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硝苯地平
硝苯地平

硝苯地平

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:硝苯地平

批準文號:國藥準字H32020451

生產(chǎn)企業(yè): 常州四藥制藥有限公司

功能主治:本品用于心絞痛:變異型心絞痛;不穩(wěn)定型心絞痛;慢性穩(wěn)定型心絞痛。高血壓(單獨或與其它降壓藥合用)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
硝苯地平
硝苯地平
富馬酸喹硫平片
富馬酸喹硫平片
主要成分

?本品主要成份為硝苯地平。

本品主要成份為富馬酸喹硫。其化學名稱為:11-{4-[2-(2-羥乙氧基)乙基-1-哌嗪]}二苯駢(b,f)(1,4)硫氮雜1/2富馬酸鹽。

生產(chǎn)企業(yè)

常州四藥制藥有限公司

蘇州第壹制藥有限公司

批準文號

國藥準字H32020451

國藥準字H20030742

說明
作用與功效

本品用于心絞痛:變異型心絞痛;不穩(wěn)定型心絞痛;慢性穩(wěn)定型心絞痛。高血壓(單獨或與其它降壓藥合用)。

各型精神分裂癥。本品不僅對精神分裂癥陽性癥狀有效,對陰性癥狀也有一定效果。也可以減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀如抑郁、焦慮及認知缺陷癥狀。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 硝苯地平片、硝苯地平軟膠囊、硝苯地平滴丸: 口服。 1、硝苯地平的劑量應視患者的耐受性和對心絞痛的控制情況逐漸調(diào)整。過量服用硝苯地平可導致低血壓。 2、從小劑量開始服用,一般起始劑量10mg/次,一日3次口服;常用的維持劑量為口服10-20mg/次,一日3次。部分有明顯冠脈痙攣的患者,可用至20-30mg/次,一日3-4次。最大劑量不宜超過120mg/日。如果病情緊急,可嚼碎服或舌下含服10mg/次,根據(jù)患者對藥物的反應,決定再次給藥。 3、通常調(diào)整劑量需7-14天。如果患者癥狀明顯,病情緊急,劑量調(diào)整期可縮短。根據(jù)患者對藥物的反應、發(fā)作的頻率和舌下含化硝酸甘油的劑量,可在3天內(nèi)將硝苯地平的用量從10-20mg調(diào)至30mg/次,一日3次。 4、在嚴格監(jiān)測下的住院患者,可根據(jù)心絞痛或缺血性心律失常的控制情況,每隔4-6小時增加1次,每次10mg。 硝苯地平控釋片: 1、治療時應盡可能按個體情況用藥。依據(jù)患者的臨床情況,給予不同的基礎用藥劑量。 2、除非特殊醫(yī)囑,成年人推薦下列劑量: (1)高血壓:一次30mg或60mg,一日1次。 (2)冠心病:慢性穩(wěn)定型心絞痛(勞累性心絞痛),一次30mg或60mg,一日1次 (3)通常治療的初始劑量為每日30mg。 3、與CYP3A4抑制劑或CYP3A4誘導劑合用時可能需調(diào)整硝苯地平的劑量或不使用硝苯地平(見【藥物相互作用】)。 4、療程:用藥時間應由醫(yī)生決定。 5、用藥方法:通常整片藥片用少量液體吞服,服藥時間不受就餐時間的限制。應避免食用葡萄柚汁(見【藥物相互作用】)。 6、特殊人群: 肝功能損害的患者:基于ChildPugh評分的輕度、中度或重度肝功能損害患者用藥應仔細監(jiān)控,可能需要減少劑量。未在重度肝功能損害患者中研究硝苯地平的藥代動力學(見【注意事項】和【藥代動力學】)。 硝苯地平緩釋片: 1、治療時應盡可能按個體情況用藥。依據(jù)患者的臨床情況,給予不同的基礎用藥劑量。 2、除非特殊醫(yī)囑,成年人推薦下列劑量: (1)高血壓:一次30mg或60mg,一日1次。 (2)冠心病:慢性穩(wěn)定型心絞痛(勞累性心絞痛),一次30mg或60mg,一日1次 (3)通常治療的初始劑量為每日30mg。 3、與CYP3A4抑制劑或CYP3A4誘導劑合用時可能需調(diào)整硝苯地平的劑量或不使用硝苯地平(見【藥物相互作用】)。 4、療程:用藥時間應由醫(yī)生決定。 5、用藥方法:通常整片藥片用少量液體吞服,服藥時間不受就餐時間的限制。應避免食用葡萄柚汁(見【藥物相互作用】)。 6、特殊人群: 肝功能損害的患者:基于ChildPugh評分的輕度、中度或重度肝功能損害患者用藥應仔細監(jiān)控,可能需要減少劑量。未在重度肝功能損害患者中研究硝苯地平的藥代動力學(見【注意事項】和【藥代動力學】)。 硝苯地平緩釋片(Ⅰ)、硝苯地平緩釋片(Ⅱ)、硝苯地平緩釋片(Ⅲ): 1、請按醫(yī)生處方服用本品,否則將難于達到最佳治療效果。 2、給藥劑量應個體化,應基于疾病的嚴重程度及患者對藥物反應情況。 3、根據(jù)患者的臨床癥狀,逐步建立標準的給藥方案。 4、肝功能損害的患者,應嚴密監(jiān)測肝功能應降低給藥劑量。 5、嚴重腦血管疾病患者應接受低劑量治療。 6、除非有其他的處方指導,建議本品的用藥劑量如下: 成人:標準給藥劑量 (1)慢性穩(wěn)定型心絞痛(勞累型心絞痛):每日2次,每次2片或4片(相當于每日服用硝苯地平40mg)。 (2)血管痙攣型心絞痛(Prinzmetal’s心絞痛、變異型心絞痛):每日2次,每次2片或4片(相當于每日服用硝苯地平40mg)。標準給藥劑量為每日2次,每次20mg;劑量可增加道每日2次,每次40mg。 (3)原發(fā)性高血壓:每日2次,每次2片或4片(相當于每日服用硝苯地平40mg)。標準給藥劑量為每日2次,每次20mg;劑量可增加道每日2次,每次40mg。 7、給藥方法: (1)本品應飯后整片用水送服。 (2)若與食物同服可延緩但不減少本品的吸收。 (3)兩次給藥間隔不少于4小時。 (4)應逐步停止使用本品,尤其在用藥劑量較高的情況下。 硝苯地平緩釋膠囊: 口服,通常每12小時服一粒(20mg),一日二次,必要時劑量可增加至每12小時服兩粒。本品服用時應用適量的水整粒吞服。

