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康銳(氟康唑注射液)
康銳(氟康唑注射液)

康銳(氟康唑注射液)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:康銳(氟康唑注射液)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20030612

生產(chǎn)企業(yè): 揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司

功能主治:本品用于:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
康銳(氟康唑注射液)
康銳(氟康唑注射液)
鹽酸西替利嗪片
鹽酸西替利嗪片
主要成分

本品主要成份為氟康唑。

本品主要成分是鹽酸西替利嗪。化學(xué)名稱:(±) -2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二鹽酸鹽。分子式:C21H25CIN2O3·2HCI分子量:461.81

生產(chǎn)企業(yè)

揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司

廣東彼迪藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20030612

國藥準(zhǔn)字H20103387

說明
作用與功效

本品用于:

季節(jié)性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、過敏性結(jié)膜炎及過敏引起的瘙癢和蕁麻疹的對癥治療。

用法用量

1、氟康唑的每日劑量應(yīng)根據(jù)真菌感染的性質(zhì)和嚴(yán)重程度確定。氟康唑單劑量能有效治療大多數(shù)陰道念珠菌病患者。對那些需要多劑量治療的感染類型的患者療程應(yīng)持續(xù)至臨床征象或?qū)嶒炇覚z查結(jié)果顯示急性感染消失,療程不足可導(dǎo)致急性感染的復(fù)發(fā)。艾滋病合并隱球菌腦膜炎患者或復(fù)發(fā)性口咽部念珠菌病患者通常需要維持治療,以防止感染復(fù)發(fā)。 2、成人用藥: (1)念珠菌血癥、播散性念珠菌病和其它侵入性念珠菌感染,常用劑量為第一天400mg,隨后每天200mg。根據(jù)臨床療效,每日劑量可增加到400mg。療程根據(jù)臨床治療反應(yīng)而確定。 (2)隱球菌腦膜炎和其它部位隱球菌感染,常用劑量為第一天400mg,隨后每日一次200至400mg。隱球菌感染的療程應(yīng)根據(jù)臨床和真菌學(xué)療效確定,但對隱球菌腦膜炎。療程一般至少為6-8周。為防止艾滋病患者隱球菌腦膜炎的復(fù)發(fā),在患者完成一全基本療程后,可無限期的給予氟康唑治療,日劑量200mg。 (3)口咽部念珠菌病。常用劑量為50-100mg,每日一次,連續(xù)給藥7-14天。必要時,對免疫功能嚴(yán)重缺陷患者可延長療程。對牙托引起的口腔萎縮性念珠菌病,常用劑量為50mg,每日一次,連續(xù)給藥14天,并同時在放置牙托的部位給予局部抗感染治療。對除生殖系念珠菌病以外的其它粘膜念珠菌感染(如食道炎、非侵入性支氣管炎、肺部感染、念珠菌菌尿癥。皮膚粘膜念珠菌病等),常用有效劑量為每日50-100mg,連續(xù)給藥14-30天。為防止艾滋病患者口咽部念珠菌病的復(fù)發(fā),在患者完成一個全基本療程后,可每周用藥一次150mg。 (4)氟康唑用于預(yù)防念珠菌病的推薦劑量范圍為50-400mg,每日一次,所用劑量可根據(jù)患者發(fā)生真菌感染的危險程度而定,對有系統(tǒng)性感染高危因素的患者,如已有嚴(yán)重或遷延性中性粒細(xì)胞減少的患者。推薦劑量為400mg,每日一次。氟康唑應(yīng)在預(yù)計可能出現(xiàn)的中性粒細(xì)胞減少癥前數(shù)日開始服用,并持續(xù)用藥至中性粒細(xì)胞計數(shù)超過1000/mm3后7日。 (5)地方性深部真菌病,200至400mg,每日一次。療程可長至2年。療程應(yīng)根據(jù)不同的感染而有所差異,球孢子菌病為11-24個月;類球孢子茵病2-17個月;孢子絲茵病為1-16個月;組織胞槳菌病為3-17個月。腎功能受損患者用藥氟康唑主要以藥物原形由尿排出。單劑量給藥治療時不需調(diào)整劑量。對接受多劑量氟康唑治療的腎功能受損患者(包括兒童),首劑可給予飽和劑量50至400mg。此后,應(yīng)按照下表給予每日劑量(根據(jù)適應(yīng)癥)。 3、給藥方法:以不超過10ml/min的速度靜脈滴注,給藥途徑應(yīng)根據(jù)患者的臨床狀態(tài)確定。從靜脈改為口服給藥時,不需要改變每日用藥劑量;反過來也是如此。氟康唑注射液由0.9%氯化鈉溶液配制而成,每200mg(每瓶200mg/100ml)中分別含15mmol鈉離子和氯離子。由于氟康唑注射液為鹽水稀釋液,對需要限制鈉鹽或液體攝入量的患者,應(yīng)考慮液體輸注的速率。

