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吲哚美辛膠囊
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吲哚美辛膠囊

處方藥 醫保

通用名稱:吲哚美辛膠囊

批準文號:國藥準字H32021150

生產企業: 蘇州第三制藥廠有限責任公司

功能主治:本品適用于:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吲哚美辛膠囊
吲哚美辛膠囊
草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片
主要成分

本品主要成分為吲哚美辛。

活性成份:草酸艾司西酞普蘭。化學名:S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氫異苯并呋喃-5腈草酸鹽結構式:分子式:?C20H21FN2O·C2H2O4;分子量:414.42

生產企業

蘇州第三制藥廠有限責任公司

浙江金華康恩貝生物制藥有限公司

批準文號

國藥準字H32021150

國藥準字H20130106

說明
作用與功效

本品適用于:

治療抑郁障礙。

用法用量

口服。 1、成人常用量: (1)抗風濕,初始劑量一次25-50mg,一日2-3次,一日最大量不應超過150mg。 (2)鎮痛,首劑一次25-50mg,繼之25mg,一日3次,直到疼痛緩解,可停藥。 (3)退熱,一次6.25-12.5mg,一日不超過3次。 2、小兒常用量:一日按體重1.5-2.5mg/kg,分3-4次。待有效后減至最低量。

1.用法:口服,可以與食物同服。 2.用量: 抑郁障礙 每日1次。常用劑量為每日...

副作用

1、活動性潰瘍病、潰瘍性結腸炎及病史者。 2、癲癇,帕金森病及精神病患者。 3、肝腎功能不全者。 4、對本品或對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者。 5、血管神經性水腫或支氣管哮喘者禁用。

?不良反應多發生在開始治療的第1-2周,持續治療后不良反應的嚴重程度和發生率都會降低。(詳情請遵醫囑或閱讀產品詳細說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:?1.孕婦:關于孕婦使用本品的臨床數據有限。在大鼠的生殖毒理研究中觀察到胎兒毒性作用(仔鼠體重減輕和輕微的成骨延遲),但對仔鼠的發育無影響且致畸發生率無增加。 本品用于孕婦的臨床資料有限。本品不應用于孕婦,只有明確需求時且慎重考慮其風險/利益后方可使用。(詳情請見產品說明書) ?2.哺乳期婦女:?艾司西酞普蘭可在乳汁中分泌,哺乳婦女不應接受本品治療或在用藥期間停止哺乳。 兒童用藥: 抗抑郁藥不適用于兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中,發現給藥組發生與自殺

成分

本品適用于:

治療抑郁障礙。

藥理作用

1、胃腸道:出現消化不良、胃痛、胃燒灼感、惡心反酸等癥狀,出現潰瘍、胃出血及胃穿孔。 2、神經系統:出現頭痛、頭暈、焦慮及失眠等,嚴重者可有精神行為障礙或抽搐等。 3、腎:出現血尿、水腫、腎功能不全,在老年人多見。 4、各型皮疹,最嚴重的為大皰性多形紅斑(Stevens-Johnson綜合癥)。 5、造血系統受抑制而出現再生障礙性貧血,白細胞減少或血小板減少等。 6、過敏反應,哮喘,血管性水腫及休克等。

詳情請咨詢醫師或閱讀產品詳細說明書。

注意事項

1、交叉過敏反應:本品與阿司匹林有交叉過敏性.由阿司匹林過敏引起的喘息病人,應用本品時可引起支氣管痙攣。對其他非甾體抗炎、鎮痛藥過敏者也可能對本品過敏。  2、本品解熱作用強,通常1次服6.25mg或12.5mg即可迅速大幅度退熱,故應防止大汗和虛脫,補充足量液體。 3、本品因對血小板聚集有抑制作用,可使出血時間延長,停藥后此作用可持續1天,用藥期間血尿素氮及血肌酐含量也常增高。 4、下列情況應慎用: (1)本品能導致水鈉潴留,故心功能不全及高血壓等患者應慎用。 (2)因本品可使出血時間延長.加重出血傾向,故血友病及其他出血性疾病患者應慎用,此外,本品對造血系統有抑制作用,再生障礙性貧血、粒細胞減少等患者也應慎用。 5、用藥期間應定期隨訪檢查: (1)血象及肝、腎功能。 (2)個案報道提及本品能導致角膜沉著及視網膜改變(包括黃斑病變),遇有視力模糊時應立即作眼科檢查。 6、為減少藥物對胃腸道的刺激,本品宜于飯后服用或與食物或制酸藥同服。 7、本品不能控制疾病過程的進展,故必須同時應用能使疾病過程改善的藥物。由于本品的毒副反應較大,治療關節炎一般已不作首選用藥,僅在其他非甾體藥無效時才考慮應用。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)本品用于妊娠的后3個月時可使胎兒動脈導管閉鎖,引起持續性肺動脈高壓,孕婦禁用。  (2)本品可自乳汁排出,對嬰兒可引起毒副反應.哺乳期婦女禁用。 9、兒童用藥:14歲以下小兒一般不宜應用此藥,如必須應用時應密切觀察,以防止嚴重不良反應的發生。 10、老年用藥:老年患者易發生腎臟毒性,應慎用。 11、藥物過量:用量過大(尤其是一日超過150mg時)容易引起毒性反應,如惡心、嘔吐、緊張性頭痛、嗜睡、精神行為障礙等,采用催吐或洗胃,對癥及支持治療。

?抗抑郁劑不適用于兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中,發現本品治療組發生與自 殺相關的行為(自 殺企圖和自殺觀念)和敵意(攻 ?擊性,對抗行為和易怒)的頻率高于安慰劑組。即使是為了臨床需要,仍需密切監測患者的自 殺征兆。(詳情請閱讀產品詳細說明書)

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