每日兩次給藥,飯前飯后均可。成人前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日),10...

副作用

1、對硝苯地平及本品中其他成分過敏者。 2、曾出現(xiàn)過心源性休克。 3、重度主動脈瓣狹窄(主動脈(瓣)狹窄)。 4、不穩(wěn)定型心絞痛。 5、近期心肌梗塞(最近4周內(nèi))。 6、正在服用利福平的患者。 7、孕婦禁用。

頭暈、嗜睡、直立性低血壓、心悸、口干、食欲不振和便秘。亦可引起體重增加、腹痛,無癥狀性ALP增高與血總膽固醇和甘油三酯增高。錐體外系不良反應少見。偶可引起興奮與失眠。

禁忌

成分

本品用于心絞痛:變異型心絞痛;不穩(wěn)定型心絞痛;慢性穩(wěn)定型心絞痛。高血壓(單獨或與其它降壓藥合用)。

各型精神分裂癥。本品不僅對精神分裂癥陽性癥狀有效,對陰性癥狀也有一定效果。也可以減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀如抑郁、焦慮及認知缺陷癥狀。

藥理作用

1、尤其在治療開始時,常見下列癥狀,但通常是瞬時的;頭疼、面紅和/或皮膚發(fā)紅并伴有熱感(紅斑)、上下肢紅腫、疼痛(肢紅痛)。  2、偶有脈搏加快(心動過速)、心悸及因血管擴張引起的下肢水腫。偶見頭暈及疲勞。也偶有上下肢麻刺感及血壓將至正常值以下(低血壓反應)的報道。  3、罕見胃腸功能絮亂(如:惡心、腹脹及腹瀉)。 4、罕見皮膚變態(tài)反應(如;瘙癢、蕁麻疹及皮疹)。 5、罕見血常規(guī)異常(如:紅細胞、白細胞及血小板數(shù)降低,以及血小板減少引起的皮膚及粘膜出血)。 6、在接受長期治療的患者中,罕見牙齦增生,停藥后該癥狀自行消失。  7、極罕見肝功能異常(肝內(nèi)膽汁郁積、轉氨酶升高)、血細胞降低(粒細胞缺乏癥)、皮膚及粘膜出血點(紫癜)、剝脫性皮炎、光照性皮炎以及急性全身性變態(tài)反應(如:皮膚及粘膜腫脹、喉頭水腫、支氣管肌肉痙攣,包括致命性呼吸窘迫),這些反應將在停藥后消失。  8、罕見乳房腫脹(男子女性型乳房),尤其是長期接受本品治療的老年男性患者,停藥后該癥狀自行消失。  9、罕見血糖升高,該反應通常出現(xiàn)在糖尿病患者中。  10、在服用高劑量的患者中,個別出現(xiàn)肌肉疼痛、手指震顫以及輕微的一過性視力改變。  11、在剛開始接受治療時,罕見患者由于血壓降低出現(xiàn)短暫的意識喪失(昏厥)。  12、在剛開始接受治療時,罕見患者發(fā)生心絞痛發(fā)作;若患者有心絞痛病史,心絞痛發(fā)生的頻率、持續(xù)的時間及嚴重程度會有所增加。  13、腎功能不全患者在接受本品治療時,可能會出現(xiàn)一過性腎功能惡化。  14、應特別注意高血壓伴低血容量的透析患者,由于血管擴張可能會導致血壓的明顯降低。  15、在接受治療的第一周,尿量會較前有所增加。 16、如果患者在接受治療的過程中發(fā)現(xiàn)有本說明書中未記載的不良反應,請即刻向醫(yī)生咨詢。

注意事項

1、對于心力衰竭及嚴重主動脈瓣狹窄的患者,當血壓很低時(收縮壓<90mmHg的嚴重低血壓),服用本品,應十分慎重。 2、本品有不可變形的物質(zhì),因此胃腸道嚴重狹窄的患者使用本品時應慎重,因為有可能發(fā)生梗阻的癥狀。胃結石的發(fā)生非常罕見,如果發(fā)生則可能需要手術治療。 3、曾有個案報道,無胃腸道疾患的患者,出現(xiàn)梗阻癥狀。 4、行X線鋇餐造影時,本品可引起假陽性結果(因充盈缺損,而被誤認為息肉)。 5、基于ChildPugh評分的輕度、中度或重度肝功能損害患者用藥應仔細監(jiān)控,可能需要減少劑量。未在重度肝功能損害患者中研究硝苯地平的藥代動力學(見【用法用量】和【藥代動力學】)。因此,重度肝功能損害患者應慎用硝苯地平。 