降超過7%。隨訪至8周時有0.3%服用本品的GAD患者因?yàn)轶w重下降停藥。文拉法辛合并減肥藥（如芬特明）的療效和安全性尚未明確，建議不合并使用文拉法辛和減肥藥。文拉法辛也未批準(zhǔn)單獨(dú)或合并用于降低體重的治療。 兒童患者：兒童患者接受本品治療有體重下降的報告。對于4項(xiàng)怡諾思®緩釋膠囊雙盲、安慰劑對照可變劑量治療抑郁癥為期8周的臨床研究的匯總分析顯示，本品治療的患者體重平均下降0.45kg（n=333），安慰劑組患者的體重下降為0.77kg（n=333）。在抑郁癥和GAD的患者的治療中，本品與安慰劑相比有更多患者體重下降至少達(dá)到3.5%（本品組的18％比安慰劑組的3.6%，p12歲）更為明顯。 （4）身高的變化： 兒童患者：在8周的安慰劑對照治療GAD的研究中，本品治療的患者（年齡6-17歲）的身高平均增加0.3cm（n=132），安慰劑組平均增加1.0cm（n=132），p=0.041。這種身高增加的差異在低于12歲的患者中更為明顯。在為期8周安慰劑對照治療抑郁癥的研究中，本品治療的患者的身高平均增加0.8cm（n=146），安慰劑組為0.7cm（n=147）。在1項(xiàng)6個月的抑郁癥開放研究中，接受治療的兒童和青少年身高增長，但低于其基于年齡和性別相匹配的預(yù)期值，年齡<12歲的兒童的這種實(shí)際身高與預(yù)期身高的差異更大。 （5）食欲的變化： 成年患者：通過對短程、雙盲和安慰劑對照治療抑郁癥的研究的匯總分析，本品治療組比安慰劑組有更多的患者出現(xiàn)厭食，分別達(dá)到8％和4％。治療抑郁癥的過程中有1％的患者因?yàn)閰捠惩Ｓ帽酒贰Ｍㄟ^對短程、雙盲和安慰劑對照治療GAD的研究的匯總分析，在本品治療組比安慰劑組有更多的患者出現(xiàn)厭食，分別達(dá)到8％和2％，在8周的治療期內(nèi)，有0.9％的GAD患者因?yàn)閰捠惩Ｓ帽酒贰和颊撸罕酒泛桶参縿φ罩委煹腉AD抑郁癥的兒童患者中也出現(xiàn)厭食，有10％的年齡在6-17歲的患者服用本品過程出現(xiàn)厭食，安慰劑組為3％。沒有患者因?yàn)閰捠澈腕w重下降而停用本品。 （6）誘發(fā)躁狂/輕躁狂： 上市前的臨床研究顯示：用于治療抑郁癥時，有0.3%的服用怡諾思®緩釋膠囊的患者出現(xiàn)躁狂或輕躁狂，安慰劑組為0％；用于治療GAD時，服用本品的患者無一出現(xiàn)躁狂或輕躁狂，安慰劑組躁狂或輕躁狂發(fā)生率為0.2%。在所有的怡諾思®（常釋）治療抑郁癥的研究中，服用文拉法辛的患者中有0.5%發(fā)生躁狂或輕躁狂，而安慰劑組卻未發(fā)生。據(jù)報告已上市的抗抑郁藥物（包括文拉法辛）治療抑郁癥時也有少數(shù)的患者出現(xiàn)躁狂或輕躁狂。和所有的抗抑郁藥物一樣，本品慎用于有雙相情感障礙病史或家族史的患者。 （7）攻擊性行為： 較小比例的曾經(jīng)接受抗抑郁藥物治療（包括文拉法辛的治療，降低劑量和中斷治療）的患者可能發(fā)生攻擊性行為。與使用其它抗抑郁藥物類似，對于具有攻擊性傾向病史的患者使用文拉法辛需要謹(jǐn)慎。 （8）低鈉血癥： 通常在低血容量或者脫水患者中，使用SSRIs和SNRIs藥物包括文拉法辛?xí)r可能發(fā)生低鈉血癥和/或抗利尿激素分泌異常綜合征。老年患者、服用利尿劑的患者和由于其他原因?qū)е碌牡脱萘空撸休^大的風(fēng)險出現(xiàn)低鈉血癥。在大多數(shù)情況下，低鈉血癥是由于抗利尿素分泌異常綜合征（SIADH）引起的。有病例報告血清鈉低于110mmol/L。對于出現(xiàn)低鈉血癥癥狀的患者應(yīng)考慮停用本品，并且采取合適的醫(yī)學(xué)干預(yù)措施。 低鈉血癥的癥狀包括頭痛、思想集中困難、記憶損傷、意識模糊、虛弱、可能導(dǎo)致跌倒的搖擺不定。嚴(yán)重或急性的癥狀包括幻覺、暈厥、癲癇發(fā)作、昏迷、呼吸停止和死亡。 （9）驚厥： 如同其它抗抑郁藥，文拉法辛可能會引起驚厥。有驚厥史的患者應(yīng)慎用。 癲癇發(fā)作在上市前的臨床研究中，所有的705例接受本品治療的抑郁癥患者和1381例GAD患者中沒有出現(xiàn)癲癇發(fā)作。在所有的怡諾思®（常釋）上市前研究中，在接受不同劑量文拉法辛治療的患者中有0.3%（8/3082）出現(xiàn)癲癇發(fā)作。和其它抗抑郁藥物一樣，本品應(yīng)慎用于有癲癇發(fā)作病史的患者，當(dāng)患者癲癇發(fā)作時應(yīng)停藥。 （10）異常出血： SSRIs和SNRIs，包括本品，可能增加出血事件發(fā)生的風(fēng)險。與阿司匹林、非甾體類的抗炎藥、華法令和其它抗凝藥合并使用可能會增加該風(fēng)險。病例報告和流行病學(xué)研究（病例對照和組群設(shè)計(jì)）已經(jīng)證明干擾5-羥色胺再攝取的藥物與胃腸道出血的相關(guān)性。與使用SSRIs和SNRIs藥物相關(guān)的出血事件包括瘀斑、血腫、鼻衄、瘀點(diǎn)和有生命危險的出血。當(dāng)本品與非甾體性抗炎藥、阿司匹林或其他任何影響凝血的藥合用時，患者應(yīng)注意異常出血風(fēng)險。 抑制5-羥色胺再攝取的藥物可導(dǎo)致血小板聚集的異常。服用文拉法辛的患者皮膚及粘膜出血，包括胃腸道出血的風(fēng)險可能增加。因此，和其它5-羥色胺再攝取抑制劑一樣，有出血傾向的患者，包括使用抗凝藥及血小板抑制劑的患者應(yīng)慎用文拉法辛。 （11）血清膽固醇的升高： 在為期3個月以上的安慰劑對照研究中，接受文拉法辛治療的患者中有5.3%出現(xiàn)有臨床意義的血清膽固醇的升高，安慰劑組為0％。在長期治療的患者中應(yīng)監(jiān)測血清膽固醇水平。 （12）間質(zhì)性肺病和嗜酸細(xì)胞性肺炎： 與使用文拉法辛治療相關(guān)的間質(zhì)性肺病和嗜酸細(xì)胞性肺炎鮮有報告。在有進(jìn)行性呼吸困難、咳嗽或胸部不適癥狀的文拉法辛使用患者應(yīng)該考慮這些不良事件的可能性，應(yīng)該對這些患者立刻進(jìn)行醫(yī)學(xué)評估，并且考慮停止使用文拉法辛治療。 （13）用于有伴發(fā)疾病的患者： 在上市前，文拉法辛用于伴發(fā)軀體疾病患者的經(jīng)驗(yàn)有限。怡諾思®緩釋膠囊用于伴有軀體疾病的患者可能會影響血液動力學(xué)和代謝，處方時需加以注意。 某些使用文拉法辛的患者據(jù)報告可發(fā)生劑量相關(guān)性的血壓升高。在上市后的臨床經(jīng)驗(yàn)中，有報告需要立即治療的血壓升高的病例。因此使用文拉法辛的患者建議監(jiān)測血壓。在進(jìn)行文拉法辛治療前，應(yīng)該對先前存在的高血壓進(jìn)行控制。那些原有基礎(chǔ)疾病會因血壓升高而惡化的患者應(yīng)謹(jǐn)慎。 對于近期心肌梗塞或不穩(wěn)定心臟疾病史的患者，尚缺乏應(yīng)用文拉法辛的經(jīng)驗(yàn)，故難以進(jìn)行評價。因此這些患者應(yīng)慎用該藥。在上市前研究時有這些疾病的患者均已被剔除。在治療抑郁癥為期8-12周的雙盲、安慰劑對照的研究中，有275例服用本品的患者和220例服用安慰劑的患者，在1項(xiàng)8周雙盲、安慰劑對照治療GAD的研究中服用本品的610例患者和服用安慰劑的298例患者中，通過分析上述患者的心電圖，發(fā)現(xiàn)采用本品治療和安慰劑組的抑郁癥患者QT間期（QTc）與基線相比有所延長（服用本品者延長4.7msec，安慰劑組患者縮短1.9msec），采用本品治療和安慰劑組GAD患者QT間期（QTc）與基線相比無明顯變化。 在這些研究中，對于抑郁癥的治療，接受本品治療的患者的心率相對于基線的變化明顯高于安慰劑組（本品組平均增加4次/分鐘，安慰劑組為1次/分鐘）。