推薦成年人和2歲以上兒童使用。 成年人:在大多數(shù)情況下,推薦劑量為每日10mg,一次口服。 由于癥狀通常在晚間出現(xiàn)而服藥,故建議可在晚餐期間用少量液體送服此藥。 若病人出現(xiàn)不良反應(yīng),可每日早晚各服一次,每次5mg。 6-12歲的兒童:每日一次10mg或每次5mg,每日2次。 2-6歲的兒童:每日一次5mg或每次2.5mg,每日2次。 1-2歲的兒童:建議1-2歲的兒童服用滴劑,早上和晚上各服用0.25ml(2.5mg,約5滴)。 1歲以下的兒童:雖然有6個月以上到1歲的嬰兒服用西替利嗪的臨床數(shù)據(jù),但是相關(guān)評估尚未完全結(jié)束,如需使用,請服用滴劑產(chǎn)品,謹(jǐn)遵醫(yī)囑。 老年患者:腎功能正常的老年患者,參照成人推薦劑量。 腎功能損害的老年患者,參見腎功能損害患者推薦劑量。 腎功能損害的患者: 中度至重度腎功能損害患者,給藥間隔應(yīng)根據(jù)腎功能個體化。請采用下列公式和圖表,參考病人的血清肌酐(mg/dl)計算: 對于腎功能損害的兒童患者,劑量的調(diào)整還需要考慮兒童的肌酐清除率和體重。 肝功能損害患者:腎功能正常的患者,無需調(diào)整給藥劑量。 口服片劑: 1片=10mg 1/2片

副作用

對氟康唑及其無活性成份、或其它唑類藥物過敏的患者禁用。根據(jù)多劑量藥物相互作用的研究結(jié)果,多劑量接受氟康唑每日400mg或更高劑量治療的患者禁止同時服用特非那定。接受氟康唑治療的患者禁止同時服用延長QT間期和經(jīng)過CYP3A4酶代謝的藥物,如西沙比利、阿斯咪唑、匹莫齊特、奎尼丁。

偶有報告患者有輕微和短暫的不良反應(yīng),如頭痛、頭暈、嗜睡、激動不安、口干、腹部不適。在測定精神運(yùn)動功能的客觀試驗中,本品的鎮(zhèn)靜作用和安慰劑相似。罕有報道過敏反應(yīng)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物致畸試驗顯示無任何致畸作用,但是為了預(yù)防,鹽酸西替利嗪不應(yīng)給懷孕頭三個月的孕婦服用,同樣也不應(yīng)給授乳婦女使用。兒童用藥:見【用法用量】項。老年用藥:肝功能正常的老年患者參見(用法用量)項成人用法與用量。腎功能損害的老年患者參見(用法用量)項腎功能損害患者用法用量。

成分

本品用于:

季節(jié)性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、過敏性結(jié)膜炎及過敏引起的瘙癢和蕁麻疹的對癥治療。

藥理作用

1、氟康唑通常耐受良好。某些患者,尤其是那些有嚴(yán)重基礎(chǔ)病的患者,如艾滋病和癌癥患者,在接受氟康唑和其它對照藥物治療時觀察到腎功能和血液學(xué)檢查結(jié)果的改變及肝功能異常(參見注意事項),但尚不明確該結(jié)果的臨床意義及與治療藥物的關(guān)系。下表為氟康唑治療過程中觀察到的不良反應(yīng)及其頻率:很常見(≥1/10);常見(≥1/100至<1/10);少見(≥1/1,000至≤1/100);罕見(≥1/10,000至≤1/1,000);極罕見(≤1/10,000);未知(現(xiàn)有資料無法確認(rèn))。  2、兒科人群:兒科患者臨床試驗記錄的不良事件與實驗室檢查異常的類型及發(fā)生率與成年患者大致相同。 