6、硝苯地平通過細胞色素P4503A4系統(tǒng)代謝消除。因此對細胞色素P4503A4系統(tǒng)有抑制或誘導作用的藥物可能改變硝苯地平的首過效應或清除率(詳見【藥物相互作用】)。因此細胞色素P4503A4系統(tǒng)的弱效至中效抑制劑可能使硝苯地平的血漿濃度增加,例如: (1)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素(例如紅霉素)。 (2)抗-HIV蛋白酶抑制劑(例如利托那韋)。 (3)吡咯類抗真菌藥(例如酮康唑)。 (4)抗抑郁藥奈法唑酮和氟西汀。 (5)奎奴普丁/達福普汀。 (6)丙戊酸。 (7)西咪替丁。 硝苯地平與上述藥物聯(lián)合應用時,應監(jiān)測血壓,如有必要,應考慮減少硝苯地平的服用劑量。 7、對駕駛及操作機器能力的影響:對藥物的反應因人而異,因此有可能影響駕駛及操作機器的能力,這種作用在治療初期、更換藥物及飲酒時尤其明顯。 8、本品有不可吸收的外殼,這樣可使藥品緩慢釋放進入人體內(nèi)吸收。當這一過程結束時,完整的空藥片可在糞便中發(fā)現(xiàn)。 9、硝苯地平控釋片含有光敏性的活性成份,因此本品應避光保存。藥片應防潮,從鋁塑板中取出后應立即服用。 10、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)孕婦及生殖力: ①懷孕20周以內(nèi)的孕婦禁用。對于孕婦尚無足夠的研究。動物試驗顯示有胚胎毒性、胎仔毒性及致畸性。 ②雖然有報道圍產(chǎn)期窒息、剖腹產(chǎn)、早產(chǎn)和宮內(nèi)生長遲緩的發(fā)生有所增加,但現(xiàn)有的臨床證據(jù)未顯示有特殊的產(chǎn)前風險。尚不清楚這些報道是否由潛在的高血壓及其治療或特殊的藥物作用引起。 ③現(xiàn)有的信息尚不足以排除本品對胎兒和新生兒的不良影響。因此懷孕20周以上的婦女使用本品時應仔細權衡利弊,僅在其它治療方法不適用或無效時才考慮應用本品。 ④妊娠婦女給予硝苯地平并同時靜注硫酸鎂時,由于血壓可能過低而影響母親和胎兒,故應密切監(jiān)測血壓。 ⑤個別體外受精的案例中,硝苯地平類鈣離子拮抗劑與精子頭部的可逆性生化改變有關,從而損傷精子的功能。那些反復進行體外受精不成功的男性,在無其它原因可尋時,應考慮到硝苯地平類鈣離子拮抗劑可能是其原因。 (2)哺乳期婦女:硝苯地平能進入母乳。因為尚無對嬰兒可能產(chǎn)生何種影響的報告,所以哺乳期間必須服用硝苯地平時,首先要停止哺乳。 11、兒童用藥:尚無兒童用藥的安全性和有效性資料。 12、老年用藥:尚無本品用于老年患者的資料。 13、藥物過量: (1)癥狀: 發(fā)生嚴重的硝苯地平中毒時可見下述癥狀:意識障礙甚至昏迷,血壓下降,心動過速/心動過緩性心律失常,高血糖,代謝性酸中毒,低氧血癥,心源性休克伴肺水腫。 (2)成人過量后的救治措施: ①在針對硝苯地平過量的救治中,應首先考慮到活性成分的排除及恢復心血管狀態(tài)的穩(wěn)定。 ②給予洗胃后,如必要可給予小腸灌腸,尤其在處理本品和類似產(chǎn)品(如其它緩釋片)引起中毒情況下應盡可能全面,包括灌腸,以防止活性成分的吸收。 ③血液透析意義不大,因為透析不能排除硝苯地平,但可進行血漿置換(高血漿蛋白結合,相對低的分布容積)。 ④心動過緩性心律失常可給予β-擬交感神經(jīng)藥物治療,對于危及生命的心動過緩可安置臨時心臟起搏器。 ⑤由心源性休克和動脈擴張導致的低血壓可給予鈣制劑治療(緩慢靜推10%的葡萄糖酸鈣10ml-20ml,必要時可重復)。血鈣可達到正常上限或輕度升高,如果應用鈣制劑后,血壓升高不明顯,應考慮給予擬交感神經(jīng)性血管收縮劑,如多巴胺、去甲腎上腺素,劑量依據(jù)療效而定。 ⑥因為有心臟超負荷的危險,所以補液或補充血容量時應慎重。

