肝素鈣

非那雄胺片

本品主要成分為肝素鈣。

每片含非那雄胺5mg。

常州千紅生化制藥股份有限公司

海南賽立克藥業有限公司

國藥準字H32022022

國藥準字H20051196

本品用于：

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥（BPH）：1.改善癥狀。2.降低發生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除術的危險性。

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 注射劑： 1、深部皮下注射：首次5000-10000IU，以后每8小時8000-10000IU或每12小時15000-20000IU；根據APTT監測結果調整劑量，一般將APTT控制在基礎值的1.5-2倍。 2、靜脈注射：首次5000-10000IU，以后按體重每4小時100IU/kg，根據APTT監測結果調整劑量。 3、靜脈滴注：每日20000-40000IU，加至氯化鈉注射液中24小時持續滴注，之前常先以5000IU靜脈注射作為初始劑量，靜脈滴注過程中根據APTT監測結果調整劑量。心血管外科手術者，首次劑量按體重應不低于150IU/kg，手術持續時間在60分鐘以內者常需300IU/kg，而持續60分鐘以上者則需400IU/kg。術后劑量視凝血監測而定。彌散性血管內凝血患者，按體重宜以50-100IU/kg，每4小時1次，靜脈注射或持續靜脈滴注。若4-8小時后病情無改善則應停用或謹慎繼續應用。 4、預防性應用：術前2小時深部皮下注射5000IU，之后每8-12小時重復上述劑量，持續7日。

口服。推薦劑量：每次5mg(1片)，每天1次，空腹服用或與食物同時服用均可。

1、對本藥過敏者。 2、急性細菌性心內膜炎。 3、血小板減少癥。

非那雄胺具有良好的耐受性，不良反應多輕微、短暫。（詳見說明書）

孕婦及哺乳期婦女用藥：本品禁用于懷孕或可能受孕婦女。兒童用藥：本品不適用于兒童。兒童用藥的安全性和有效性資料還未確定。老年用藥：老年患者不需調整給藥劑量。

本品用于：

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥（BPH）：1.改善癥狀。2.降低發生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除術的危險性。

偶見輕微出血，血小板減少，過敏反應，注射部位輕度血腫和壞死。

1、本藥不能用于肌內注射。 2、慎用于有出血傾向及凝血機制障礙者，包括胃及十二指腸潰瘍、中風、嚴重肝腎疾病、嚴重高血壓、視網膜血管性病變的患者等。 3、治療期間，注意定期血小板計數及抗Xa因子活性測定。

一、一般注意事項 1.使用該品前應排除與良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病，如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經源性紊亂等。 2.非那雄胺主要在肝臟代謝，肝功能不全者慎用。 3.腎功能不全患者不需調整給藥劑量。 二、對前列腺特異抗原及前列腺癌檢查的影響 1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發生率，也不影響前列腺癌的檢出率。 2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查，如直腸指診、其它的前列腺癌相關檢查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數據且不排除伴有前列腺癌時，應考慮非那雄 胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低 4.應謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續增高，包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 三、藥物/實驗室檢查相互作用 對PSA水平的影響。 血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關，而前列腺體積又與患者年齡有關。當評價PSA實驗室測定結果時，應考慮接受非那雄胺治 療的患者PSA水平降低的事實。大多數患者，在治療的第一個月內PSA迅速降低，隨