治療GAD的研究中，接受本品治療的患者的心率相對于基線的變化明顯高于安慰劑組（本品組平均增加3次/分鐘，安慰劑組無變化）。 在1項(xiàng)可變劑量的研究中，當(dāng)文拉法辛（常釋）的劑量達(dá)到200-375mg/天，平均劑量高于300mg/天時，服用文拉法辛的患者的心率平均增加8.5次/分鐘，而安慰劑組平均增加1.7次/分鐘。 因?yàn)殁Z思®有加快心率的可能，應(yīng)注意可能由于心率增加會危及伴有潛在疾病（如甲狀腺功能亢進(jìn)、心力衰竭或近期的心肌梗塞）的患者的安全，尤其在服用高劑量怡諾思情況下時。因此，對于可能由于心率加快而影響健康狀況的患者應(yīng)慎用該藥。 在一項(xiàng)為期4-6周雙盲、安慰劑對照的臨床試驗(yàn)中，對其中769例服用文拉法辛（常釋）患者的心電圖評估顯示，試驗(yàn)引起的傳導(dǎo)異常發(fā)生率與安慰劑相比沒有異常。 在文拉法辛上市后使用過程中，已有QTc延長，尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速（TdP），室性心動過速和猝死的病例報告。大部分報告與用藥過量有關(guān)，或發(fā)生在存在其它QTc延長/TdP危險因素的患者中。因此對存在QTc延長危險因素的患者，應(yīng)謹(jǐn)慎使用文拉法辛。 在腎功能不全（GFR=10到70mL/min）和肝硬化的患者中，由于文拉法辛及其代謝產(chǎn)物的清除率減低，消除半衰期延長，因此應(yīng)使用較小的劑量（見[用法用量]），怡諾思緩釋膠囊和其它抗抑郁藥一樣，對這些患者應(yīng)慎用。 8、靜坐不能/精神運(yùn)動性不安： 使用文拉法辛?xí)r可出現(xiàn)靜坐不能，其特征表現(xiàn)為主觀性的、不愉快的或令人苦惱的坐立不安，需要來回走動，并且常常伴無法靜坐或安靜站立。可能發(fā)生于治療的前幾周內(nèi)。如果患者發(fā)生了這些癥狀，增加劑量可能有害。 9、口干： 10%應(yīng)用文拉法辛的患者報告口干。這可能會增加齲齒風(fēng)險，應(yīng)建議患者注重口腔衛(wèi)生。 10、糖尿病： 糖尿病患者應(yīng)用SSRI或文拉法辛，可能會影響目前的血糖水平。所以，可能需要調(diào)整胰島素和/或其他抗糖尿病口服藥物的劑量。 11、患者用藥信息： 醫(yī)生或其他醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士應(yīng)當(dāng)告知患者、他們的家屬和他們的看護(hù)人有關(guān)使用本品治療的利益和風(fēng)險，并且告知他們正確的用藥方法。應(yīng)建議患者關(guān)注以下內(nèi)容，并要求他們在服用怡諾思®緩釋膠囊時出現(xiàn)這些情況時及時通知醫(yī)生。 12、臨床癥狀的惡化及自殺風(fēng)險： （1）應(yīng)當(dāng)鼓勵患者、他們的家屬和他們的看護(hù)者警惕下列癥狀的發(fā)生：焦慮、激越、驚恐發(fā)作、失眠、易激惹、敵意、攻擊性、沖動、靜坐不能（精神運(yùn)動性不安）、輕躁狂、躁狂、其它行為異常變化、抑郁癥狀惡化、自殺意念、尤其是在使用抗抑郁藥物治療的早期和增加或減少劑量時。由于這些變化可能是突發(fā)的，因此應(yīng)當(dāng)建議患者的家屬和看護(hù)人每天都查找這些癥狀是否出現(xiàn)，應(yīng)當(dāng)向患者的醫(yī)生或醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士報告這些癥狀，尤其是出現(xiàn)嚴(yán)重的、突發(fā)的或不同于患者主訴的癥狀。因?yàn)檫@些癥狀可能增加自殺意念和行為的發(fā)生率，有密切監(jiān)察和改變藥物治療的必要。 （2）對認(rèn)知和運(yùn)動功能的妨礙： 雖然文拉法辛不影響健康志愿者的精神運(yùn)動性、認(rèn)知或復(fù)雜行為的執(zhí)行能力，但是任何精神活性藥物可能損害判斷、思維和運(yùn)動的執(zhí)行能力。因此，在明確文拉法辛不會對他們這些能力帶來負(fù)面影響前，患者在駕駛車輛和操縱危險的機(jī)器時應(yīng)謹(jǐn)慎。 （3）伴隨用藥： 因?yàn)樗幬镏g有潛在相互作用的可能，建議患者正在或準(zhǔn)備服用任何處方藥或非處方藥（包括草藥和營養(yǎng)補(bǔ)充劑）時通知醫(yī)生。患者應(yīng)該對本品合并下列藥物引起5-羥色胺綜合征的風(fēng)險保持謹(jǐn)慎，這些藥物包括曲坦、曲馬朵、色氨酸補(bǔ)充劑和其他5-羥色胺能的藥物（見[藥物相互作用]）。 應(yīng)告知患者，本品可能導(dǎo)致輕度的瞳孔擴(kuò)大，而在敏感個體中，可能會引起閉角型青光眼發(fā)作。現(xiàn)有青光眼大多為開角型青光眼，因?yàn)殚]角型青光眼在確診后可以通過虹膜切除術(shù)治療。開角型青光眼并非閉角型青光眼的風(fēng)險因素。患者可能希望進(jìn)行檢查，以確定自己是否是高危的閉角型青光眼，若是則采用預(yù)防措施（例如虹膜切除術(shù)）。 患者對于本品和非甾體性抗炎藥、阿司匹林、華法令或其他影響血小板凝集的藥物合用時應(yīng)謹(jǐn)慎，因?yàn)檫@些藥物和影響5-羥色胺再攝取的精神治療藥物合用與出血風(fēng)險增加相關(guān)（見[注意事項(xiàng)]-一般注意事項(xiàng)，異常出血）。 （4）酒精： 盡管文拉法辛不會增加酒精引起的精神和運(yùn)動技能的損害，但建議患者服用文拉法辛?xí)r應(yīng)戒酒。 （5）過敏反應(yīng)： 建議當(dāng)患者出現(xiàn)皮疹、蕁麻疹和與過敏有關(guān)的表現(xiàn)時通知他們的醫(yī)生。 （6）妊娠： 建議患者在治療期內(nèi)懷孕或準(zhǔn)備懷孕時通知她們的醫(yī)生。 （7）哺乳： 患者如果是母乳喂養(yǎng)嬰兒，應(yīng)通知她們的醫(yī)生。 13、軀體和精神依賴： 體外研究顯示文拉法辛對阿片受體、苯二氮?受體、苯環(huán)己哌啶（PCP）受體和NMDA受體無親和力。文拉法辛對嚙齒類動物的中樞神經(jīng)系統(tǒng)無興奮作用。在對靈長類動物的研究中，文拉法辛無明顯興奮性和鎮(zhèn)靜方面的濫用傾向。 目前尚無文拉法辛是否存在潛在濫用的系統(tǒng)性臨床研究，其它一些臨床研究中未見覓藥行為。然而對于一個中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）活性藥物而言，上市前臨床研究的經(jīng)驗(yàn)不能預(yù)示藥物上市后有無誤用和/或?yàn)E用的可能。故醫(yī)生應(yīng)仔細(xì)評估和密切隨訪有藥物濫用史的患者，以及時發(fā)現(xiàn)他們對文拉法辛的誤用或?yàn)E用（如：耐受性增強(qiáng)、藥物的加量和覓藥行為）。

服用本品可使患者免疫機(jī)能受到抑制，故用藥期間避免接種死或活病毒疫苗，一般停藥3個月至1年才可考慮接種疫苗。服用本品時應(yīng)適當(dāng)增加液體的攝入量，以增加尿量及尿酸的排泄。定期監(jiān)測白細(xì)胞、血小板、血中尿素氮、尿酸及肌苷濃度。 下列情況應(yīng)慎用：嚴(yán)重貧血未糾正前、骨髓抑制、腎功能不全、痛風(fēng)、尿酸鹽結(jié)石史等。 對羥基脲的處理過程應(yīng)謹(jǐn)慎。配藥或者接觸裝有羥基脲的藥瓶時應(yīng)當(dāng)戴上一次性手套，且在接觸含有羥基脲的藥瓶或者膠囊（片）前后都要洗手。該藥應(yīng)當(dāng)遠(yuǎn)離兒童。