注意事項

1、肝功能不全患者應(yīng)慎用氟康唑。偶有患者在使用氟康唑后出現(xiàn)嚴(yán)重肝毒性,包括致死性肝毒性,主要發(fā)生在有嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病或情況者。尚未觀察到患者使用氟康唑后出現(xiàn)的肝毒性與其每日用藥量、療程、性別和年齡有關(guān)。停用氟康唑后,其肝毒性通常是可逆的。氟康唑使用過程中肝功能異常的患者,應(yīng)密切監(jiān)查患者有無更嚴(yán)重肝損害發(fā)生。如患者的臨床癥狀和體征提示出現(xiàn)了與使用氟康唑可能相關(guān)的肝損害,應(yīng)停用氟康唑。氟康唑治療過程中,偶有患者出現(xiàn)剝脫性皮膚反應(yīng),如斯一約綜合征及中毒性表皮壞死溶解等。艾滋病患者更易對多種藥物發(fā)生嚴(yán)重的皮膚反應(yīng)。如在淺部真菌感染患者服用氟康唑后出現(xiàn)皮疹,應(yīng)停藥。如侵入性/系統(tǒng)性真菌感染患者出現(xiàn)了皮疹,應(yīng)對其嚴(yán)密監(jiān)查,一旦出現(xiàn)大泡性損害或多形性紅斑,應(yīng)立即停用氟康唑。服用氟康唑(每日劑量<400mg)的患者同時應(yīng)用特非那定時應(yīng)予以嚴(yán)密監(jiān)查(參見藥物相互作用)。與其它唑類抗真菌藥相仿,偶有患者服用氟康唑后發(fā)生過敏的報道。某些唑類抗真菌藥包括氟康唑,與心電圖中QT間期延長有關(guān)。對使用氟康唑的患者進(jìn)行上市后安全性監(jiān)測發(fā)現(xiàn),極少數(shù)病例報道有QT間期延長和尖端扭轉(zhuǎn)型室速。這些報道包括伴有多種復(fù)雜的危險因素(如:器質(zhì)性心臟病、電解質(zhì)紊亂及可能導(dǎo)致上述情況的合并用藥)的危重病例。已有潛在引起心律失常病情的患者應(yīng)慎用氟康唑。腎功能不全患者應(yīng)慎用氟康唑。氟康唑為CYP2C9的強(qiáng)效抑制劑和CYP3A4的中效抑制劑。使用氟康唑治療的患者,如同時使用經(jīng)CYP2C9及CYP3A4代謝且治療窗較窄的藥物時需密切監(jiān)測。  2、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)妊娠期用藥:針對數(shù)百名孕婦的資料顯示,妊娠前三個月應(yīng)用氟康唑單劑或重復(fù)給藥,劑量低于每天200mg時,未對胎兒造成不良影響。有報道患球孢子菌病的母親接受了大劑量氟康唑(每日400至800mg)3個月或超過3個月的治療后,嬰兒出現(xiàn)了多處先天性異常。這些異常是否與使用氟康唑有關(guān)尚不清楚。對動物胎仔的不良反應(yīng)只有在大劑量用藥并產(chǎn)生母體毒性時才能發(fā)生。氟康唑劑量為5或10mg/kg體重時對動物胎仔無影響;在劑量為25和50mg/kg體重或更高劑量時,可觀察到胎仔解剖學(xué)變異(多肋,腎盂擴(kuò)張)及骨化延遲。在劑量為80mg/kg體重(約為人體推薦劑量的20-60倍)至320mg/kg體重范圍時,可引起大鼠胚胎致死數(shù)增加并引起胎仔異常,其中包括波狀肋、腭裂和面顱骨骨化異常。這些作用與大鼠雌激素合成受到抑制有關(guān),而且可能是已知的雌激素水平降低對懷孕、器官形成和分娩過程的影響所致。除非患者患有嚴(yán)重的、甚至威脅生命的真菌感染,并且預(yù)期治療的益處超過對胎兒潛在的危害時,可考慮使用氟康唑,否則妊娠婦女應(yīng)避免使用本品。  (2)哺乳期用藥:氟康唑在乳汁中的濃度與其血漿濃度相似,因此不推薦哺乳期婦女使用本品。 3、兒童用藥:與成人感染相似,療程應(yīng)根據(jù)治療后的臨床和真菌學(xué)反應(yīng)而確定。兒童每日最高劑量不應(yīng)超過成人每日最高劑量。氟康唑應(yīng)每日一次給藥。粘膜念珠菌病,氟康唑每日推薦劑量為3mg/kg體重。為能更迅速的達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度,第一天可給予6mg/kg體重飽和劑量。系統(tǒng)性念珠菌病和隱球菌感染,根據(jù)疾病的嚴(yán)重程度,每日推薦劑量為6至12mg/kg體重。防止艾滋病患兒隱球菌腦膜炎復(fù)發(fā):氟康唑推薦劑量6mg/kg,每日一次。為防止免疫功能缺陷患兒經(jīng)細(xì)胞毒化療或放療出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少后發(fā)生真菌感染的危險,根據(jù)中性粒細(xì)胞減少的嚴(yán)重程度和時間長短,氟康唑的劑量應(yīng)為每日3-12mg/kg體重(參見用法用量中成人用藥部分,對腎功能受損的患兒參見腎功能受損患者用藥部分)。年齡不大于4周患兒用藥氟康唑自新生兒體內(nèi)排出緩慢。不大于2周的患兒劑量可按年長小兒,但應(yīng)每72小時給藥一次。出生后3-4周的患兒,給予相同劑量,每48小時給藥一次。 4、老年用藥:如患者無腎功能受損的表現(xiàn),應(yīng)采用常規(guī)推薦劑量。對腎功能受損的患者(肌酐清除率<50ml/min),應(yīng)調(diào)整給藥方案-(參見用法用量中腎功能受損患者用藥部分)。 5、藥物過量:有報告稱氟康唑藥物過量可伴隨幻覺和妄想行為。對用藥過量的患者,應(yīng)采取對癥治療(支持療法及必要時洗胃)。氟康唑大部分由尿排出,強(qiáng)迫利尿可能增加其清除率。3小時的血液透析治療可使氟康唑的血漿濃度降低約50%。  

1.酒后避免使用:在治療劑量下,本品不會強(qiáng)化酒精作用(血液酒精濃度0.8g/L),但是必須小心。 2.司機(jī)、操作機(jī)器或高空作業(yè)人員慎用;對健康志愿者的試驗表明,每日服用20或25mg本品可能影響人的機(jī)敏性和反應(yīng)時間,少數(shù)情況下服用10mg本品會導(dǎo)致機(jī)敏性降低。

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