1.由于本品經(jīng)肝臟代謝,因此,肝功能不全的病人慎用。如需使用本品治療的病人應注意劑量的選擇,并監(jiān)測肝功能情況。2.本品應慎用于已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的病人。 富馬酸喹硫平可能會導致直立性低血壓,尤其是在最初的加藥期:在老年患者中上述現(xiàn)象較年輕患者多見。如在劑量遞增過程中出現(xiàn)低血壓,應返回至前一較低的劑量。在臨床試驗中,使用本品不伴發(fā)持久性Q-Tc間期延長,但與其它抗精神病藥物一樣,如果將本品與其它己知會延長Q-Tc間期的藥物合用時應當謹慎,尤其是用于老年人時。3.與其它抗精神病藥物一樣,當本品用于治療有抽搐病史的患者時應慎用。4.抗精神病藥物治療會伴發(fā)神經(jīng)阻滯劑惡性綜合癥征。臨床表現(xiàn)包括高熱、精神狀態(tài)改變、肌肉強直、植物神經(jīng)功能紊亂、肌酸磷酸激酶活性增加、橫紋肌溶解和急性腎功能衰竭,若使用本品治療的過程中出現(xiàn)此種情況,應停用本品并給予適當?shù)闹委煛?.與其它抗精神病藥物一樣,長期服用本品治療也有導致遲發(fā)性運動障礙的可能性,如果出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙的體征和癥狀,應考慮減少本品劑量或停用。6.在接受長期富馬酸喹硫平治療的患者中,發(fā)現(xiàn)有晶體的變化,但其與使用本品的因果關系

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